Navigointi
Edward sai tietää olevansa intersukupuolinen 16-vuotiaana – diagnoosi muutti hänen elämänsä. Painajaiselta tuntuneiden vuosien jälkeen hän on oppinut hyväksymään itsensä, mutta tuntee itsensä usein väärinymmärretyksi. Hän toivoo, että lääkärit olisivat ottaneet hänet alusta alkaen vakavammin.
Tämä sisältö on julkaistu 16. lokakuuta 2017 – 11:0016. lokakuuta 2017 – 11:00 Katy Romy
-
Toimittaja asuu Bernissä. Olen erityisen kiinnostunut yhteiskuntaa, politiikkaa ja sosiaalista mediaa koskevista aiheista. Aiemmin olen työskennellyt alueellisessa mediassa, sanomalehti Journal du Jurassa ja Radio Jura bernois’ssa.
Lisätietoa kirjoittajasta| Ranskan osasto
- Deutsch(de) ”Ich fühle mich als Mann und Frau zugleich”
- Español(es) ”Me siento hombre y mujer al mismo tiempo”
- Português(pt) ”Me sinto como homem e mulher ao mesmo tempo”
- 中文(zh) ”我觉得自己既是男人,又是女人”
- Français(fr) ”Je me sens homme et femme à la fois”
- 日本語(ja)「僕は男でもあり女でもある」 インターセックスに生まれて
- Italiano(it) ”Mi sento al contempo uomo e donna”
Jossain miehen ja naisen välillä. Vihan ja rakkauden välissä. Intohimo ja epätoivo. Pitkään näiden vastakohtien repimänä Edward hämmentää kohtaamiaan ihmisiä. Kovalla kuorellaan ja pehmeällä ytimellään hän kamppailee tullakseen ymmärretyksi yhteiskunnassa, jonka on vaikea hyväksyä erilaisuutta.
Tatuointiensa ja lävistystensä kanssa Edward istuu äitinsä Katen kanssa perhekodin olohuoneessa – josta avautuu henkeäsalpaava näkymä Genevenjärvelle. Hänen päänsä yläpuolella vanhat mustavalkoiset sukulaismuotokuvat näyttävät lainaavan korvaa hänen tarinalleen.
”Olet mutantti. Et koskaan pysty saamaan lapsia tai elämään normaalia elämää.” Nämä olivat Edwardin lääkärin sanat, kun tämä kertoi hänelle olevansa intersukupuolinen. Edward oli 16-vuotias. Hän istui tuolloin yksin lääkärin vastaanotolla.
33-vuotiaana lääkärin sanat vainoavat häntä yhä. Hänen äänensä värisee vihasta lääketieteen ammattilaisia kohtaan, jotka eivät kyenneet tukemaan eivätkä suojelemaan häntä. Edward ja hänen äitinsä kokevat, että häntä kohdeltiin pikemminkin luonnonoikkuna kuin nuorena potilaana, joka tarvitsi apua.
Vartalo kuin naisella
Kun hän syntyi vuonna 1984, Edwardin epätavallisesta sukupuolesta ei ollut mitään merkkejä. Mutta äitinsä silmissä hän oli aina ollut ”erilainen” lapsi. Hänen levottoman pikkupoikansa kouluvuodet olivat kaoottisia heti päiväkodista lähtien.
”Kymmenvuotiaana hänellä diagnosoitiin tarkkaavaisuushäiriö”, äiti muistelee. Edward erotettiin kahdesta koulusta, sitten hänet lähetettiin sisäoppilaitokseen.
12-vuotiaana Edwardin tilanne muuttui paljon monimutkaisemmaksi. Hän oli kasvamassa, ja ikätovereidensa tavoin hän odotti malttamattomana kasvokarvoja ja syvempää ääntä – miehen elementtejä. Mutta mitään ei tapahtunut. Mikä vielä pahempaa, hänen kehonsa teki päinvastoin.
”Lanteeni alkoivat näyttää naisellisilta ja minulle kasvoi rinnat.” Tämä oli nuorelle traumaattinen kokemus. ”Yliopistossa en käynyt suihkussa muiden kanssa. En tuntenut itseäni mieheksi enkä naiseksi. Tunsin itseni mitättömäksi.”
Vahingon päälle tuli pian loukkaus. ”Minua haukuttiin likaiseksi homoksi.” Tätä loukkausta Edward ei enää siedä, ei vain siksi, että hän ei halua kuulla homoseksuaalisten ystävien pilkkaamista, vaan koska se ilmentää koko intersukupuolisuutta koskevan ymmärryksen puutetta. ”Koska termi sisältää sanan ’sukupuoli’, ihmiset luulevat, että se tarkoittaa, että olen homo. Mutta intersukupuolisuudella ei ole mitään tekemistä seksuaalisen suuntautumisen kanssa!”, hän huomauttaa korottaen ääntään melkein huutoon asti. Sitten hän toipuu. ”Anteeksi, mutta sinun on todella ymmärrettävä.”
Painajaisvuodet
Hän oli 16-vuotias, kun lääkärit vihdoin totesivat, että Edwardilla oli Klinefelterin oireyhtymä, joka on yksi lukuisista kromosomiperäisistä seksuaalipoikkeavuuksista. Edward oli XXY miesten tavanomaisen XY:n sijasta. Toisin sanoen hänellä oli ylimääräinen kromosomi, eikä hänen elimistönsä tuottanut tarpeeksi testosteronia murrosikävaiheen läpikäymiseen. Lääkärit määräsivät kuukausittaisia hormonipistoksia.
”Se on aika kivulias prosessi. He ruiskuttavat nestettä selkärangan tyviosaan, mutta kestää kauan päästä elimistöön, koska se on öljyistä. En voinut tehdä mitään loppuiltaan, enkä edes koko päivään sen jälkeen.”
Sivuvaikutusten vähentämiseksi hänen lääkärinsä päätti korvata injektiot laastarilla, joka oli hoitona vähemmän raju, mutta myös tehottomampi.
”En nähnyt minkäänlaista edistystä. Sillä välin tapasin tytön, joka oli hyvin ymmärtäväinen ja kertoi hyväksyvänsä minut sellaisena kuin olen ja että en tarvitse testosteronia.” Edward vakuuttui tästä ja lopetti hoidon. Mutta tämä päätös oli nuorelle miehelle synkän kauden alku.
16-23-vuotiaana Edward kävi läpi kauhean identiteettikriisin. ”Ilman testosteronia olin kuin kymmenvuotias lapsi pääni sisällä: Räjäytin vain miettimättä seurauksia. Minulla ei ollut rajoja”, hän muistelee. Häneltä puuttui täysin itseluottamus, ja pahantuulisuus ja aggressiivisuus aiheuttivat hänelle ”loputtomasti ongelmia”. Hän tunsi olevansa vihan vallassa. ”Näin kaikki vihollisina – jopa äitini – mutta kaikki tämä viha auttoi minua myös selviytymään.”
”Äiti, mikä minä olen?”
Kun viha muuttuu elämisen syyksi, se eristää sitä tuntevan henkilön. Nuoren miehen, hänen perheensä ja ystäviensä välille syntyi tuskallinen katkos. ”Ne olivat kauheita vuosia. Edward ei enää tiennyt, kuka hän oli. Joskus hän tuli luokseni tytöksi pukeutuneena ja kysyi: ’Äiti, mikä minä olen?'” Kate muistelee. Äitinä hän tunsi itsensä yksinäiseksi ja avuttomaksi eikä löytänyt tarvitsemaansa tukea lääkäreiltä tai psykiatreilta, jotka yrittivät turhaan selittää hänen poikansa mielentilaa psykologisilla diagnooseilla. ”On kauheaa, kun poika sanoo jatkuvasti haluavansa tehdä itsemurhan”, hän sanoo yksinkertaisesti.”
Koko tapahtumaketjun hämmentämänä Kate alkoi etsiä tietoa intersukupuolisuudesta ja päätti opiskella ja kirjoittaa opinnäytetyön ”erilaisen” lapsen äidin kokemuksesta. Hän sai tietää testosteronin puutteen psyykkisistä vaikutuksista miehen aivoihin ja tuli vakuuttuneeksi siitä, että hänen poikansa pitäisi jatkaa hormonihoitoa. ”Pitkien riitojen, huutamisen ja itkemisen jälkeen annoin lopulta periksi. Lähinnä osteoporoosiriski sai minut vakuuttuneeksi”, Edward kertoo.
Viimeinen murrosikä
Nuorelle miehelle se osoittautui eräänlaiseksi vapautukseksi. Testosteronin ansiosta Edward koki kaikki murrosiän tavanomaiset vaikutukset 23-vuotiaana. Hänen kehonsa muuttui: lihasmassa kehittyi niskaan ja hartioihin, ääni syveni. Mutta ennen kaikkea hänestä tuli rennompi. ”Mikä helpotus se olikaan, kun sain vihdoin tulla aikuiseksi”, hän muistelee. Myös hänen äidilleen se oli vapautus: ”Seksuaalihormonit helpottavat kognitiivisen puolen kehittymistä. Nyt hän ymmärtää tekojensa seuraukset paljon paremmin.”
Etsimisvuodet ovat vahvistaneet Edwardin ja hänen äitinsä välistä suhdetta, joka on perustanut yhdistyksen nimeltä SAMEDExternal link. Se on tukiryhmä ”erilaisten” lasten äideille. ”Minun tarinani on myös hänen tarinansa. Sen avulla olemme voineet rakentaa itsellemme puolustuksen”, Edward huomauttaa.
Tulevaisuuden rakentaminen
Kysyttäessä, miten hän näkee tulevaisuutensa, Edward vastaa epäröimättä: ”En näe mitään.” Kuten kaikki Klinefelterin syndroomasta kärsivät, hän on steriili. Tämä tila vaivaa häntä.
”Minusta tuntuu, että se, ettei voi saada lapsia, lopettaa kaikki suhteet naisiin.” Niinpä nuori mies etsii muita ulospääsymahdollisuuksia – hän aikoo matkustaa Costa Ricaan ja on kiinnostunut valokuvauksesta.
Edward on tatuoinut käsivarteensa kirjaimet XXY. Se on todiste siitä, että nyt hän voi hyväksyä itsensä intersukupuoliseksi. Hän näkee siinä jopa positiivisia puolia: ”Tunnen itseni mieheksi ja naiseksi samaan aikaan, mitä tulee ruumiinrakenteeseeni ja valintoihini. Esimerkiksi vahvat päätökseni tulevat feminiiniseltä puoleltani. Heikkouteni liittyy enemmän kehooni, maskuliiniseen puoleeni.”
”Olen kohtaloni herra, olen sieluni kapteeni.” Sitaatti elokuvasta ”Invictus” on kirjoitettu mustalla hänen rintaansa. ”Viha ei enää hallitse. Se on yhä olemassa, mutta olen oppinut hallitsemaan sitä.”
On asioita, jotka vievät hänen ajatuksensa pois ongelmista – erityisesti hänen kiinnostuksensa ”fixies” – kaupunkien kiinteävaihteisia polkupyöriä kohtaan. ”Tatuoinnit auttavat minua hyväksymään kehoni. Pyörä auttaa minua hallitsemaan tunteitani.”
Intersukupuolisuus: leikkauksia, joilla on rajuja seurauksia
Sveitsissä syntyy vuosittain noin 40 lasta, joiden sukupuoli on määrittelemätön. Toisinaan sukupuolen eriytymisen vaihtelut eivät näy syntyessään, vaan ne ilmenevät vasta myöhemmin.
Jos lapsen henki on vaarassa, lääkärit suorittavat välittömän lääketieteellisen toimenpiteen. Muissa tapauksissa se ei ole kliinisesti perusteltua. Aiemmin monet lapset leikattiin niin, että heille määritettiin sukupuoli heti syntymästä lähtien. Nämä leikkaukset tehtiin usein vanhempia kuulematta, ja niillä oli peruuttamattomia seurauksia. 1990-luvulta lähtien tutkimukset ovat osoittaneet, että syntymän yhteydessä leikatuilla lapsilla voi olla vakavia fyysisiä ja psyykkisiä jälkiseurauksia aikuisiällä.
Lääkärikunta on alkanut muuttaa suhtautumistaan intersukupuolisiin henkilöihin, mutta Sveitsissä ei ole aiheesta lainsäädäntöä. Vuonna 2016 biolääketieteen etiikkaa käsittelevän kansallisen neuvoa-antavan toimikunnan julkaiseman raportin jälkeen Sveitsin hallitus totesi, että ennenaikaiset tai tarpeettomat interventiot loukkaavat oikeutta henkilökohtaiseen turvallisuuteen.
Sisällysluettelon loppu
Tämä artikkeli tuotiin automaattisesti vanhasta sisällönhallintajärjestelmästämme. Jos näet näyttövirheitä, ilmoita meille: [email protected]
.
Leave a Reply