Guaiacol
Identification
Név Guaiacol Accession Number DB11359 Leírás
A guaiacol egy fertőtlenítő hatású, köptetőként használt szer. A guajakol egy fenolos természetes termék, amelyet először a guajakgyantából és a lignin oxidációjából izoláltak. A guaiacol a fafüstben is jelen van, a lignin pirolízisének termékeként. A guaiacol neuroblastómás és feokromocitómás betegek vizeletében is kimutatható.
Típus Kis molekula Csoportok Jóváhagyott szerkezet
Hasonló szerkezetek
Guaiacol (DB11359)
×
Súlyátlag: 124.139
Monizotópos: 124.052429498 Összegképlet C7H8O2 Szinonimák
- 1-hidroxi-2-metoxi-benzol
- 2-metoxil-4-vinilfenol
- 2-metoxi-fenol
- Guaiacol
- o-Guajakol
- o-hidroxianizol
- o-metoxi-fenol
- Pirokatechol-monometil-éter
- Piroguaciumsav
Külső azonosítók
- Fema no. 2532
- NSC-3815
Pharmacology
Indikáció
Gyógyászatilag köptetőként használják, fertőtlenítőszerként és helyi érzéstelenítőként. A guaiacol a hagyományos fogászati pulpaszedációban használatos, és az a tulajdonsága, hogy sejtproliferációt indukál; a guaiacol a reaktív oxigéngyökök erős elnyelője, és gyökfogó hatása összefüggésbe hozható a sejtproliferációra gyakorolt hatásával.
Kapcsolódó állapotok
- Köhögés
- Légúti szűkület
- Száraz aljzat szindróma
Kapcsolódó terápiák
- Légúti szekréciótisztító terápia
Ellenjavallatok & Blackbox figyelmeztetések
Farmakodinamika Nem áll rendelkezésre Hatásmechanizmus
Célpont | Hatások | Organizmus |
---|---|---|
USerum albumin | Nem áll rendelkezésre | Emberek |
Felszívódás
Patkányokban, a guaiacol gyorsan felszívódik, 5 perccel a szájon át történő beadást követően jelen van a vérben, és kb. 10 perc alatt eléri a plazma csúcskoncentrációját. A vérből való eliminációja általában ugyanilyen gyors.
Megoszlási térfogat Nem áll rendelkezésre Fehérjekötődés Nem áll rendelkezésre Anyagcsere Nem áll rendelkezésre Eliminációs útvonal
A nyulak szulfáttal (15%) és glükuronsavval (72%) kombinált formában választják ki.
Felezési idő Nem áll rendelkezésre Clearance Nem áll rendelkezésre Mellékhatások
Toxicitás Nem áll rendelkezésre Érintett organizmusok Nem áll rendelkezésre Pathways Nem áll rendelkezésre Pharmacogenomic Effects/ADRs Nem áll rendelkezésre
Interakciók
Gyógyszerkölcsönhatások
Nem áll rendelkezésre Élelmiszer kölcsönhatások Nem találtak kölcsönhatásokat.
Termékek
Termékösszetevők
összetevő | UNII | CAS | InChI kulcs |
---|---|---|---|
Guaiacol carbonate | Q71XPQ6R29 | 553-17-3 | ORUJFMPWKPVXLZ-UHFFFAOYSA-N |
Guaiacol-hidroklorid | nem áll rendelkezésre | nem áll rendelkezésre | AXHWIVKRWPJSOF-UHFFFAOYSA-N |
Keverék termékek
Név | Ingredients | Dosage | Route | Labeller | Marketing kezdete | Marketing vége | Régió | Image |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Analgetikus balzsam | Guaiacol (1.25 %) + Eukaliptuszolaj (2,5 %) + Levomenthol (3,12 %) + Metil-szalicilát (25 %) | Kenőcs | Topikális | Stanley Pharmaceuticals, A Division Of Vita Health Products Inc. | 1965-12-31 | 2000-07-27 | Kanada | |
BRONCHODERMINE UNGUENTO | Guaiacol (3.03 g) + kámfor (1,5 g) + eukaliptuszolaj (1,5 g) + levomentol (0.5 g) | Kenőcs | Topikális | 2006-11-10 | nem alkalmazható | Kolumbia | ||
Kreo-Végbélbe Felnőttek/felnőttek | Guaiacol-karbonát (600 mg) + kámfor (5 mg) + difenil-piralin-hidroklorid (1.5 mg) | Kúp | Rektális | Laboratoires Confab Inc | 1951-12-31 | Nem alkalmazható | Kanada | |
Creo-Rektális Enfants/gyermekek | Guaiacol carbonate (200 mg) + Camphor (2 mg) + Diphenylpyraline hydrochloride (0.5 mg) | Kúp | Rektális | Laboratoires Confab Inc | 1951-12-31 | Nem alkalmazható | Kanada | |
Creo-Rektális Nourrisson | Guaiacol-karbonát (100 mg) + kámfor (1 mg) + difenilpiralin-hidroklorid (0.25 mg) | Suppository | Rektális | Sandoz Canada Incorporated | 1951-12-31 | 2012-11-…02 | Canada | |
Demo Cineol Inj | Guaiacol (167 mg) + kámfor (20 mg) + eukaliptol (184 mg) | Liquid | Intramuscular | Sabex Inc | 1951-12-31 | 1998-08-12 | Kanada | |
Demo…cineol Adultes/felnőttek | Guaiacol carbonate (200 mg) + Guaiacol (180 mg) + Camphor (40 mg) + Eucalyptol (370 mg) | Suppository | Rectal | Sandoz Canada Incorporated | 1986-12-31 | Nem alkalmazható | Kanada | |
Demo-cineol Adultes/felnőttek | Guaiacol carbonate (200 mg) + Guaiacol (180 mg) + Camphor (40 mg) + Eucalyptol (370 mg) | Suppository | Rectal | Sandoz Canada Incorporated | 1986-12-31 | Nem alkalmazható | Kanada | |
Demo-cineol Enfants/children | Guaiacol carbonate (100 mg) + Guaiacol (90 mg) + Camphor (20 mg) + Eucalyptol (185 mg) | Suppository | Rectal | Sandoz Canada Incorporated | 1977-es-12-31 | Nem alkalmazható | Kanada | |
Demo-cineol Enfants/children | Guaiacol carbonate (100 mg) + Guaiacol (90 mg) + Camphor (20 mg) + Eucalyptol (185 mg) | Suppository | Rectal | Sandoz Canada Incorporated | 1977-12-31 | Nem alkalmazható | Kanada |
Nem engedélyezett/egyéb termékek
Név | összetevők | adagolás | útvonal | címkéző | forgalmazás kezdete | forgalmazás vége | régió | kép |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
száraz aljzat | Guaiacol (0.0416 g/1g) + Eugenol (0.0416 g/1g) | Paszta | Fogászati | Dentsply Llc, Professional Division, Trading As “Sultan Healthcare” | 1900-01-01 | Nem alkalmazható | US |
Kategóriák
Gyógyszerkategóriák Chemical TaxonomyProvided by Classyfire Leírás Ez a vegyület a szerves vegyületek metoxifenolok néven ismert osztályába tartozik. Ezek olyan vegyületek, amelyek egy fenolrész benzolgyűrűjéhez egy metoxicsoportot tartalmaznak. Királyság Szerves vegyületek Felettes osztály Benzolok Osztály Fenolok Alosztály Metoxifenolok Közvetlen szülő metoxifenolok Alternatív szülők Fenoxivegyületek / metoxibenzolok / aniszolok / alkil-aril-éterek / 1-hidroxi-4-helyettesítetlen benzoloidok / 1-hidroxi-2-helyettesítetlen benzoloidok / szénhidrogén-származékok Szubsztituensek 1-hidroxi-2-helyettesítetlen benzoloid / 1-hidroxi-4-helyettesítetlen benzoloid / Alkil-aril-éter / Anizol / Aromás homomonociklikus vegyület / Éter / Szénhidrogén-származék / Metoxibenzol / Metoxifenol / Monociklikus benzolrész Molekuláris keret Aromás homomonociklikus vegyületek Külső leírók fenolok, monometoxibenzol (CHEBI:28591) / a guaiacol (CPD-400)
Kémiai azonosítók
UNII 6JKA7MAH9C CAS-szám 90-05-1 InChI kulcs LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N InChI
IUPAC név
SMILES
Általános hivatkozások
- Monográfia
Külső hivatkozások Human Metabolome Database HMDB0001398 KEGG Drug D00117 KEGG Compound C01502 PubChem Compound 460 PubChem Anyag 347827973 ChemSpider 447 BindingDB 50240369 RxNav 5031 ChEBI 28591 ChEMBL CHEMBL13766 ZINC ZINC000013512224 PDBe Ligand JZ3 Wikipedia Guaiacol PDB bejegyzések 3ht9 / 4a6z / 4a78 / 4g05 / 4qoq / 5ncb / 6hqk / 6hql / 6hqm / 6hqn … 6 további
Klinikai vizsgálatok
Klinikai vizsgálatok
Fázis | Státusz | Cél | Feltételek | Count |
---|---|---|---|---|
3 | Terminált | Kezelés | Köhögés | 1 |
3 | Ismeretlen státusz | Kezelés | Köhögés | 1 |
Farmakoeconomia
Gyártók
Csomagolók
Adagolási formák
forma | útvonal | erősség | |
---|---|---|---|
kenőcs | Topikumok | ||
Folyadék | Intramuszkuláris | ||
Szuppositórium | Rektális | ||
Folyadék | Liquid | Dentális | |
Paszta | Dentális | ||
Sirup | Orális | ||
Pasztilla | Orális |
Árak Nem állnak rendelkezésre Szabadalmak Nem állnak rendelkezésre
Tulajdonságok
Állapot Nem állnak rendelkezésre Kísérleti tulajdonságok Nem áll rendelkezésre Előrejelzett tulajdonságok
tulajdonság | érték | forrás |
---|---|---|
Vízoldhatóság | 67.4 mg/ml | ALOGPS |
logP | 1.32 | ALOGPS |
logP | 1.51 | ChemAxon |
logS | -0.27 | ALOGPS |
pKa (Legerősebb savas) | 9.98 | ChemAxon |
pKa (Legerősebb bázisos) | -4.9 | ChemAxon |
Fiziológiai töltés | 0 | ChemAxon |
Hidrogénakceptorok száma | 2 | ChemAxon |
Hidrogéndonorok száma | 1 | ChemAxon |
Pólusfelület | 29.46 Å2 | ChemAxon |
Rotálható kötésszám | 1 | ChemAxon |
Törésmutató | 34.5 m3-mol-1 | ChemAxon |
Polarizálhatóság | 12.69 Å3 | ChemAxon |
Ringek száma | 1 | ChemAxon |
Biohasznosulása | 1 | ChemAxon |
Szabálya Five | Yes | ChemAxon |
Ghose Filter | No | ChemAxon |
Veber-szabály | Igen | ChemAxon |
MDDR-nek-like Rule | Nem | ChemAxon |
Predicted ADMET Features Not Available
Spectra
Mass Spec (NIST) Not Elérhető spektrum
Spektrum | Spektrum típusa | Splash Key |
---|---|---|
Előre jelzett GC-MS spektrum – GC-MS | Predicted GC-MS | Nem elérhető |
GC-MS spektrum – EI-B | GC-MS | splash10-0a4i-6900000000-49cb804087a42b1d1a22 |
GC-MS spektrum – EI-B | GC-MS | splash10-0ab9-59000000000000-b580cbc25d4176ce3894 |
GC-MS spektrum – EI-B | GC-MS | splash10-0pir-97000000000000-f1436b3de82cff342b65 |
GC-MS spektrum – EI-B | GC-MS | splash10-05fr-49000000000000-c09a31d9523d2eab5598 |
GC-MS spektrum – GC-EI-TOF | GC-MS | splash10-014i-09000000000000-283fdedfda9e853e0cac |
Tömegspektrum (elektronionizáció) | MS | splash10-0ac0-9800000000-5e89a9881e848e1b6c90 |
MS/MS spektrum – EI-B (HITACHI RMU-6E) , Pozitív | LC-MS/MS | splash10-0a4i-6900000000-49cb804087a42b1d1a22 |
MS/MS spektrum – EI-B (HITACHI RMU-6L) , Pozitív | LC-MS/MS | splash10-0ab9-5900000000-b580cbc25d4176ce3894 |
MS/MS spektrum – EI-B (HITACHI M-80B) , Pozitív | LC-MS/MS | splash10-0pir-9700000000-12606badb77d4257635d |
Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Pozitív (annotált) | Predicted LC-MS/MS | splash10-004i-090000000000-6b7a2fdf4e9a28ec6045 |
Predicted MS/MS Spectrum – 20V, Pozitív (annotált) | Predicted LC-MS/MS | splash10-004i-29000000000000-ff014b7b55a5237cf91e |
Predicted MS/MS Spectrum – 40V, Pozitív (annotált) | Predicted LC-MS/MS | splash10-0udi-9100000000-8785b2e2d86c6294a754 |
Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Negatív (annotált) | Előrejelzett LC-MS/MS | splash10-00di-09000000000000-8856c60866e810389af7 |
Előrejelzett MS/MS spektrum – 20V, Negatív (annotált) | Előrendelt LC-MS/MS | splash10-00di-1900000000-8db14d5e5710471f76a7 |
Előrendelt MS/MS spektrum – 40V, Negatív (Annotált) | Előrendezett LC-MS/MS | splash10-0a4i-94000000000000-bc0d3592d62ec26dad6f |
1H NMR spektrum | 1D NMR | Nem alkalmazható |
1H NMR spektrum | 1D NMR | nem alkalmazható |
13C NMR spektrum | 1D NMR | nem alkalmazható |
2D NMR spektrum | 2D NMR | nem alkalmazható |
Célpontok
- Ogata N, Shibata T: Alkil- és alkoxy-szubsztituált egyszerű fenolos vegyületek kötődése humán szérumfehérjékhez. Res Commun Mol Pathol Pharmacol. 2000;107(1-2):167-73.
Tudjon meg többet
A gyógyszert 2015. december 03. 16:52-én hozták létre / Frissítve: 2021. február 21. 18:53
Leave a Reply