Une femme, 21 ans, allergique à l’EAU est laissée dans une douleur brûlante à partir d’une seule goutte

Une femme avec une allergie extrêmement rare à l’eau a révélé la lutte tragique de sa vie quotidienne.

Niah Selway a des réactions si graves qu’une seule goutte d’eau peut provoquer une brûlure intense sur tout son corps qui durera des heures.

La jeune femme de 21 ans souffre de prurit aquagénique, une allergie qui ne touche que très peu de personnes dans le monde et qui n’a aucune cause connue.

Cette maladie rare signifie que, même si les organes de Niah ne sont pas affectés et qu’elle peut toujours boire de l’eau, les liquides ne peuvent pas entrer en contact avec sa peau.

Et tout, de ses propres larmes à sa sueur et à son urine, peut déclencher des réactions allergiques.

Niah, de Hastings, dans l’East Sussex, a des symptômes si intenses qu’elle s’endort souvent d’épuisement après une réaction, et a été confinée à la maison.

Malgré le fait qu’elle soit suivie par des spécialistes depuis près de quatre ans, les professionnels de la santé doivent encore en trouver la cause.

Niah, qui est connue sur YouTube comme la « fille allergique à l’eau », a déclaré : « Je souffre de manière vraiment sévère, et aucun médicament ou traitement n’a eu d’effet substantiel.

« Peu importe où l’eau me touche, si une goutte touche mon bras, la douleur s’étend à mon dos et à mon torse, parfois à tout mon corps.

« Quand je prends un bain, tout mon corps brûle pendant des heures ».

« Avec le temps, j’ai mis au point une routine, de toute façon c’est douloureux mais j’ai trouvé des moyens de le rendre un peu moins traumatisant.

« Par exemple, je ne me lave plus les cheveux dans le bain, je le fais séparément pour ressentir moins de douleur.

« Il y a tellement de choses auxquelles les gens ne pensent pas, comme la sueur, l’urine et les larmes.

« Parfois, je vais avoir une réaction sur mon corps, je vais me mettre à pleurer à cause de ça et en avoir une sur mon visage aussi.

« C’est fondamentalement un handicap à cause des choses que je ne peux plus faire.

« Le matin, je vais aux toilettes et je vais avoir une réaction allergique à la première chose que je fais.

« Je ne peux pas non plus faire beaucoup d’exercice à part le yoga et la marche parce que je ne peux pas transpirer, et les jours de chaleur, je dois rester coincée devant le ventilateur.

« Ma journée consiste à travailler autour de ma douleur. »

Niah a connu ses premières réactions à l’âge de cinq ans, elles se sont aggravées pendant la puberté et ont finalement atteint un pic au cours des deux dernières années.

Elle a dit : « Au début, cela se produisait environ toutes les dix douches.

« Les médecins ne montraient aucune inquiétude à ce sujet, alors j’ai pensé que peut-être je ne suis tout simplement pas bonne à gérer la douleur.

« Puis, à l’adolescence, c’est devenu chaque douche ou bain, et c’est arrivé au point où je n’étais pas capable de l’ignorer.

Les symptômes extrêmes de Niah l’ont laissée incapable d’effectuer des activités quotidiennes de base et ont  » déconcerté  » les médecins.

Elle a ajouté :  » La plupart des personnes atteintes de prurit aquagénique semblent trouver une sorte de remède ou de traitement, alors que pour moi, rien n’a fonctionné « .

« C’est difficile de voir quelqu’un d’autre trouver un soulagement alors que cela ne fonctionne tout simplement pas sur vous. »

Vers le début de 2018, Niah a réalisé que sa maladie ne lui permettrait pas de mener une vie normale.

Elle attribue sa force à ses parents Bob et Antonia et à son petit ami Mark.

Ainsi que le soutien en ligne de sa chaîne YouTube, qui compte plus de 100 000 abonnés – ce qui l’a aidée à trouver de la joie au milieu de ses luttes quotidiennes.

Niah a déclaré : « J’ai arrêté de me concentrer sur ce qui va arriver, et j’essaie de rendre le maintenant aussi positif que possible.

« Ma famille a été incroyable, même dans les petites choses, comme faire la vaisselle.

« Ils m’enlèvent simplement toutes les responsabilités liées à l’eau, et ils ont adapté leur vie autour de la mienne.

« J’ai toujours eu peur, lorsque mon état s’est aggravé, que mes amis me quittent parce que je ne pouvais pas faire des choses avec eux, comme sortir et aller en boîte de nuit.

« Mais ils sont incroyables, ils sont vraiment compréhensifs et font n’importe quel effort pour essayer de me voir. »

Niah, qui travaille dans une compagnie d’assurance, a été obligée de s’absenter de son travail en raison de son état.

Niah a dit : « Il y a des jours où ma peau est affreuse de temps en temps, et je passe mon temps à m’occuper de ma maladie.

« La pensée de la pluie est également terrifiante, alors je ne sors jamais s’il y a une chance qu’il pleuve.

« Je suis dans ma propre petite bulle en essayant de gérer la douleur, et je fais ce que je peux dès que cela s’arrête. »