Hetastärke

Generischer Name: Hetastärke (HET eine Stärke)
Markenname: Hespan, Hextend
Dosierungsformen: intravenöse Lösung (60 mg/mL-LR; 60 mg/mL-NaCl 0,9%)

Medizinisch geprüft von Drugs.com am 20. Juli 2020. Geschrieben von Cerner Multum.

• Anwendungen
• Warnungen
• Was zu vermeiden ist
• Nebenwirkungen
• Dosierung
• Wechselwirkungen

Was ist Hetastärke?

Hetastärke (Hydroxyethylstärke) wird aus natürlichen Stärkequellen hergestellt. Hetastärke erhöht das Volumen des Blutplasmas, das bei Blutungen oder schweren Verletzungen verloren gehen kann. Plasma wird benötigt, um die roten Blutkörperchen zirkulieren zu lassen, die den Körper mit Sauerstoff versorgen.

Hetastärke wird zur Behandlung oder Vorbeugung von Hypovolämie (vermindertes Blutplasmavolumen, auch „Schock“ genannt) eingesetzt, die als Folge von schweren Verletzungen, Operationen, starkem Blutverlust, Verbrennungen oder anderen Traumata auftreten kann.

Hetastärke kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenführer aufgeführt sind.

Warnungen

Sie sollten dieses Medikament nicht erhalten, wenn Sie eine Blutung oder Blutgerinnungsstörung, kongestive Herzinsuffizienz, Nierenerkrankungen oder Probleme beim Wasserlassen haben, die nicht durch Hypovolämie (vermindertes Blutplasmavolumen) verursacht werden.

Hetastärke kann Ihre Nieren schädigen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie eines der folgenden Symptome einer Nierenschädigung haben: Schwellung, schnelle Gewichtszunahme, ungewöhnliche Müdigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Kurzatmigkeit, roter oder rosafarbener Urin, schmerzhaftes oder schwieriges Urinieren oder wenig oder kein Urinieren.

Vor der Einnahme dieses Medikaments

Sie sollten dieses Medikament nicht erhalten, wenn Sie allergisch auf Hetastärke sind, oder wenn Sie:

• eine Blutungs- oder Blutgerinnungsstörung;

• eine Nierenerkrankung;

• eine Herzinsuffizienz; oder

• Harnprobleme, die nicht durch Hypovolämie (vermindertes Blutplasmavolumen) verursacht werden.

Wenn möglich, bevor Sie Hetastärke erhalten, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie:

• eine Lebererkrankung;

• eine Herzerkrankung in der Vorgeschichte haben; oder

• wenn Sie allergisch gegen Mais sind.

FDA-Schwangerschaftskategorie C. Es ist nicht bekannt, ob Hetastärke einem ungeborenen Kind schaden kann. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder planen, schwanger zu werden, während Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Es ist nicht bekannt, ob Hetastärke in die Muttermilch übergeht oder ob es einem stillenden Kind schaden könnte. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen.

In einer Notfallsituation ist es möglicherweise nicht möglich, Ihre Betreuer über Ihren Gesundheitszustand zu informieren, oder ob Sie schwanger sind oder stillen. Stellen Sie sicher, dass jeder Arzt, der sich um Ihre Schwangerschaft oder Ihr Baby kümmert, weiß, dass Sie Hetastärke erhalten haben.

Wie wird Hetastärke verabreicht?

Hetastärke wird über eine Infusion in eine Vene injiziert. Ein medizinischer Betreuer wird Ihnen diese Injektion geben.

Ihre Atmung, Ihr Blutdruck, Ihr Sauerstoffgehalt, Ihre Nierenfunktion und andere lebenswichtige Zeichen werden genau beobachtet, während Sie Hetastärke erhalten. Auch Ihr Blut muss während der Behandlung täglich untersucht werden.

Was passiert, wenn ich eine Dosis vergessen habe?

Da Sie Hetastärke in einer klinischen Umgebung erhalten, ist es unwahrscheinlich, dass Sie eine Dosis vergessen.

Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?

Da Hetastärke von medizinischem Fachpersonal in einer medizinischen Umgebung verabreicht wird, ist es unwahrscheinlich, dass eine Überdosis entsteht.

Was sollte ich nach der Einnahme von Hetastärke vermeiden?

Halten Sie sich an die Anweisungen Ihres Arztes, wenn Sie Einschränkungen bei der Einnahme von Nahrungsmitteln, Getränken oder Aktivitäten haben.

Nebenwirkungen von Hetastärke

Suchen Sie einen Arzt auf, wenn Sie eines der folgenden Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht, Atembeschwerden, Anschwellen des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder des Halses.

Benachrichtigen Sie sofort Ihr Pflegepersonal, wenn Sie:

• Husten oder Atemnot, schnelles Atmen, Schwitzen und Angstzustände;

• ein Schwindelgefühl, als ob Sie ohnmächtig werden könnten;

• schwacher Puls, langsame Atmung;

• Schmerzen in der Brust, Fieber, Schüttelfrost, Husten; oder

• leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen oder Blutungen, die nicht aufhören wollen.

Seltene, aber schwerwiegende Nebenwirkungen können sein:

• Schwere Kopfschmerzen, Seh- oder Sprachstörungen, mentale Veränderungen;

• Hängende Augenlider, Verlust des Gefühls im Gesicht, Zittern, Schluckbeschwerden; oder

• schwere Hautreaktion – Fieber, Halsschmerzen, Schwellungen im Gesicht oder auf der Zunge, Brennen in den Augen, Hautschmerzen, gefolgt von einem roten oder violetten Hautausschlag, der sich ausbreitet (besonders im Gesicht oder am Oberkörper) und Blasenbildung und Schälen verursacht.

Hetastärke kann Ihre Nieren schädigen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie eines der folgenden Symptome einer Nierenschädigung haben: Schwellung, schnelle Gewichtszunahme, ungewöhnliche Müdigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Kurzatmigkeit, roter oder rosafarbener Urin, schmerzhaftes oder schwieriges Urinieren oder wenig oder kein Urinieren.

Gemeinsame Nebenwirkungen können sein:

• Mildes Jucken oder Hautausschlag;

• Milde Kopfschmerzen;

• Muskelschmerzen; oder

• geschwollene Drüsen, leichte Grippesymptome.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, um medizinischen Rat über Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Hetastärke-Dosierungsinformationen

Gebräuchliche Dosis für Erwachsene bei Hypovolämie:

Dosierung für die akute Anwendung zur Plasmavolumenerweiterung: 500 bis 1000 ml intravenös
Erhaltungsdosis: Die Gesamtdosis und die Infusionsgeschwindigkeit hängen von der Menge des verlorenen Blutes oder Plasmas und der daraus resultierenden Hämokonzentration ab.
Maximaldosis: Dosen von mehr als 1500 ml pro Tag (etwa 20 ml pro kg Körpergewicht) sind in der Regel nicht erforderlich, obwohl höhere Dosen bei postoperativen Patienten und Traumapatienten mit schwerem Blutverlust verwendet wurden.
Dosierung bei der Leukapherese: 250 bis 700 mL, denen das Antikoagulans Citrat zugesetzt wurde, werden in einem Verhältnis von 1:8 bis 1:13 zu venösem Vollblut in die Zufuhrleitung der Zentrifugationsapparatur gegeben.

-Hetastärke und Citrat sollten gründlich gemischt werden, um eine wirksame Antikoagulation zu gewährleisten.
-Hetastärkebeimischungen von 500 bis 560 ml mit Citratkonzentrationen bis zu 2,5 % sind bei Raumtemperatur 24 Stunden lang verträglich.
Verwendungszwecke:
-Für die Behandlung von Hypovolämie, wenn eine Plasmavolumenexpansion erwünscht ist
-Dieses Arzneimittel in der Leukapherese verbessert die Gewinnung und erhöht die Ausbeute von Granulozyten durch Zentrifugieren

Welche anderen Arzneimittel beeinflussen Hetastärke?

Andere Arzneimittel können mit Hetastarch interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Produkte. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen, und alle Arzneimittel, die Sie neu einnehmen oder absetzen.

Weitere Informationen

Erinnern Sie sich daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die vorgeschriebene Indikation zu verwenden.

Wenden Sie sich immer an Ihren medizinischen Betreuer, um sicherzustellen, dass die Informationen auf dieser Seite auf Ihre persönlichen Umstände zutreffen.

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