Siphonophorae

MozgásSzerkesztés

A szifonophorák a sugárhajtáshoz hasonló mozgásmódot alkalmaznak. A szifonofór egy komplex aggregált kolónia, amely sok nektofórából áll, amelyek rügyfakadással kialakuló, genetikailag azonos klónikus egyedek. Attól függően, hogy az egyes nektofórák hol helyezkednek el a szifonofórán belül, eltérő a funkciójuk. A kolónia mozgását az egyes nektofórák határozzák meg minden fejlődési stádiumban. A kisebb egyedek a szifonofór felső része felé koncentrálódnak, és funkciójuk a kolónia forgatása és tájékozódásának beállítása. Az egyedek annál nagyobbak lesznek, minél idősebbek. A nagyobb egyedek a kolónia alján helyezkednek el, és fő funkciójuk a tolóhajtás. Ezek a nagyobb egyedek fontosak a kolónia maximális sebességének elérésében. Minden egyed kulcsfontosságú az összesített kolónia mozgásához, és szervezetük megértése lehetővé teheti számunkra, hogy előrelépéseket érjünk el saját többsugaras meghajtású járműveinkben. A szifonofórák koloniális szerveződése, különösen a Nanomia bijuga esetében, evolúciós előnyökkel jár. A koncentrált egyedek nagy száma lehetővé teszi a redundanciát. Ez azt jelenti, hogy még ha egyes szifonok funkcionálisan károsodnak is, szerepük megkerülhető, így a kolónia egészét nem érinti negatívan. A velum, a sugárnyílást körülvevő vékony szövetsáv szintén szerepet játszik az úszási szokásokban, amit különösen a korábban említett N. bijuga fajon végzett kutatások mutattak be. A velum kisebb és körkörösebb lesz az előrehaladás idején, szemben a nagy velummal, amely a feltöltődési időszakokban látható. Emellett a velum helyzete is változik az úszási viselkedés függvényében; a velum lefelé görbül az úszás idején, de a feltöltődés idején a velum visszahúzódik a nektofórába. A Namonia bijuga nevű szifonofór szintén gyakorolja a dielektikus vertikális vándorlást, mivel nappal a mélytengerben marad, de éjszaka felemelkedik.

Ragadozás és táplálkozásSzerkesztés

A szifonofórák ragadozó ragadozók. Táplálékuk különféle kopepodákból, apró rákfélékből és kis halakból áll. Általában az erősen úszó szifonofórák étrendje kisebb zsákmányokból, a gyengén úszó szifonofórák étrendje pedig nagyobb zsákmányokból áll. A szifonofórák többségének gasztrozooidái jellegzetes csápokkal rendelkeznek, amelyek a zooidok tövéhez kapcsolódnak. Ez a szerkezeti jellegzetesség segíti az élőlények zsákmányszerzését. A nagy gastrozooidokkal rendelkező fajok a zsákmányméretek széles skáláját képesek elfogyasztani. A Cnidaria törzs számos más élőlényéhez hasonlóan sok szifonofór faj csápjainak ágain, az úgynevezett tentillákon, nematocisztás szúrókapszulák találhatók. A nematociszták sűrű halmazokba rendeződnek a tentilla oldalán. Amikor a szifonofór potenciális zsákmánnyal találkozik, a tentillumuk reagál, ahol a 30-50 cm-es csápok hálót alkotnak, átalakítva alakjukat a zsákmány körül. A nematociszták ezután bénító és néha halálos méregmolekulák millióit lövik ki a csapdába esett zsákmányra, amely aztán a megfelelő helyre kerül emésztésre. A szifonofórák egyes fajai agresszív mimikri alkalmazásával biolumineszcens fényt használnak, hogy a zsákmány ne tudja megfelelően azonosítani a ragadozót.

A szifonofórák tentilláiban négyféle nematocisztát találunk: heteronémákat, haplonémákat, desmonémákat és rhopalonémákat. A heteronémák a legnagyobb nematociszták, és a szifonofór közepéhez rögzített csövekhez közeli tengelyen lévő tüskék. A haplonémák tüskékkel ellátott, nyitott végű csövekkel rendelkeznek, de nincs különálló tengelyük. Ez a leggyakoribb nematociszta a szifonofórák között. A desmonémáknak nincsenek tüskéik, hanem a csöveken ragasztó tulajdonságokkal rendelkeznek, hogy a zsákmányt megragadják. A rhopalonemek széles csövekkel rendelkező nematociszták a zsákmányhoz.

A mélytengeri környezet táplálékhiánya miatt a szifonofór fajok többsége a táplálékra való várakozás taktikájával működik. A zselatinos testfelépítés rugalmasságot tesz lehetővé a zsákmányszerzés során, de a zselatinos alkalmazkodás az élőhelytől függ. Úszva várják, hogy hosszú csápjaikkal zsákmányra bukkanjanak. Ezenkívül az Erenna nevű csoportba tartozó szifonophorák képesek biolumineszcenciát és vörös fluoreszcenciát generálni, miközben csápjaik úgy rángatóznak, hogy utánozzák a kis rákok és kopárfejűek mozgását. Ezek a mozdulatok arra csábítják a zsákmányt, hogy közelebb menjen a szifonofórához, lehetővé téve számára, hogy csapdába ejtse és megeméssze azt.

SzaporodásSzerkesztés

A szifonofórák szaporodási módja a különböző fajoknál eltérő, és a mai napig több módozat ismeretlen. Általában egyetlen zigóta kezdi meg a zooidák kolóniájának kialakulását. A megtermékenyített petesejt protozooiddá érik, amely elindítja a bimbózási folyamatot és egy új zooid létrehozását. Ez a folyamat addig ismétlődik, amíg a központi szár körül zooidok kolóniája nem alakul ki. Ezzel szemben számos faj polipok segítségével szaporodik. A polipok petesejteket és/vagy spermiumokat tartalmazhatnak, és a szifonofór hátsó végéből a vízbe kerülhetnek. A polipok ezután a szervezeten kívül is megtermékenyülhetnek.

A szifonofórák gonofórákat használnak a szaporodási ivarsejtek előállítására. A gonofórák hím- vagy nőstények; azonban a gonofórák típusai egy kolóniában fajonként eltérőek lehetnek. A gonofórák alapján a fajokat egy- vagy kétlakiakként jellemzik. Az egylaki fajok hím és nőstény gonofórákat tartalmaznak egyetlen zooida-kolóniában, míg a kétlaki fajoknál a hím és nőstény gonofórák külön-külön, különböző zooida-kolóniákban találhatók.

BiolumineszcenciaSzerkesztés

Majdnem minden szifonofóra rendelkezik biolumineszcens képességgel. Mivel ezek az élőlények rendkívül törékenyek, ritkán figyelhetők meg élve. A szifonofórák biolumineszcenciája feltehetően védekezési mechanizmusként fejlődött ki. A mélytengeri Erenna nemzetségbe tartozó szifonophorák (1600-2300 méter közötti mélységben találhatók) feltehetően támadásra is használják biolumineszcens képességüket, csaliként vonzzák a halakat. Ez a nemzetség azon kevesek közé tartozik, amelyek inkább halakat, mint rákokat zsákmányolnak. Ezeknek a nem látható egyedeknek a biolumineszcens szervei, az úgynevezett tentillák vörös fluoreszcenciát bocsátanak ki egy ritmikusan villogó mintával együtt, ami vonzza a zsákmányt, mivel hasonlít a kisebb organizmusokra, például a zooplanktonra és a kopárfejűekre. Így arra a következtetésre jutottak, hogy a lumineszcenciát csaliként használják a zsákmány vonzására. Egyes kutatások szerint a mélytengeri szervezetek nem képesek érzékelni a hosszú hullámhosszakat, a vörös fény pedig hosszú, 680 nm-es hullámhosszúságú. Ha ez így van, akkor a halakat nem az Erenna csalogatja, és más magyarázatnak kell lennie. A mélytenger azonban még nagyrészt feltáratlan, és az olyan halak, mint a Cyclothone és a mélyben élő myctophid halak vörös fényérzékenységét nem szabad elvetni.

A biolumineszcens csalik a szifonophorák számos különböző fajában megtalálhatók, és különböző okokból használják őket. Az olyan fajok, mint az Agalma okeni, az Athorybia rosacea, az Athorybia lucida és a Lychnafalma utricularia a csalikat mimikai eszközként használják, hogy zsákmányt vonzzanak. Az A. rosacea a hallárvákat, az A. lucida feltehetően a lárvaháziakat, a L. utricularia pedig a hydromedusákat utánozza. A Resomia ornicephala faj a zöld és kék színben fluoreszkáló csápjait a krillek vonzására használja, ezzel segítve őket abban, hogy megelőzzék az ugyanarra a zsákmányra vadászó más élőlényeket. Az Erenna nemzetségbe tartozó szifonofórák vörös fluoreszcenciával körülvett biolumineszcens csalikat használnak a zsákmány vonzására, és valószínűleg egy Cyclothone nemzetségbe tartozó halat utánoznak. A zsákmányt a csáprágókhoz kapcsolódó egyedi, villogó viselkedéssel csalogatják oda. Fiatalon az Erenna nemzetségbe tartozó szervezetek tentillái csak biolumineszcens szövetet tartalmaznak, de ahogy a szervezet öregszik, ezekben a szövetekben vörös fluoreszcens anyag is jelen van.