Combivir

Generikus név: zidovudin + lamivudin

Kiejtése: AZT + 3TC

Gyógyszercsoport: AZT + 3TC

Gyógyszerkészítmények: ViiV Healthcare

Jóváhagyás státusza: ViiV Healthcare

Forgalomba hozatali státusz: ViiV Healthcare

Kapható generikus változat:

A gyógyszer javallata

Az Egyesült Államok Egészségügyi és Humán Szolgáltatások Minisztériumának (DHHS) felnőtteknek és serdülőknek szóló antiretrovirális irányelvekkel foglalkozó bizottsága szerint nem része az antiretrovirális kezelésre ajánlott vagy alternatív kezelési sémának a HIV-fertőzöttek számára. A teljes DHHS-irányelvekért látogasson el a http://aidsinfo.nih.gov/contentfiles/lvguidelines/aa_recommendations.pdf oldalra.

Általános információ

A Combivir egy HIV-gyógyszer. A HIV-gyógyszerek nukleozid reverz transzkriptáz gátlóknak nevezett kategóriájába tartozik. A Combivirt 1997-ben hagyta jóvá az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal a HIV-fertőzöttek számára.

A Combivir két gyógyszer kombinációja: Retrovir (zidovudin) és Epivir (lamivudin). Mindkét gyógyszer továbbra is megvásárolható külön-külön, más HIV-gyógyszerekkel kombinációban történő alkalmazásra.

A Combivirt más HIV-gyógyszerekkel kombinációban kell alkalmazni.

Adagolás

Felnőtt adag: Naponta kétszer egy tabletta. Minden tabletta 300 mg zidovudint + 150 mg lamivudint tartalmaz.

GYermekkori adag: 30 kg-nál (66 fontnál) nagyobb testsúlyú betegek: Egy tabletta naponta kétszer. Minden tabletta 300 mg zidovudint + 150 mg lamivudint tartalmaz.

Adagolási információ: Étellel vagy étkezés nélkül, azonban az étkezéssel történő bevétel minimalizálhatja a gyomorpanaszokat.

Mellékhatások

A zidovudint szedőknél előfordulhatnak csontvelőproblémák, például a vörösvértestek és/vagy fehérvérsejtek csökkent termelődése.

A zidovudin ritka, de potenciálisan súlyos mellékhatása a myopathia (az izmok, köztük a szív károsodása). A zidovudint hosszú ideig, azaz több éven keresztül alkalmazó embereknél a legnagyobb a myopathia kockázata. A myopathia általános tünetei közé tartozik a végtagok gyengesége, általában proximális (a test középpontjához közel elhelyezkedő) gyengeség.

Ha Ön hepatitis B-ben szenved, és azt tervezi, hogy abbahagyja a Combivir szedését, kezelőorvosa a kezelés abbahagyása után gyakran ellenőrizheti májenzimjeit. Ennek oka, hogy a Combivirben lévő lamivudin a hepatitis B vírus (HBV) ellen is aktív. Ha a lamivudint hirtelen hagyják abba, a májbetegség “fellángolását” és a máj károsodását okozhatja.

Kölcsönhatások

A gyógyszerkölcsönhatások áttekintéséhez, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket és étrend-kiegészítőket, amelyeket nem szabad a Combivirrel együtt szedni, vagy amelyek adagjának módosítását igényelhetik, olvassa el a Combivir betegtájékoztatóját: http://www.viivhealthcare.com/gskprm/htdocs/documents/COMBIVIR.PDF

Más információ

A gyógyszer szedése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha vesebetegsége vagy májbetegsége van. Továbbá tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy terhességet tervez, ha szoptat, és ha szoptat, valamint tájékoztassa valamennyi egészségügyi állapotáról, beleértve az összes vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszert és étrend-kiegészítőt, amelyet szed.

Bővebb információért: http://www.viivhealthcare.com/gskprm/htdocs/documents/COMBIVIR.PDF

Co-Pay Program Info: https://www.poz.com/basics/hiv-basics/drug-assistance-programs

Betegsegélyprogram információ: https://www.poz.com/basics/hiv-basics/drug-assistance-programs

Betegsegélyprogram információ: https://www.poz.com/basics/hiv-basics/drug-assistance-programs

A legutóbbi felülvizsgálat: 2016. július 15.

Bővebben:

• #Combivir
• #nucleoside/nucleotide reverse transcriptase inhibitor
• #ViiV Healthcare