Articles /

Flavin-mononukleotid

A flavin-mononukleotid (FMN) vagy riboflavin-5′-foszfát egy biomolekula, amelyet a riboflavin kináz enzim állít elő riboflavinból (B2-vitamin), és különböző oxidoreduktázok, köztük a NADH-dehidrogenáz prosztetikus csoportjaként, valamint a biológiai kék fény fotoreceptorok kofaktoraként működik. A katalitikus ciklus során a különböző oxidoreduktázokban az oxidált (FMN), a félkinon (FMNH-) és a redukált (FMNH2) formák reverzibilis átváltozása történik. Az FMN erősebb oxidálószer, mint a NAD, és különösen hasznos, mert egy- és kételektronos átvitelben egyaránt részt vehet. A kék fény fotoreceptorként betöltött szerepében az (oxidált) FMN a “hagyományos” fotoreceptorok közül kiemelkedik, mint jelző állapot és nem E/Z izomerizáció.

.

Flavin-mononukleotid
Flavin-mononukleotid vázképlete
Gömb- és...pálcika modellje a flavin-mononukleotid molekuláról
Nevek
Más nevek

FMN
Identifikátorok
  • 146-17-8 check
3D modell (JSmol)
ChEBI
  • CHEBI:17621 check
ChEMBL
  • ChEMBL1201794 ☒
ChemSpider
  • 559060 check
ECHA InfoCard 100.005.150 Ez a Wikidata
E szám E101a (színek)
MeSH Flavin+mononukleotid
PubChem CID
UNII
  • 7N464URE7E check
CompTox Dashboard (EPA)
  • InChI=1S/C17H21N4O9P/c1-7-3-9-10(4-8(7)2)21(15-13(18-9)16(25)20-17(26)19-15)5-11(22)14(24)12(23)6-30-31(27,28)29/h3-4,11-12,14,22-24H,5-6H2,1-2H3,(H,20,25,26)(H2,27,28,29)/t11-,12+,14-/m0/s1 check
    Key: FVTCRASFADXXNN-SCRDCRAPSA-N check

  • InChI=1/C17H21N4O9P/c1-7-3-9-10(4-8(7)2)21(15-13(18-9)16(25)20-17(26)19-15)5-11(22)14(24)12(23)6-30-31(27,28)29/h3-4,11-12,14,22-24H,5-6H2,1-2H3,(H,20,25,26)(H2,27,28,29)/t11-,12+,14-/m0/s1
    Key: FVTCRASFADXXNN-SCRDCRAPBE
  • Cc1cc2c(cc1C)n(c-3nc(=O)c(=O)c3n2)C(((COP(=O)(O)O)O)O)O
Properties
C17H21N4O9P
Moláris tömeg 456.344 g/mol
olvadáspont 195 °C
Ahol másként nincs feltüntetve, az adatok standard állapotú (25 °C , 100 kPa) anyagokra vonatkoznak.
☒ ellenőrizze (mi az check☒ ?)
Infobox hivatkozások

Ez a cikk további hivatkozásokat igényel az ellenőrzéshez. Kérjük, segítsen javítani ezt a cikket megbízható forrásokra való hivatkozások hozzáadásával. A forrás nélküli anyagokat megkérdőjelezhetjük és eltávolíthatjuk.
Forráskeresés: “(2009. december) (Learn how and when to remove this template message)

Ez a fő forma, amelyben a riboflavin megtalálható a sejtekben és szövetekben. Előállításához több energiára van szükség, de jobban oldódik, mint a riboflavin.

Leave a Reply