Génterápia
A génterápia egy olyan rákkezelés, amely még a kutatás korai szakaszában van.
Mi a gén
A gének olyan kódolt üzenetek, amelyek megmondják a sejteknek, hogyan készítsenek fehérjéket. A fehérjék azok a molekulák, amelyek szabályozzák a sejtek viselkedését. A génjeink döntik el, hogyan nézünk ki, és hogyan működik a testünk. Sok ezer különálló génünk van.
A gének DNS-ből állnak, és a sejtmagban találhatók. A sejtmag a sejt irányító központja. A gének kromoszómákká csoportosulnak. Kromoszómáink felét anyánktól, felét apánktól örököljük.
A rákos sejtek különböznek a normális sejtektől. Több génjükben olyan változások (úgynevezett hibák vagy mutációk) vannak, amelyek miatt túl gyakran osztódnak és daganatot képeznek. A sérült gének lehetnek:
- a sejtet szaporodásra ösztönző gének (ún. onkogének)
- a sejtet szaporodásában megakadályozó gének (tumorszupresszor gének)
- a más sérült géneket javító gének
Génhibák és a rák
Sok génváltozást, amely egy sejtet rákossá tesz, környezeti vagy életmódbeli tényezők okoznak. Kisszámú ember olyan hibás géneket örökölt, amelyek növelik bizonyos ráktípusok kockázatát.
Mi a génterápia
A génterápia olyan kezelési mód, amely a géneket használja a betegségek kezelésére. A kutatók a génterápia különböző típusait fejlesztették ki a rák kezelésére.
Az új kezelések ötletei azért születtek, mert kezdjük megérteni, hogy a rákos sejtek miben különböznek a normális sejtektől. Ez a fajta kezelés még korai szakaszban van. Néhány ilyen kezelést jelenleg is vizsgálnak a klinikai vizsgálatokban. Mások már alkalmazhatók egyes ráktípusokban, például a melanoma bőrrákban szenvedő embereknél.
Gének bejuttatása a rákos sejtekbe
A gének bejuttatása a rákos sejtekbe a génterápia egyik legnehezebb aspektusa. A kutatók azon dolgoznak, hogy új és jobb módszereket találjanak erre. A gént általában egy vektornak nevezett hordozó segítségével viszik be a rákos sejtbe.
A génterápiában leggyakrabban használt hordozótípusok a vírusok, mivel ezek képesek behatolni a sejtekbe és átadni a genetikai anyagot. A vírusokat úgy változtatták meg, hogy ne tudjanak súlyos betegséget okozni, de még mindig okozhatnak enyhe, influenzaszerű tüneteket.
Néhány vírust laboratóriumban úgy változtattak meg, hogy a rákos sejteket célozzák meg, és ne az egészséges sejteket. Így csak a rákos sejtekbe viszik a gént.
A kutatók más típusú hordozókat, például inaktivált baktériumokat tesztelnek.
A génterápia típusai
A kutatók a génterápia alkalmazásának különböző módjait vizsgálják:
A génterápia egyes típusainak célja a szervezet természetes képességének fokozása a rákos sejtek megtámadására. Immunrendszerünknek vannak olyan sejtjei, amelyek felismerik és elpusztítják a betegséget okozó káros dolgokat, például a rákos sejteket.
Az immunsejteknek sokféle típusa létezik. Némelyikük olyan fehérjéket termel, amelyek más immunsejteket a rákos sejtek elpusztítására ösztönöznek. A terápia egyes típusai géneket adnak a beteg immunsejtjeihez. Ezáltal azok jobban megtalálják vagy elpusztítják a rák bizonyos típusait.
Az Egyesült Királyságban néhány kísérlet folyik ilyen típusú génterápiával.
Egyik génterápia géneket ültet a rákos sejtekbe, hogy a sejtek érzékenyebbek legyenek bizonyos kezelésekre. A cél az, hogy a kezelések, például a kemoterápia vagy a sugárterápia jobban működjön.
A génterápia egyes típusai olyan géneket juttatnak a rákos sejtekbe, amelyek lehetővé teszik, hogy a sejtek inaktív formából aktív formára változtassák a gyógyszereket. A gyógyszer inaktív formáját pro hatóanyagnak nevezik.
Először a gént tartalmazó hordozóval kezelik, majd a pro hatóanyagot. A pro gyógyszer kering a szervezetben, és nem károsítja a normális sejteket. Amikor azonban eléri a rákos sejteket, a gén aktiválódik, és a gyógyszer elpusztítja a rákos sejteket.
Egyes génterápiák blokkolják azokat a folyamatokat, amelyeket a rákos sejtek a túléléshez használnak. Például a legtöbb sejt a szervezetben arra van programozva, hogy elpusztuljon, ha a DNS-e javíthatatlanul károsodik. Ezt hívják programozott sejthalálnak vagy apoptózisnak. A rákos sejtek blokkolják ezt a folyamatot, így akkor sem pusztulnak el, amikor kellene.
Egyes génterápiás stratégiák célja ennek a blokkolásnak a visszafordítása. A kutatók azt vizsgálják, hogy ezek az új típusú kezelések elpusztítják-e a rákos sejteket.
Egyes vírusok megfertőzik és elpusztítják a sejteket. A kutatók azon dolgoznak, hogyan lehetne ezeket a vírusokat úgy megváltoztatni, hogy csak a rákos sejteket célozzák meg és öljék meg, az egészséges sejteket pedig békén hagyják.
Ez a fajta kezelés a vírusokat közvetlenül a rákos sejtek megölésére használja, nem pedig a gének átadására. Tehát ez nem rákos génterápia a szó valódi értelmében. Az orvosok azonban néha génterápiaként hivatkoznak rá.
Egy példa erre a T-VEC (talimogene laherparepvec) nevű gyógyszer, más néven Imlygic. Ez a herpeszvírus (herpes simplex vírus) egy olyan törzsét használja, amelyet a vírus viselkedését meghatározó gének megváltoztatásával változtattak meg. Ez azt mondja a vírusnak, hogy pusztítsa el a rákos sejteket, és hagyja figyelmen kívül az egészséges sejteket.
A T-VEC már elérhető a melanoma bőrrák kezelésére. Alkalmazható néhány olyan melanomás ember kezelésére, akiknek a rákja műtéttel nem távolítható el. A fej- és nyaki rák esetében is vizsgálják a kísérletek során. A T-VEC-et injekció formájában közvetlenül a melanomába vagy a fej-nyaki rákba kapja.
A tetején található fülek segítségével megnézheti a toborzást, a lezárt és az eredményeket.
Leave a Reply