Combivir

Yleisnimi: zidovudiini + lamivudiini

Ääntämys: AZT + 3TC

Lääkeluokka: Nukleosidi/nukleotidi käänteistranskriptaasin estäjät (NRTI:t)

Yritys: ViiV Healthcare

Hyväksyntätilanne:

Geneerinen versio saatavilla: Kyllä

Lääkkeen käyttöaihe

Ei ole osa suositeltua tai vaihtoehtoista hoito-ohjelmaa antiretroviraalihoitoa saaville HIV:n kanssa eläville henkilöille Yhdysvaltain terveysministeriön (U.S. Department of Health and Human Services, DHHS) antiretroviraalisia ohjeita aikuisille ja nuorille käsittelevän paneelin mukaan. DHHS:n täydelliset ohjeet löytyvät osoitteesta http://aidsinfo.nih.gov/contentfiles/lvguidelines/aa_recommendations.pdf.

Yleistä tietoa

Combivir on HIV-lääke. Se kuuluu HIV-lääkkeiden ryhmään, jota kutsutaan nukleosidikäänteistranskriptaasin estäjiksi. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto hyväksyi Combivirin käytettäväksi HIV:n kanssa eläville ihmisille vuonna 1997.

Combivir on kahden lääkkeen yhdistelmä: Retrovir (tsidovudiini) ja Epivir (lamivudiini). Kumpaakin näistä lääkkeistä voi edelleen ostaa yksittäin käytettäväksi yhdessä muiden HIV-lääkkeiden kanssa.

Combiviria on käytettävä yhdessä muiden HIV-lääkkeiden kanssa.

annostus

Aikuisten annos: Yksi tabletti kahdesti päivässä. Jokainen tabletti sisältää 300 mg tsidovudiinia + 150 mg lamivudiinia.

Pediatrinen annos: Potilaat, jotka painavat yli 30 kg (66 lbs): Yksi tabletti kahdesti päivässä. Kukin tabletti sisältää 300 mg tsidovudiinia + 150 mg lamivudiinia.

Ansiotiedot: Ota ruoan kanssa tai ilman ruokaa, mutta ruoan kanssa ottaminen saattaa kuitenkin minimoida vatsavaivat.

Haittavaikutukset

Luuydinongelmia, kuten punasolujen ja/tai valkosolujen vähentynyttä tuotantoa, voi esiintyä ihmisillä, jotka puhuvat tsidovudiinia.

Zidovudiinin harvinainen, mutta mahdollisesti vakava haittavaikutus on myopatia (lihasten, mukaan lukien sydämen, vaurioituminen). Henkilöillä, jotka käyttävät tsidovudiinia pitkään, eli useita vuosia, on suurin riski sairastua myopatiaan. Myopatian yleisiä oireita ovat raajojen heikkous, yleensä proksimaalinen (lähellä kehon keskiosaa sijaitseva) heikkous.

Jos sinulla on B-hepatiitti ja aiot lopettaa Combivir-hoidon, lääkärisi saattaa haluta tarkistaa maksaentsyymisi usein hoidon lopettamisen jälkeen. Tämä johtuu siitä, että Combivirin sisältämä lamivudiini vaikuttaa myös B-hepatiittivirusta (HBV) vastaan. Jos lamivudiini lopetetaan äkillisesti, se voi aiheuttaa maksasairauden ”leimahduksen” ja vaurioittaa maksaa.

Lääkeyhteisvaikutukset

Lääkeyhteisvaikutukset, mukaan lukien reseptilääkkeet ja reseptivapaat lääkkeet ja lisäravinteet, joita ei pidä ottaa Combivirin kanssa tai jotka saattavat vaatia annoksen muuttamista, on esitetty Combivirin pakkausselosteessa: http://www.viivhealthcare.com/gskprm/htdocs/documents/COMBIVIR.PDF

Muut tiedot

Kerro lääkärille ennen tämän lääkkeen ottamista, jos sinulla on munuais- tai maksasairaus. Kerro lisäksi lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, jos imetät ja kaikki sairautesi, mukaan lukien kaikki käyttämäsi reseptilääkkeet ja reseptivapaat lääkkeet ja lisäravinteet.

Lisätietoja: http://www.viivhealthcare.com/gskprm/htdocs/documents/COMBIVIR.PDF

Co-Pay-ohjelman tiedot: https://www.poz.com/basics/hiv-basics/drug-assistance-programs

Potilasapuohjelman tiedot: https://www.poz.com/basics/hiv-basics/drug-assistance-programs

Viimeisin tarkistettu: July 15, 2016

Lue lisää:

• #Combivir
• #nukleosidi/nukleotidi käänteistranskriptaasin estäjä
• #ViiV Healthcare