Desmite dégénérative du ligament suspenseur

La desmite dégénérative du ligament suspenseur, communément appelée DSLD, également connue sous le nom d’accumulation systémique de protéoglycanes équins (ESPA), est une maladie systémique du tissu conjonctif du cheval et des autres équidés. Il s’agit d’un trouble apparenté au syndrome d’Ehlers-Danlos qui fait l’objet de recherches dans plusieurs races de chevaux. On pensait à l’origine qu’il s’agissait d’un problème lié au surmenage et à la vieillesse, mais la maladie est désormais reconnue comme héréditaire et a été observée chez des chevaux de tous âges, y compris des poulains. Les dernières recherches (2010) ont conduit à la proposition de renommer la maladie de DSLD à ESPA en raison des composantes systémiques et héréditaires maintenant trouvées.

Elle a été trouvée dans de nombreuses races de chevaux, y compris les Arabes, les pur-sang, les Quarter Horses américains, les Morgans, les Pasos péruviens, les Paso Finos, les American Saddlebreds, plusieurs races de warmblood, les Appaloosas, les Frisons, les Missouri Fox Trotters, les Tennessee Walkers, les American Paint Horses, les National Show Horses et les Mustangs, ainsi que les croisés et les mules.

La DDN était autrefois considérée comme une affection des pattes uniquement, car l’un des signes les plus visibles est l’affaissement des boulets, en particulier sur les pattes arrière, dans une position de « pied coon ». Cependant, l’examen microscopique effectué lors de l’autopsie a montré que les chevaux atteints de DSLD peuvent non seulement être affectés dans les tendons et les ligaments de toutes les jambes et de la rotule, mais aussi dans les tissus du ligament nucal, des yeux, de l’aorte, de la peau et des fascias, des poumons et d’autres organes, ainsi que dans les ligaments et les tendons de tout le corps. En raison de sa nature systémique, et parce que le tissu conjonctif est présent partout dans une entité biologique, l’ensemble du corps est affecté de multiples façons à mesure que la maladie progresse. Certains chevaux ont montré une surcharge en fer dans le foie également.

Les recherches en cours travaillent sur les aspects biochimiques de la maladie et ont trouvé un problème dans le facteur de croissance de transfert et la décorine. On croit fortement qu’elle est transmise génétiquement, et ces aspects sont étudiés dans la recherche d’un marqueur ADN.