Déficience en G6PD : Symptômes et signes

Le déficit en G6PD correspond à une déficience d’une enzyme connue sous le nom de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase. Chez les personnes atteintes d’un déficit en G6PD, des facteurs tels que les infections, certains médicaments ou l’ingestion de fèves peuvent entraîner la destruction des globules rouges plus rapidement que l’organisme ne peut les remplacer.

Les signes et symptômes de l’anémie hémolytique comprennent

• la pâleur,
• le jaunissement de la peau et du blanc des yeux (ictère),
• l’urine foncée,
• l’essoufflement,
• la fatigue et
• un rythme cardiaque rapide.

Cause du déficit en G6PD

Le déficit en G6PD est une maladie génétique (héréditaire) qui entraîne une dégradation prématurée des globules rouges. Cela provoque l’état connu sous le nom d’anémie hémolytique. Le gène de la déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase est situé sur le chromosome X, de sorte que l’affection a tendance à toucher les hommes plus souvent que les femmes puisque les hommes n’ont qu’une seule copie du chromosome X.

Autres symptômes et signes du déficit en g6pd

• Urine foncée
• Fatigue
• Pâleur
• Rythme cardiaque rapide
• Essoufflement
• Jaunissement de la peau et du blanc des yeux (jaunisse). blanc des yeux (jaunisse)

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