The Incidence of Döhle Bodies in Various Diseases and their Association with Thrombocytopenia

des corps ronds de coloration bleue dans le cytoplasme des leucocytes neutrophiles ont été signalés par Döhle en 1911. Il a observé ces corps d’inclusion (maintenant connus sous le nom de corps de Döhle) dans la scarlatine, mais des structures similaires ont été notées à de nombreuses occasions depuis, en association avec différentes maladies, notamment la diphtérie (Kolmer, 1912), le typhus (MacEwen, 1914), la tuberculose (Bachman et Lucke, 1918) et chez des patients brûlés (Weiner et Topley, 1955).

May (1909) a remarqué des corps d’inclusion persistants dans les neutrophiles d’une personne saine, en association avec des plaquettes géantes. Ce n’est qu’en 1945 que cette association a été montrée dans certains cas comme étant familiale, lorsque Hegglin (1945) a rapporté une famille avec des corps de Döhle dans ses neutrophiles et une thrombocytopénie chronique. Plus récemment, Petz, Smith et Nelson (1960), Wassmuth, De Groote, Hamilton et Sheets (1961), Oski, Naiman, Allen et Diamond (1962) et Buchanan, Pearce et Wetherley-Mein (1964) ont signalé des familles présentant l’anomalie de May-Hegglin. Nous n’avons pu trouver aucun rapport de corps de Döhle associés à une thrombocytopénie transitoire.

La plupart des rapports sur les corps de Döhle transitoires ont fait référence à leur présence dans certaines conditions spécifiques. Des observations aléatoires dans ce service ont suggéré qu’ils se produisaient plus fréquemment, et étaient trouvés dans un plus large éventail de conditions, que ce que l’on pourrait supposer à partir d’une étude de la littérature. Une thrombocytopénie modérée a également été notée à plusieurs reprises comme étant associée à la présence de corps de Döhle transitoires. Les résultats d’une enquête formelle sur l’incidence et la nature de ces structures, ainsi que sur leur association avec la thrombocytopénie, sont rapportés ici.