UFC-GEMM

Comme la cellule UFC-GEMM est un ancêtre très précoce des cellules matures du sang, on ne la trouve pas normalement dans le sang. Bien qu’elle soit présente dans la moelle osseuse, l’endroit où l’UFC-GEMM est le plus fréquent est le cordon ombilical entre une mère et son bébé. On a découvert que ces cellules ont une grande efficacité de réplication, ce qui signifie que lorsqu’elles sont prélevées dans le cordon ombilical et cultivées, un pourcentage élevé de ces cellules est capable de produire des colonies. Les résultats des études menées par Carow, Hangoc et Broxmeyer en 1993 révèlent que l’UFC-GEMM peut être classée comme une cellule souche en raison de sa haute efficacité de réplication en présence de certains facteurs de croissance et de cytokines.

La croissance et la production de l’UFC-GEMM et de l’UFB-E dépendent de facteurs stimulants provenant d’une source d’activité favorisant l’éclatement (APB) comme la libération d’interleukine-1 (IL-1) par les monocytes, a a été étudiée en 1987. Il a également été démontré que les fibroblastes sont capables de sécréter ces APB, mais qu’ils ne répondent qu’à une molécule régulatrice comme l’interleukine-1. Les résultats ont montré que l’IL-1 augmente les effets stimulants des UFC-GEMM de manière dose-dépendante avec une efficacité maximale autour de 140 ng/mL. Cette étude a révélé que l’IL-1 joue un rôle important dans la régulation de la production de facteurs stimulants qui influencent les cellules progénitrices de l’hématopoïèse.

Dans une autre étude de 2014, les chercheurs étaient à la recherche de molécules pour stimuler la prolifération des cellules souches hématopoïétiques à long terme (LT-HSC). Ils ont testé une bibliothèque de plus de 5000 petites molécules, toutes sauf une (UM729) supprimant la croissance. Un analogue plus puissant a été généré et nommé UM171. Comparé à d’autres produits chimiques similaires, UM171 a permis une plus grande prolifération des CSH et une diminution du nombre de cellules apoptotiques par rapport aux témoins, ainsi qu’un nombre plus élevé de progéniteurs multipotentiels comme les CFU-GEMM. En outre, UM171 n’a pas affecté le taux de division. Utilisé conjointement avec SR1, un facteur de transcription connu, UM171 a permis de supprimer la différenciation et a conduit à une augmentation de la croissance des UFC-GEMM. Ces résultats suggèrent que l’association UM171+SR1 augmente la prolifération des cellules progénitrices et supprime la différenciation.