CD16 – Find me on macrophages, neutrophiles and NK cells

Le CD16 est un récepteur lymphocytaire Fc gamma de type III de faible affinité pour les IgG et est représenté par deux gènes similaires, CD16A (Fc gamma RIII A) et CD16B (Fc gamma RIIIB). CD16A existe sous la forme d’un polypeptide hétéro-oligomère ancré dans les macrophages et les cellules NK. CD16B existe sous une forme monomère ancrée au glycosylphosphatidylinositol (GPI) dans les neutrophiles. Le CD16 se lie aux IgG sous forme de complexes immuns ou d’anticorps libres. Il se lie de manière préférentielle aux isotypes IgG1 et IgG3, avec une liaison minimale des IgG2 et IgG4. Lors de la liaison des IgG, les deux isoformes du CD16 déclenchent des cascades de signalisation qui produisent une grande variété de réponses, notamment la cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des anticorps (ADCC), la phagocytose, la dégranulation et la prolifération. Le CD16 est exprimé sur les macrophages, les cellules tueuses naturelles (NK) et les neutrophiles. Leur expression est constitutive, bien que les cytokines et les lymphokines puissent moduler leurs niveaux d’expression.

Cytométrie en flux : Anticorps CD16/CD32 (2.4G2) – Coloration des macrophages murins Les macrophages murins dérivés de la moelle osseuse (BMDM) ont été colorés avec l’anticorps anti-CD16/32 (ainsi qu’avec le contrôle isotypique) et l’anticorps lié a été détecté en utilisant l’anticorps polyclonal de chèvre IgG anti-rat (chaîne H&L) directement conjugué à l’Alexa Fluor 647(AF647) disponible dans le commerce chez un concurrent. Par rapport au contrôle isotype et au contrôle secondaire seul, une population CD16/32-positive est apparente.

Les premières études moléculaires sur le CD16 ont utilisé l’anticorps CD16 pour caractériser les sites de liaison des ligands et des récepteurs et aider à la modélisation moléculaire1. Le groupe deHaas des Pays-Bas s’est appuyé sur l’anticorps CD16 pour évaluer les implications des polymorphismes du gène CD16A parmi un pool de donneurs2. Leurs études suggèrent que le polymorphisme triallélique affecte la liaison résultante du CD16A aux homologues IgG. En outre, Gasdaska et al ont utilisé l’anticorps CD16 dans leurs études de caractérisation d’un nouveau rituximab afucosylé (BLX-300)3. Leurs expériences de toxicité ont comparé les performances de ce composé au rituximab lui-même, où ils ont constaté qu’il présentait non seulement des niveaux plus élevés de cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps (ADCC), mais aussi une déplétion des cellules B.

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