AmphibiaWeb – Salamandra salamandra

Description
Queueue cylindrique, plus courte que le corps avec la tête. Les glandes parotoïdes bien visibles derrière les yeux sont pigmentées. La peau dorsale et latérale est noire, avec de grandes taches et/ou bandes jaunes à orange. Le motif jaune varie selon les sous-espèces, bien qu’il ne soit pas entièrement fiable pour l’identification des sous-espèces. La peau du ventre est noire ou brunâtre. Les femelles sont généralement plus grandes que les mâles et possèdent des extrémités et une queue relativement plus courtes. Cloaque du mâle beaucoup plus gonflé que celui de la femelle.

Taille : jusqu’à 250 mm, parfois près de 300 mm.

Distribution et habitat

Distribution par pays à partir de la base de données d’AmphibiaWeb : Albanie, Allemagne, Autriche, Belgique, Bosnie-Herzégovine, Bulgarie, Croatie, Espagne, France, Grèce, Hongrie, Italie, Luxembourg, Macédoine, ancienne République yougoslave de, Monténégro, Pays-Bas, Pologne, Portugal, République tchèque, Roumanie, Serbie, Slovaquie, Slovénie, Suisse, Turquie, Ukraine

	Voir la carte de distribution dans BerkeleyMapper.
	Afficher les données Bd et Bsal (2967 enregistrements).

L’espèce est distribuée de la péninsule ibérique à l’Iran et de l’Afrique du Nord à l’Allemagne du Nord. Le genre se compose de formes variables, dont la taxonomie n’a pas encore été révisée. Certaines des anciennes sous-espèces de Salamandra salamandra sont maintenant reconnues comme des espèces distinctes et on peut s’attendre à la séparation d’autres espèces. Les populations de S. s. salamandra de Turquie sont génétiquement étroitement liées au groupe S. s. infraimmaculata. L’espèce habite principalement les forêts de feuillus et mixtes, parfois de conifères. Les populations qui habitent des paysages anthropogéniques et des habitats non boisés peuvent être considérées, en règle générale, comme des reliques d’anciens habitants des forêts. La coloration tachetée de cette salamandre semble jouer deux rôles : cryptique, lorsque les taches sur fond noir permettent à l’animal de se cacher sur le sol de la forêt, où alternent les taches de soleil et d’ombre, et aposématique, lorsque les taches jaune vif indiquent des sécrétions cutanées toxiques.

Histoire de vie, abondance, activité et comportements particuliers
Sur une grande partie de son aire de répartition, S. salamandra ne semble pas être une espèce rare, mais son abondance décline dans de nombreuses régions. Dans les zones non boisées, l’espèce est généralement plus rare que dans les forêts.

Les femelles sont actives le jour pendant la période de reproduction ; ensuite, les adultes sont actifs au crépuscule, passant la journée sous des rondins, des chicots, des pierres, des terriers de rongeurs et des trous. Par temps de pluie, les salamandres quittent régulièrement leurs cachettes de jour. L’apparition de salamandres actives à la surface du sol pendant la journée indique l’approche de la pluie. L’hibernation, généralement en groupe, a lieu dans la partie nord de l’aire de répartition, alors que dans le sud (par exemple en Israël) l’activité cesse pendant la période chaude de l’été. De même, en Europe centrale, la reproduction a lieu entre le printemps et l’automne, alors qu’au sud de l’aire de répartition, elle est confinée à l’hiver. L’accouplement a lieu sur terre, et des combats entre mâles pour une femelle ont souvent lieu. L’espèce est typiquement vivipare, et la femelle libère les jeunes dans l’eau, généralement dans des ruisseaux peu profonds. Le nombre de larves par femelle, ainsi que leur stade au moment de la naissance, varie selon les sous-espèces. Salamandra salamandra bernardezi et, parfois, S. s. fastuosa donnent naissance à des jeunes salamandres complètement métamorphosées. Le développement des larves prend plusieurs mois, mais dans de nombreux cas, elles passent l’hiver et terminent leur métamorphose l’année suivante. La plupart des larves se trouvent dans les parties sans poissons des ruisseaux, ce qui est dû à la prédation des poissons. En règle générale, les larves commencent à se nourrir activement juste après leur naissance. Les changements de régime alimentaire au cours de l’ontogenèse sont mineurs et liés principalement à l’utilisation de proies plus grandes. Les larves consomment principalement des invertébrés rhéophiles : Gammaridae, éphéméroptères larvaires, diptères, etc. Dans les eaux semi-courantes, des proies limnophiles typiques (par exemple, Diaptomidae) sont incluses dans leur régime alimentaire. Les adultes ne consomment pas les petites proies qui sont consommées par les juvéniles : Acarina, Geophylomorpha, et Collembola. Cependant, ils mangent de grands Mollusques, des Myriapodes (Oniscomorpha, Polydesmida et Juliformia), des Coléoptères, etc.

Tendances et menaces
Dans une perspective historique, l’aire de répartition semblait être restreinte, principalement en raison de la déforestation. Dans certains endroits (par exemple, dans les Carpates ukrainiennes), des déclins de populations ont lieu en raison d’influences anthropogéniques.Bien que le statut UICN n’ait pas été mis à jour, depuis 2010, il y a eu un déclin précipité de l’espèce, la rapprochant de l’extinction en 2013. Un problème de reproduction en captivité a entraîné la mort de 49 % des animaux captifs de causes alors inconnues. Il a été déterminé par la suite qu’un champignon chytride nouvellement identifié infectait l’espèce, provoquant l’anorexie, l’apathie et l’ataxie puis la mort en 7 à 27 jours (selon la méthode d’exposition). Le nouveau champignon a été nommé Batrachochytrium salamandrivorans et n’est pas connu pour infecter les grenouilles (Martel et al. 2013).

Relation à l’homme
La destruction de l’habitat, la pollution et la collecte à des fins commerciales (principalement le commerce des animaux de compagnie) sont les principales menaces pour les populations. La destruction des forêts et la collecte excessive provoquent le déclin de certaines populations.

Raisons possibles du déclin des amphibiens

Modification générale de l’habitat et perte
Modification de l’habitat due à la déforestation, ou aux activités liées à l’exploitation forestière
Pesticides, toxines et polluants à longue distance
Maladie
Mortalité intentionnelle (sur-récolte, commerce d’animaux de compagnie ou collecte)

La systématique du genre Salamandra est en cours. Certaines formes précédemment reconnues comme des sous-espèces de l’espèce S. salamandra ont acquis un rang spécifique.

C’est la première espèce chez laquelle des infections à Batrachochytrium salamandrivorans (Bsal) ont été identifiées (Martel et al. 2013).

Cette espèce a été présentée comme la nouvelle de la semaine le 24 juin 2019:

Bien que les salamandres de feu soient supposées être une espèce aposématique, où les couleurs vives sont considérées par les prédateurs potentiels comme un avertissement de toxicité, les coûts associés à l’honnêteté de leur comportement de signalisation et d’apprentissage des prédateurs n’ont pas été quantifiés. Preißler et al. (2019) ont testé si la teneur en alcaloïdes correspondait à la coloration jaune dans une population très variable de salamandre de feu à Solling, en Allemagne, (Salamandra salamandra terrestris) afin de déterminer si l’espèce avait un signal honnête de toxicité. Ils ont constaté que la quantité de motifs jaunes n’était pas en corrélation avec la quantité de toxines chez les individus, comme on pourrait s’y attendre pour une véritable espèce aposématique. Les auteurs ont également constaté que la population était sexuellement dichromatique, les mâles étant plus jaunes que les femelles. Bien que ces résultats puissent être expliqués par la sélection sexuelle, l’analyse statistique de la variation de couleur a indiqué que le choix de la femelle en fonction du site n’était pas un facteur. Ces résultats indiquent que d’autres processus biologiques, encore à vérifier, jouent un rôle dans la coloration jaune des salamandres de feu, et que les toxines sont produites par une bioactivité conservée (Écrit par Ann T. Chang).

Cette espèce a été présentée comme la nouvelle de la semaine le 17 août 2020:

Le champignon amphibien pathogène connu sous le nom de Bsal (Batrachochytrium salamandrivorans) pourrait être la maladie amphibienne la plus puissante et pose un risque extrême pour les populations naturelles, en particulier chez les salamandres. Détectée pour la première fois chez les salamandres de feu (Salamandra salamandra) dans l’extrême sud-est des Pays-Bas et en Belgique adjacente et signalée en 2013, elle s’est propagée à l’ouest de l’Allemagne (avec de nouveaux rapports en Bavière), où elle a des effets dévastateurs. Un numéro entier de la revue Salamandra (2020, vol 56, numéro 3, en accès libre et disponible en PDF) est consacré à la recherche sur le Bsal centrée sur l’Allemagne. Les populations de salamandres ont essentiellement disparu de la région nord de l’Eiffel et sont menacées dans les régions sud de l’Eiffel et de la Ruhr. Le Bsal est présent en Allemagne depuis au moins 16 ans et a été trouvé dans des populations de laboratoire de la grenouille commune, Rana temporaria, et des populations de terrain du triton crêté, Triturus cristatus. On sait qu’il infecte les espèces de salamandres du sud-est de l’Asie, qui semblent avoir été la source des foyers européens via l’importation par le commerce des animaux de compagnie. L’objectif de cet important ensemble d’articles, comme l’indiquent les rédacteurs en chef, « doit aller au-delà de la documentation des déclins pour comprendre la dynamique spatio-temporelle de la maladie et les facteurs influençant la propagation et l’impact du Bsal dans différentes situations. » A la lumière de la gravité de la menace du Bsal en Allemagne, l’objectif commun des auteurs est un plan d’action national pour le Bsal, qui serait d’une grande importance pour la communauté internationale des biologistes des amphibiens et pour le public (Écrit par David B. Wake).

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Written by : Sergius L. Kuzmin (ipe51 AT yahoo.com), Institut de l’écologie et de l’évolution, Académie des sciences de Russie, Moscou
Première soumission 1999-10-06
Éditée par Meredith J. Mahoney, mise à jour par Ann T. Chang, Michelle Koo (2020-09-01)

Citation du compte d’espèce : AmphibiaWeb 2020 Salamandra salamandra : Salamandre de feu <http://amphibiaweb.org/species/4284> Université de Californie, Berkeley, CA, USA. Consulté le 24 mars 2021.