Boránok

A borán (trihidridoboron), más néven borin egy szervetlen vegyület, melynek kémiai képlete BH3. Minden borán diamágneses és elektronhiányos vegyület. A boránok borán-Lewis-bázis komplexek formájában állnak rendelkezésre, például borán-THF, borán-dimetil-amin, borán-dimetil-szulfid, borán-piridin és borán-difenilfoszfin. A bóránok hajlamosak dimerizálódni és dibóránokat képezni, amelyek hídképző hidrogéneket tartalmaznak, amelyek 3 centrum-2 elektron kötéssel kötődnek. A bóránokat széles körben tanulmányozták, mint potenciális üzemanyagokat rakétákhoz és autóipari felhasználásra. Koordinációs vegyületekben ligandumként működnek. Alkalmazásokat találnak az orvostudományban, anyagokban és vékonyrétegekben.
A boránokat széles körben használják a szerves szintézisben hidroborálásra, amelyet a BH3 alkéneken keresztüli addíciója jellemez trialkilboránokhoz (Brown, H. C., et al., The boron approach to asymmertric synthesis, Pure & Appl. Chem. 1991, 63 (3), 307316). A hidroborálási reakciók különösen a sztereospecifikus szerves szintézisek területén fontosak. Karbonsavak közvetlen redukciója alkoholokká, amidok aminokká, kevésbé reaktív alkinek intermolekuláris hidroaminálása, Suzuki-kapcsolás és sokféle reakció hatékonyan végezhető bórral és származékaival. Oxidációkor az organoboránvegyületekben a bór-szén kötés felhasad és a szénatom konfigurációjának megtartása mellett sztereospecifikusan kicseréli a bóratomot. Az olyan királis organoboránok, mint a diizopinokampheilborán és az oxazaborolidin (Corey-Bakshi-Shibata redukció) óriási alkalmazásokat jelentenek az aszimmetrikus szintézisekben. Az organoboránok az olefinvegyületek polimerizációjának katalizátoraként is hasznosak. Egy blokkolószerrel történő komplexképzéssel stabilizálhatók, és így jó tapadást mutathatnak az alacsony felületi energiájú olefinekhez. A boránok a modern orvosi képalkotó eljárásokban, például a pozitronemissziós tomográfiában (PET) és a mágneses rezonancia képalkotásban (MRI) alkalmazhatók.