Navigáció
Edward 16 évesen tudta meg, hogy interszexuális – ez a diagnózis megváltoztatta az életét. A rémálomnak tűnő évek után megtanulta elfogadni önmagát, de gyakran érzi magát meg nem értettnek. Azt kívánja, bárcsak az orvosok kezdettől fogva komolyabban vették volna őt.
Ez a tartalom megjelent: 2017. október 16. 11:002017. október 16. 11:00 Katy Romy
-
Berni újságíró. Különösen érdekelnek a társadalom, a politika és a közösségi média témái. Korábban a regionális médiában dolgoztam, a Journal du Jura című újságnak és a Radio Jura bernois-nak.
Bővebben a szerzőről| Francia osztály
- Deutsch(de) “Ich fühle mich als Mann und Frau zugleich”
- Español(es) “Me siento hombre y mujer al mismo tiempo”
- Português(pt) “Me sinto como homem e mulher ao mesmo tempo”
- 中文(zh) “我觉得自己既是男人,又是女人”
- Français(fr) “Je me sens homme et femme à la fois”
- 日本語(ja)「僕は男でもあり女でもある」 インターセックスに生まれて
- Italiano(it) “Mi sento al contempo uomo e donna”
Férfi és nő között. Gyűlölet és szerelem. Szenvedély és kétségbeesés. Edwardot régóta tépázzák ezek az ellentétek, és összezavarja az embereket, akikkel találkozik. Kemény burokkal és puha középponttal küzd azért, hogy megértsék egy olyan társadalomban, amely nehezen fogadja el a másságot.
Tetoválásaival és piercingjeivel Edward az édesanyjával, Kate-tel ül a családi ház nappalijában – a Genfi-tóra nyíló lélegzetelállító kilátással együtt. A feje fölött a rokonok régi fekete-fehér portréi mintha meghallgatnák a történetét.
“Mutáns vagy. Soha nem leszel képes gyereket szülni vagy normális életet élni.” Ezek voltak Edward orvosának szavai, amikor elmondta neki, hogy interszexuális. Edward 16 éves volt. Akkoriban egyedül ült az orvosi rendelőben.
33 évesen még mindig kísértik az orvos szavai. A hangja remeg a dühtől az egészségügyi szakemberekre, akik nem tudták sem támogatni, sem megvédeni őt. Edward és az édesanyja úgy érzi, hogy inkább úgy bántak vele, mint egy természeti szörnyszülöttel, mint egy segítségre szoruló fiatal pácienssel.
Egy test, mint egy nőé
Amikor 1984-ben megszületett, semmi jel nem utalt Edward szokatlan nemi problémájára. Édesanyja szemében azonban mindig is “más” gyerek volt. Zavaros kisfiának iskolai évei már az óvodától kezdve kaotikusak voltak.
“Tízévesen figyelemzavarral diagnosztizálták” – emlékszik vissza az édesanyja. Edwardot két iskolából is eltanácsolták, majd internátusba küldték.”
12 éves kora körül Edward helyzete sokkal bonyolultabbá vált. Növekedett, és társaihoz hasonlóan türelmetlenül várta az arcszőrzetet és a mélyebb hangot – a férfivá válás elemeit. De semmi sem történt. Ami még rosszabb, a teste az ellenkezőjét tette.
“A csípőm elkezdett nőiesnek tűnni, és melleim nőttek.” Ez traumatikus élmény volt a fiatal számára. “A főiskolán nem zuhanyoztam a többiekkel együtt. Nem éreztem magam sem férfinak, sem nőnek. Úgy éreztem, hogy semmi vagyok.”
A sérelemhez hamarosan sértés is társult. “Mocskos buzinak neveztek.” Ezt a sértést Edward már nem tűri, nemcsak azért, mert nem akarja, hogy homoszexuális barátait becsméreljék, hanem mert kifejezi az interszexualitással kapcsolatos teljes értetlenséget. “Tekintettel arra, hogy a kifejezésben benne van a ‘szex’ szó, az emberek azt hiszik, hogy ez azt jelenti, hogy meleg vagyok. De annak, hogy interszexuális vagyok, semmi köze a szexuális irányultsághoz!” – mutat rá, majdnem kiáltásig emelve a hangját. Aztán összeszedi magát. “Sajnálom, de ezt tényleg meg kell értened.”
Rémálomévek
16 éves volt, amikor az orvosok végül megállapították, hogy Edwardot Klinefelter-szindróma sújtja, ami a kromoszómás szexuális anomáliák egyike. Edward XXY volt a férfiaknál szokásos XY helyett. Más szóval, volt egy plusz kromoszómája, és a szervezete nem termelt elég tesztoszteront ahhoz, hogy túljusson a pubertáskoron. Az orvosok havi hormoninjekciókat írtak elő.
“Ez egy elég fájdalmas folyamat. Egy folyadékot fecskendeznek a gerinced tövébe, de sokáig tart, amíg bejut a szervezetedbe, mert olajos. Az este hátralévő részében, sőt, utána egy egész napig semmit sem tudtam csinálni.”
A mellékhatások csökkentése érdekében az orvosa úgy döntött, hogy az injekciókat tapasszal helyettesíti, ami kezelésként kevésbé drasztikus, de kevésbé hatékony is.
“Egyáltalán nem láttam fejlődést. Közben találkoztam egy lánnyal, aki nagyon megértő volt, és azt mondta, elfogad olyannak, amilyen vagyok, és hogy nincs szükségem tesztoszteronra”. Edwardot ez meggyőzte, és abbahagyta a kezelést. Ez a döntés azonban egy sötét időszak kezdetét jelentette a fiatalember számára.
16 és 23 éves kora között Edward szörnyű identitásválságon ment keresztül. “Tesztoszteron nélkül olyan voltam a fejemben, mint egy tízéves gyerek: Csak úgy felrobbantam, anélkül, hogy a következményekre gondoltam volna. Nem voltak határaim” – emlékszik vissza. Teljesen hiányzott belőle az önbizalom, a rosszkedv és az agresszió pedig “végtelen sok problémát” okozott neki. Úgy érezte, felemészti a gyűlölet. “Mindenkit ellenségnek tekintettem – még az anyámat is -, de ez a sok harag segített a túlélésben is.”
“Anya, mi vagyok én?”
Amikor a gyűlölet az élet okává válik, elszigeteli azt, aki érzi. A fiatalember, a családja és a barátai között fájdalmas szakadás következett be. “Szörnyű évek voltak azok. Edward már nem tudta, ki is ő valójában. Néha lánynak öltözve jött hozzám, és azt kérdezte: “Anya, mi vagyok én?”” – emlékszik vissza Kate. Anyaként egyedül, tehetetlennek érezte magát, és képtelen volt megtalálni a szükséges támogatást az orvosoktól vagy a pszichiáterektől, akik hiába próbálták pszichológiai diagnózisokkal magyarázni fia lelkiállapotát. “Szörnyű, amikor a fiad folyton azt hajtogatja, hogy öngyilkos akar lenni” – mondja egyszerűen.”
Az események egész láncolatától összezavarodva Kate elkezdett információkat keresni az interszexuálisokról, és elhatározta, hogy tanulmányt és szakdolgozatot ír egy “más” gyermek anyaságának élményéről. Megtudta, hogy a tesztoszteronhiány milyen mentális hatással van egy férfi agyára, és meggyőződött arról, hogy fiának újra kellene kezelnie a hormonkezelést. “Hosszas viták, kiabálás és sírás után végül beadtam a derekam. Elsősorban a csontritkulás kockázata győzött meg” – mondja Edward.”
A késői pubertás
A fiatalember számára ez egyfajta felszabadulásnak bizonyult. A tesztoszteronnak köszönhetően Edward 23 évesen megtapasztalta a pubertás minden szokásos hatását. A teste megváltozott: izomtömeg fejlődött a nyakán és a vállán, a hangja mélyebb lett. De legfőképpen nyugodtabb lett. “Micsoda megkönnyebbülés volt, amikor végre felnőtté válhattam” – emlékszik vissza. Édesanyja számára is felszabadulást jelentett: “A nemi hormonok elősegítik a kognitív oldal fejlődését. Most már sokkal jobban megérti tettei következményeit.”
A keresés évei megerősítették a köteléket Edward és édesanyja között, aki megalapította a SAMEDKülső link nevű egyesületet. Ez egy támogató csoport a “más” gyermekek anyáinak. “Az én történetem az ő története is. Ez lehetővé tette számunkra, hogy felépítsünk magunknak egy védelmi rendszert” – jegyzi meg Edward.
A jövő építése
A kérdésre, hogy hogyan látja a jövőjét, Edward habozás nélkül válaszol: “Nem látok semmit.” Mint mindenki, akit a Klinefelter-szindróma érint, ő is steril. Ez az állapot zavarja őt.
“Az az érzésem, hogy az, hogy nem lehet gyerekem, véget vet a nőkkel való kapcsolatoknak”. A fiatalember ennek megfelelően más kiutat keres – Costa Rica-i utazáson gondolkodik, és erősen érdeklődik a fotózás iránt.
Edward karjára az XXY betűket tetováltatta. Ez a bizonyíték arra, hogy most már el tudja fogadni, hogy interszexuális. Még a pozitív aspektusait is meg tudja látni: “Egyszerre érzem magam férfinak és nőnek, a testalkatom és a döntéseim tekintetében. Az erős döntéseim például a női oldalamból fakadnak. A gyengeségeim inkább a testemhez, a férfias oldalamhoz kötődnek.”
“Én vagyok a sorsom ura, én vagyok a lelkem kapitánya”. Az “Invictus”-ból vett idézet feketével van a mellkasára írva. “A gyűlölet többé nem uralkodik. Még mindig ott van, de megtanultam uralkodni rajta.”
Vannak dolgok, amelyek elterelik a figyelmét a problémákról – különösen a “fixies” – városi fix sebességváltós kerékpárok – iránti érdeklődése. “A tetoválások segítenek elfogadni a testemet. A kerékpár segít kontrollálni az érzelmeimet.”
Interszex: drasztikus következményekkel járó műtétek
Svájcban évente körülbelül 40 meghatározhatatlan nemű gyermek születik. Előfordul, hogy a nemi differenciálódás eltérései születéskor nem láthatóak, csak később válnak nyilvánvalóvá.
Ha a gyermek élete veszélyben van, az orvosok azonnali orvosi beavatkozást végeznek. Más esetekben ez klinikailag nem indokolt. A múltban sok gyermeket megműtöttek, hogy már születésüktől fogva hozzárendeljék őket egy nemhez. Ezeket a műtéteket gyakran a szülők megkérdezése nélkül végezték el, és visszafordíthatatlan következményekkel jártak. Az 1990-es évek óta tanulmányok kimutatták, hogy a születéskor megoperált gyermekeknél súlyos fizikai és mentális utóhatások jelentkezhetnek felnőttkorukban.
Az orvosi szakma elkezdett változtatni az interszexuális személyekhez való hozzáállásán, de Svájcban nincs jogszabály a témában. 2016-ban, az orvosbiológiai etikával foglalkozó nemzeti tanácsadó bizottság jelentésének közzétételét követően a svájci kormány kijelentette, hogy az idő előtti vagy szükségtelen beavatkozások sértik a személyiség biztonságához való jogot.
Beillesztés vége
Ezt a cikket automatikusan importáltuk régi tartalomkezelő rendszerünkből. Ha megjelenítési hibát észlel, kérjük, értesítsen minket: [email protected]
Leave a Reply