Glucuronidation (Homo sapiens)

Le métabolisme des composés xénobiotiques consiste en des réactions de biotransformation de phase I et de phase II, étant respectivement des réactions de modification du composé et de conjugaison. Dans la phase I de la biotransformation, le composé est modifié par oxydation, réduction, hydrolyse ou autres réactions mineures, pour révéler un groupe réactif auquel une molécule de conjugaison peut réagir. En phase II, une petite molécule de conjugaison réagit avec la molécule modifiée en phase I, produisant une molécule beaucoup plus hydrosoluble qui peut être excrétée plus facilement.

La glucuronidation est une réaction de biotransformation de phase II dans laquelle le glucuronide agit comme une molécule de conjugaison et se lie à un substrat via la catalyse de glucuronosyltransférases. Tout d’abord, dans une série de réactions, le cosubstrat acide uridine diphosphate glucuronique (UDPGA) est formé. Les glucuronosyltransférases (UGT) catalysent ensuite le transfert de l’acide glucuronique de l’UDPGA vers un substrat, ce qui donne un substrat glucuronidé et laisse de l’uridine 5′-diphosphate. Les UGT sont un groupe d’enzymes très large et diversifié et comptent comme le groupe le plus important d’enzymes de conjugaison dans le métabolisme xénobiotique, qualitativement parce que l’acide glucuronique peut être couplé à une grande diversité de groupes fonctionnels et quantitativement en raison du nombre important et diversifié de substrats qui sont formés.

Les protéines sur cette voie ont des essais ciblés disponibles via le CPTAC Assay Portal.