CFU-GEMM

Siccome la cellula CFU-GEMM è un antenato molto precoce delle cellule mature del sangue, non si trova normalmente nel sangue. Anche se presente nel midollo osseo, il luogo dove la CFU-GEMM è più comune è nel cordone ombelicale tra la madre e il bambino. Si è scoperto che queste cellule hanno un’alta efficienza di riproduzione, il che significa che quando vengono prelevate dal cordone ombelicale e coltivate in coltura, un’alta percentuale di queste cellule è in grado di produrre colonie. I risultati degli studi condotti da Carow, Hangoc e Broxmeyer nel 1993 rivelano che le CFU-GEMM possono essere classificate come cellule staminali a causa della loro alta efficienza replicativa in presenza di certi fattori di crescita e citochine.

La crescita e la produzione di CFU-GEMM e BFU-E dipendono da fattori stimolatori da una fonte di attività burst-promoting (BPA) come il rilascio di interleuchina-1 (IL-1) dai monociti, un è stato studiato nel 1987. È stato anche dimostrato che i fibroblasti sono in grado di secernere questi BPA, tuttavia rispondono solo alla molecola regolatrice come l’interleuchina-1. I risultati hanno mostrato che IL-1 aumenta gli effetti stimolatori di CFU-GEMM in modo dose-dipendente con un’efficacia massima intorno a 140 ng/mL. Questo studio ha rivelato che IL-1 gioca un ruolo importante nella regolazione della produzione di fattori stimolatori che influenzano le cellule progenitrici dell’emopoiesi.

In un altro studio del 2014, i ricercatori erano alla ricerca di molecole per stimolare la proliferazione delle cellule staminali ematopoietiche a lungo termine (LT-HSC). Hanno testato una libreria di più di 5000 piccole molecole, con tutte tranne una (UM729) che sopprimeva la crescita. Un analogo più potente è stato generato e chiamato UM171. Rispetto ad altre sostanze chimiche simili, UM171 ha permesso una maggiore proliferazione delle HSC e un numero inferiore di cellule apoptotiche rispetto ai controlli, insieme a un numero maggiore di progenitori multipotenziali come CFU-GEMM. Inoltre, UM171 non ha influenzato il tasso di divisione. Quando usato insieme a SR1, un noto fattore di trascrizione, UM171 ha permesso la soppressione della differenziazione e ha portato ad una maggiore crescita delle CFU-GEMM. Questi risultati suggeriscono che UM171+SR1 insieme aumentano la proliferazione delle cellule progenitrici e sopprimono la differenziazione.