Guaifenesin-DM NR

Generaattinen nimi: guaifenesiini ja dekstrometorfaanihydrobromidi
annosmuoto: nestemäinen

Lääketieteellisesti tarkistettu Drugs.com. Viimeksi päivitetty 21. huhtikuuta 2020.

• Yleiskatsaus
• Haittavaikutukset
• Dositus
• Professionaalinen
• Vuorovaikutukset
• Lisätiedot

Huomautuslauseke: FDA:n ei ole todennut tätä lääkettä turvalliseksi ja tehokkaaksi eikä FDA ole hyväksynyt tätä lääkkeen merkintää. Lisätietoja hyväksymättömistä lääkkeistä saat klikkaamalla tästä.

Guaifenesin-DM NR Kuvaus

Guaifenesin-DM NR Liquid on kirkkaan keltainen neste, jossa on vadelman maku.
Jokainen 5 ml (1 teelusikallinen) sisältää:
Guaifenesiini 100 mg.
Dekstrometorfaanihydrobromidi 10 mg.

Muut aineet: Sitruunahappo, D&C Yellow No. 10, FD&C Red No. 40, glyseriini, metyyliparabeeni, propyleeniglykoli, vadelman aromi, sakariininatrium, natriumbentsoaatti, sorbitoliuos, vesi. Saattaa sisältää natriumsitraattia. Guaifenesiinillä (glyseryyliguaajakolaatti) on kemiallinen nimi 3-(2-metoksifenoksi)-1,2-propaanidioli. Sen molekyylikaava on C10H14O4, ja sen molekyylipaino on 198,21. Se on valkoinen, väritön kiteinen aine, jolla on hieman katkera aromaattinen maku. Yksi gramma liukenee 20 ml:aan vettä 25 °C:ssa; liukenee helposti etanoliin. Guaifenesiini imeytyy helposti ruoansulatuskanavasta, metaboloituu nopeasti ja erittyy virtsaan. Guaifenesiinin puoliintumisaika plasmassa on yksi tunti. Tärkein virtsan metaboliitti on beeta-(2-metoksifenoksi)maitohappo.

Guaifenesin-DM NR – Kliininen farmakologia

Guaifenesin-DM NR LIQUID:ssä yhdistyvät yskänlääkkeenä toimiva guaifenesiini ja yskänlääkkeenä toimiva dekstrometorfaanihydrobromidi. Guaifenesiini on ekspektorantti, jonka vaikutus edistää tai helpottaa eritteiden poistumista hengitysteistä. Lisäämällä ysköksen määrää ja tekemällä ysköksestä vähemmän viskoosia guaifenesiini helpottaa pidätettyjen eritteiden ulostamista. Dekstrometorfaani on synteettinen ei-opioidinen yskänlääkkeenä, levorfanolin kodeiinianalogin dekstro-isomeeri. Dekstrometorfaani vaikuttaa sentraalisesti kohottaen yskäkynnystä, mutta sillä ei ole riippuvuutta aiheuttavia, kipua lievittäviä tai rauhoittavia vaikutuksia eikä se aiheuta tavanomaisilla annoksilla hengityslamaantumista.

Guaifenesin-DM NR:n käyttöaiheet ja käyttö

Levittää tilapäisesti yskää, joka johtuu lievästä nielun ja keuhkoputkien ärsytyksestä, jollaista voi esiintyä flunssan tai hengitettävien ärsytysaineiden yhteydessä. Rauhoittaa yskänhallintakeskusta ja lievittää yskää. Auttaa irrottamaan limaa (limaa) ja ohentamaan keuhkoputkien eritteitä, jotta keuhkoputket vapautuvat häiritsevästä limasta, keuhkoputket tyhjenevät ja yskä muuttuu tuottavammaksi.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys jollekin aineosalle. Dekstrometorfaania sisältävien valmisteiden käyttö on vasta-aiheista potilaille, jotka saavat monoamiinioksidaasin estäjiä (MAOI).

Varotoimet

Karsinogeneesi, mutageenisuus, hedelmällisyyden heikentyminen: Eläinkokeita Guaifenesin-DM NR Liquidin pitkäaikaisen karsinogeenisen ja mutageenisen potentiaalin tai hedelmällisyyteen kohdistuvan vaikutuksen arvioimiseksi eläimillä tai ihmisillä ei ole tehty.

Raskaus
Teratogeeniset vaikutukset-Raskausluokka C: Eläimillä tehtäviä lisääntymistutkimuksia ei ole tehty. Turvallista käyttöä raskauden aikana ei ole osoitettu suhteessa mahdollisiin haitallisiin vaikutuksiin sikiön kehitykseen. Siksi tätä valmistetta ei tule käyttää raskaana oleville potilaille, ellei lääkärin arvion mukaan mahdollinen hyöty ole suurempi kuin mahdolliset vaarat.

Imettävät äidit: Ei tiedetä, erittyykö guaifenesiini tai dekstrometorfaani ihmismaitoon. Koska monet lääkkeet erittyvät ihmismaitoon, on noudatettava varovaisuutta, kun näitä valmisteita annetaan imettävälle naiselle, ja on tehtävä päätös imetyksen keskeyttämisestä tai lääkkeen lopettamisesta ottaen huomioon lääkkeen merkitys äidille.

Laboratoriokokeiden yhteisvaikutukset: Guaifenesiini tai sen aineenvaihduntatuotteet voivat aiheuttaa väriinterferenssiä katekolien VMA-testissä (vanilymandelihappo). Se voi myös nostaa virheellisesti virtsan 5-HIAA:n (5-hydroksiindolietikkahappo) pitoisuutta tietyissä serotoniinimetaboliittien kemiallisissa testeissä väriinterferenssin vuoksi.

Lääkeinteraktiot: Vakavaa toksisuutta voi aiheutua, jos dekstrometorfaania annetaan samanaikaisesti monoamiinioksidaasin estäjien (MAOI) kanssa. Dekstrometorfaanihydrobromidin käyttö voi johtaa additiivisiin keskushermostoa lamaaviin vaikutuksiin, kun sitä annetaan samanaikaisesti alkoholin, antihistamiinien, psykotrooppisten lääkkeiden tai muiden keskushermostoa lamaavien lääkkeiden kanssa.

Tietoa potilaille: Potilaita on varoitettava käyttämästä tätä valmistetta, jos he parhaillaan käyttävät reseptillä saatavaa monoamiinioksidaasin estäjää (MAOI) (tietyt masennukseen, psykiatrisiin tai emotionaalisiin tiloihin tai Parkinsonin tautiin tarkoitetut lääkkeet) tai 2 viikon ajan MAOI-lääkkeen lopettamisen jälkeen. Jos potilaat ovat epävarmoja siitä, sisältääkö reseptilääke MAOI:ta, heitä on ohjeistettava ottamaan yhteyttä terveydenhuollon ammattilaiseen ennen tällaisen valmisteen ottamista.

Haittavaikutukset

Guaifenesiini on hyvin siedetty ja sillä on laaja turvallisuusmarginaali. Pahoinvointi ja oksentelu ovat yleisimmin esiintyviä haittavaikutuksia. Muita raportoituja haittavaikutuksia ovat olleet huimaus, päänsärky ja ihottuma (mukaan lukien urtikaria). Harvinainen uneliaisuus tai lievät ruoansulatuskanavan häiriöt ovat ainoat haittavaikutukset, joita extrometorfaaniin liittyy kliinisessä käytössä. (ks. myös Lääkkeiden yhteisvaikutukset)

Yliannostus

Gaifenesiinin yliannostus ei todennäköisesti aiheuta toksisia vaikutuksia, koska sen toksisuus on vähäistä. Kun guaifenesiiniä annettiin koe-eläimille mahaletkun kautta annoksina enintään 5 grammaa/kg, se ei aiheuttanut merkkejä toksisuudesta. Vakavissa yliannostustapauksissa hoidolla on pyrittävä vähentämään lääkkeen lisäimeytymistä. Mahalaukun tyhjennystä (oksennusta ja/tai mahahuuhtelua) suositellaan mahdollisimman pian nauttimisen jälkeen.

Tekstrometorfaanin yliannostus voi aiheuttaa kiihtymystä ja henkistä sekavuutta. Hyvin suuret annokset voivat aiheuttaa hengityslamaa. On raportoitu yksi tapaus toksisesta psykoosista (ylivilkkautta, selviä näkö- ja kuuloharhoja) yksittäisen 300 mg:n dekstrometorfaaniannoksen nauttimisen jälkeen.

Guaifenesin-DM NR Annostus ja antotapa

Aikuiset ja 12-vuotiaat ja sitä vanhemmat lapset: 2 teelusikallista (10 ML) joka neljäs tunti, ei enempää kuin 12
teelusikallista (60 ML) vuorokauden aikana.

Lapset 6-vuotiaista alle 12-vuotiaisiin: 1 teelusikallinen (5 ML) neljän tunnin välein enintään 6 teelusikallista
(30 ML) 24 tunnissa.

Lapset 2-vuotiaista alle 6-vuotiaisiin: 1/2 teelusikallista (2,5 ML) neljän tunnin välein enintään 3 teelusikallista
(15 ML) 24 tunnissa.

Lapset alle 2-vuotiaisiin: Ota yhteys lääkäriin.

Miten Guaifenesin-DM NR toimitetaan

Guaifenesin-DM NR nestettä on saatavana 4 oz:n (118 ml:n), yhden tuopin (473 ml:n) ja yhden gallonan (3785 ml:n) pulloissa.

Varastoi kontrolloidussa huoneenlämpötilassa – 15°-30° C:ssa.
Suojata valolta. Pidä pullo tiiviisti suljettuna.

Valmistaja:
Silarx Pharmaceuticals, Inc.
Spring Valley, NY 10977

Lääketieteellinen vastuuvapauslauseke