Articles /

Flaviinimononukleotidi

Flaviinimononukleotidi (FMN) eli riboflaviini-5′-fosfaatti on biomolekyyli, jota riboflaviinikinaasi-entsyymi tuottaa riboflaviinista (B2-vitamiinista), ja se toimii erilaisten oksidoreduktaasien, mukaan lukien NADH-dehydrogenaasi, proteettisena ryhmänä sekä kofaktorina biologisissa sinisen valon valoreseptoreissa. Katalyyttisen syklin aikana eri oksidoreduktaaseissa tapahtuu hapettuneen (FMN), semikinonisen (FMNH-) ja pelkistyneen (FMNH2) muodon reversiibeli muuntuminen. FMN on voimakkaampi hapetin kuin NAD, ja se on erityisen hyödyllinen, koska se voi osallistua sekä yhden että kahden elektronin siirtoihin. Sinisen valon valoreseptorina (hapettunut) FMN erottuu ”tavanomaisista” valoreseptoreista signaalitilana eikä E/Z-isomerisaationa.

.

Flaviinimononukleotidi
Flaviinimononukleotidin rakennekaava
Pallo- ja...flaviinimononukleotidimolekyylin sauvamalli
Nimet
Muut nimet

FMN
Tunnisteet
  • 146-17-8 check
3D-malli (JSmol)
ChEBI
  • CHEBI:17621 check
ChEMBL
  • ChEMBL1201794 ☒
ChemSpider
  • 559060 check
ECHA InfoCard 100.005.150 Muokkaa tätä Wikidatassa
E-numero E101a (värit)
MeSH Flaviini+mononukleotidi
PubChem CID
UNII
  • 7N464URE7E check
CompTox Dashboard (EPA)
  • InChI=1S/C17H21N4O9P/c1-7-3-9-10(4-8(7)2)21(15-13(18-9)16(25)20-17(26)19-15)5-11(22)14(24)12(23)6-30-31(27,28)29/h3-4,11-12,14,22-24H,5-6H2,1-2H3,(H,20,25,26)(H2,27,28,29)/t11-,12+,14-/m0/s1 check
    Key: FVTCRASFADXXNN-SCRDCRAPSA-N check

  • InChI=1/C17H21N4O9P/c1-7-3-9-10(4-8(7)2)21(15-13(18-9)16(25)20-17(26)19-15)5-11(22)14(24)12(23)6-30-31(27,28)29/h3-4,11-12,14,22-24H,5-6H2,1-2H3,(H,20,25,26)(H2,27,28,29)/t11-,12+,14-/m0/s1
    Key: FVTCRASFADXXNN-SCRDCRAPBE
  • Cc1cc2c(cc1C)n(c-3nc(=O)c(=O)c3n2)C(((COP(=O)(O)O)O)O)O
Properties
C17H21N4O9P
Molaarinen massa 456.344 g/mol
Sulamispiste 195 °C
Jos ei toisin mainita, tiedot on annettu materiaaleille niiden vakiotilassa (25 °C:ssa , 100 kPa).
☒ tarkista (mikä on check☒ ?)
Infobox viitteet

Tämä artikkeli tarvitsee lisäviitteitä tarkistusta varten. Auta parantamaan tätä artikkelia lisäämällä viittauksia luotettaviin lähteisiin. Lähteetön materiaali voidaan kyseenalaistaa ja poistaa.
Lähteiden etsiminen: ”Flavin mononucleotide” – uutiset – sanomalehdet – kirjat – scholar – JSTOR (joulukuu 2009) (Learn how and when to remove this template message)

Se on pääasiallinen muoto, jossa riboflaviinia esiintyy soluissa ja kudoksissa. Sen tuottaminen vaatii enemmän energiaa, mutta se on liukoisempaa kuin riboflaviini.

Leave a Reply