Siphonophorae

MovementEdit

Siphonophorae käyttää suihkukuljetusta muistuttavaa liikkumistapaa. Siphonofori on monimutkainen aggregaattikolonia, joka koostuu monista nektoforeista, jotka ovat kloonisia yksilöitä, jotka muodostuvat nuppuuntumalla ja ovat geneettisesti identtisiä. Riippuen siitä, missä kukin yksittäinen nektofori sijaitsee sifonofoorissa, niiden toiminta vaihtelee. Yksittäiset, kaikissa kehitysvaiheissa olevat nektofoorit määräävät pesäkkeen liikkumisen. Pienemmät yksilöt ovat keskittyneet sifonofoorin yläosaan, ja niiden tehtävänä on kääntää ja säätää pesäkkeen suuntaa. Yksilöt kasvavat sitä suuremmiksi, mitä vanhempia ne ovat. Suuremmat yksilöt sijaitsevat pesäkkeen pohjalla, ja niiden tärkein tehtävä on työntövoima. Nämä suuremmat yksilöt ovat tärkeitä pesäkkeen maksiminopeuden saavuttamisessa. Jokainen yksilö on avainasemassa koko yhdyskunnan liikkumisessa, ja niiden organisaation ymmärtäminen voi antaa meille mahdollisuuden edetä omien monisuihkukuljetusajoneuvojemme kehittämisessä. Siphonofoorien, erityisesti Nanomia bijugan, koloniaalinen järjestäytyminen tuo evolutiivisia etuja. Suuri määrä keskittyneitä yksilöitä mahdollistaa redundanssin. Tämä tarkoittaa, että vaikka joidenkin yksittäisten nektofoorien toimintakyky heikkenisi, niiden rooli ohitetaan, jolloin koko siirtokunta ei kärsi. Velumilla, suihkun aukkoa ympäröivällä ohuella kudoskaistaleella, on myös merkitystä uintitapojen kannalta, mikä käy ilmi erityisesti aiemmin mainitusta N. bijuga -lajista tehdyistä tutkimuksista. Velum muuttuu pienemmäksi ja pyöreämmäksi eteenpäin suuntautuvan liikkeen aikana verrattuna suureen velumiin, joka on nähtävissä täyttöjaksojen aikana. Lisäksi velumin asento muuttuu uintikäyttäytymisen myötä; velum on kaareva alaspäin suihkun aikana, mutta uudelleentäytymisen aikana velum siirtyy takaisin nektofoorin sisään. Sifonofaari Namonia bijuga harjoittaa myös dielistä vertikaalista vaellusta, sillä se pysyttelee syvänteessä päivällä, mutta nousee ylös yöllä.

Saalistus ja ravintoEdit

Sifonofaarit ovat saalistavia lihansyöjiä. Niiden ruokavalio koostuu erilaisista kopepodista, pienistä äyriäisistä ja pienistä kaloista. Yleensä vahvasti uivien sifonofoorien ruokavalio koostuu pienemmistä saaliista ja heikosti uivien sifonofoorien ruokavalio koostuu suuremmista saaliista. Suurimmalla osalla sifonofooreista on gastrozooideja, joiden pohjaan on kiinnitetty tyypillinen lonkero. Tämä rakenteellinen ominaisuus auttaa organismeja saaliin pyydystämisessä. Lajit, joilla on suuret gastrozooidit, pystyvät syömään monen kokoisia saaliita. Kuten monilla muillakin Cnidaria-sukuun kuuluvilla organismeilla, monilla sifonofoorilajeilla on lonkeroidensa haaroissa, joita kutsutaan lonkeroiksi (tentilloiksi), pistäviä kapseleita (nematocysta). Nematokystat ovat järjestäytyneet tiheiksi pattereiksi lonkeron sivulle. Kun sifonofori kohtaa mahdollisen saaliin, sen lonkerot reagoivat, jolloin 30-50 cm:n lonkerot muodostavat verkon muuttamalla muotoaan saaliin ympärille. Sen jälkeen nematokystat ampuvat miljoonia lamaannuttavia ja joskus kuolemaan johtavia toksiinimolekyylejä loukkuun jääneeseen saaliiseen, joka sitten siirretään sopivaan paikkaan sulatettavaksi. Jotkin sifonofoorilajit käyttävät aggressiivista matkimista käyttämällä bioluminesenssivaloa, jotta saalis ei pystyisi kunnolla tunnistamaan saalistajaa.

Sifonofoorien lonkeroissa on neljää tyyppiä nematokystia: heteronemeja, haplonemeja, desmonemeja ja rhopalonemeja. Heteronemit ovat suurimmat nematokystat ja ne ovat piikkejä akselilla lähellä sifonofoorin keskelle kiinnittyneitä putkia. Haplonemeissa on avokärkisiä putkia, joissa on piikkejä, mutta ei selvää akselia. Tämä on sifonofoorien yleisin nematokysta. Desmonemeissa ei ole piikkejä, vaan niiden putkissa on tarttuvia ominaisuuksia, jotka pitävät kiinni saaliista. Rhopalonemit ovat nematokystia, joissa on leveät putket saalista varten.

Koska syvänmeren ympäristössä ei ole ravintoa, suurin osa sifonofoorilajeista toimii istu ja odota -taktiikalla ruokaa. Geelimäinen ruumiinrakenne mahdollistaa joustavuuden saaliin pyydystämisessä, mutta geelimäiset sopeutumiset perustuvat elinympäristöön. Ne uivat ympäriinsä odottaen, että niiden pitkät lonkerot kohtaavat saaliin. Lisäksi Erenna-nimiseen ryhmään kuuluvilla sifonofooreilla on kyky tuottaa bioluminesenssiä ja punaista fluoresenssia, kun sen lonkero nykii tavalla, joka jäljittelee pienten äyriäisten ja kopepodien liikkeitä. Nämä toimet houkuttelevat saalista liikkumaan lähemmäs sifonofooria, jolloin se voi pyydystää ja sulattaa sen.

LisääntyminenEdit

Sifonofoorien lisääntymistavat vaihtelevat eri lajien välillä, ja tähän päivään mennessä useat tavat ovat tuntemattomia. Yleensä yksi ainoa zygootti aloittaa zooidien yhdyskunnan muodostumisen. Hedelmöitynyt munasolu kypsyy protozooidiksi, joka käynnistää nuppuuntumisprosessin ja uuden zooidin syntymisen. Prosessi toistuu, kunnes zooidien pesäke muodostuu keskeisen varren ympärille. Useat lajit sen sijaan lisääntyvät polyyppien avulla. Polyypit voivat sisältää munia ja/tai siittiöitä, ja ne voidaan vapauttaa veteen sifonofoorin takapäästä. Polyypit voidaan sitten hedelmöittää eliön ulkopuolella.

Sifonofoorit käyttävät gonofooreja lisääntymissukusolujen valmistamiseen. Gonofoorit ovat joko uroksia tai naaraita; koloniassa olevien gonofoorien tyypit voivat kuitenkin vaihdella lajien välillä. Lajit luokitellaan yksi- tai kaksikotisiksi niiden gonofoorien perusteella. Yksikotiset lajit sisältävät uros- ja naaraspuolisia gonofooreja yhdessä zooidipesäkkeessä, kun taas kaksikotiset lajit sisältävät uros- ja naaraspuolisia gonofooreja erikseen eri zooidipesäkkeissä.

BioluminesenssiEdit