International Journal of Collaborative Research on Internal Medicine & Public Health

Introduction: A férfi péniszét érintő veleszületett rendellenesség rendkívül ritka eset, különösen, ha számfeletti pénisz (diphallia) eseteként jelentkezik, más rendszert vagy szervet érintő egyéb rendellenesség nélkül, mint esetünkben. (Wecker 1609-es első esetleírása óta körülbelül 100 esetről számoltak be. A diphallusnak nagyjából három típusa van, nevezetesen a valódi diphallus két független pénisszel, a kétágú fallosz, amely lehet mirigyes vagy teljes, és a pszeudodiphallus, amely a normál péniszen kívül egy csökevényes fallosszal rendelkezik. A diphallushoz számos társuló urogenitális és gasztrointesztinális anomáliát írtak le). KK Sharma1 Az orvosi irodalmat áttekintve, a diphallia szinte minden bejelentett esetét legalább egy másik veleszületett rendellenesség kísérte, mint például egy másik urogenitális, perforálatlan végbélnyílás, csigolya deformitás vagy gasztrointesztinális rendellenesség1, 2, 3, 4

Módszer: Egy 19 éves férfi 1979 májusában jelentkezett sebészeti klinikánkon azzal a panasszal, hogy vizelet csöpög a pénisznyél közepének ventrális felszínén lévő kis rügyből. A születése óta fennálló problémáról kiderült, hogy egy kis szupernumeráris pénisz, amely a pénisz főtengelyének ventrális felszínéről ered. A vizsgálat során a pénisztengely ventrális felszínén lévő kis rügy egy 1,5 cm hosszúságú apró péniszre hasonlított. Ez egy kis, kb. 5 mm hosszú és átmérőjű makkból állt, külső húgycsőnyílással és egy kis, kb. 10 mm hosszúságú szárból, visszahúzott prepiusszal vagy előbőrrel.

Eredmény: A számfeletti pénisz helyreállító műtéti eltávolítása megtörtént. A műtét utáni lefolyás eseménytelen volt, és a beteget másnap hazaengedték. A varratokat a 7. posztoperatív napon távolították el. A műtéti minta durva megjelenése egyértelműen egy 1,5 cm hosszúságú kis pénisz volt. A műtéti minta szövettani vizsgálatára akkoriban nem került sor, de a mintát megőrizték és megőrizték, és jelenleg is megtekinthető.

Következtetés: Egy ilyen ritka állapotot urogenitális területen szakértő sebésznek kell kezelni. Szem előtt kell tartani, hogy a legsürgősebb és esetlegesen életveszélyes anomáliákat, ha vannak, először kell kezelni. Az anomália típusa fogja meghatározni a szükséges sebészeti kezelést.