CFU-GEMM

Koska CFU-GEMM-solu on veren kypsien solujen hyvin varhainen esi-isä, sitä ei tavallisesti esiinny veressä. Vaikka CFU-GEMM esiintyy luuytimessä, CFU-GEMM on yleisimmin äidin ja vauvan välisessä napanuorassa. On havaittu, että näillä soluilla on korkea lisääntymistehokkuus, mikä tarkoittaa, että kun napanuorasta otetaan soluja ja niitä kasvatetaan viljelyssä, suuri osa näistä soluista pystyy tuottamaan pesäkkeitä. Carow’n, Hangocin ja Broxmeyerin vuonna 1993 tekemien tutkimusten tulokset osoittavat, että CFU-GEMM voidaan luokitella kantasoluksi, koska sen lisääntymistehokkuus on korkea tiettyjen kasvutekijöiden ja sytokiinien läsnä ollessa.

CFU-GEMM:n ja BFU-E:n kasvu ja tuotanto ovat riippuvaisia stimuloivista tekijöistä, jotka ovat peräisin purskahdusta edistävästä lähteestä (BPA), kuten monosyyttien vapauttamasta interleukiini-1:stä (IL-1:stä), a on tutkittu vuonna 1987. On myös osoitettu, että fibroblastit kykenevät erittämään näitä BPA:ta, mutta ne reagoivat vain interleukiini-1:n kaltaiseen säätelymolekyyliin. Tulokset osoittivat, että IL-1 lisää CFU-GEMM:n stimuloivaa vaikutusta annosriippuvaisesti siten, että enimmäisteho on noin 140 ng/ml. Tämä tutkimus osoitti, että IL-1:llä on tärkeä rooli hematopoieesin progenitorisoluihin vaikuttavien stimuloivien tekijöiden tuotannon säätelyssä.

Toisessa tutkimuksessa vuonna 2014 tutkijat etsivät molekyylejä, joilla voitaisiin stimuloida pitkäaikaisten hematopoieettisten kantasolujen (LT-HSC) proliferaatiota. He testasivat yli 5000 pienen molekyylin kirjastoa, ja kaikki paitsi yksi (UM729) tukahduttivat kasvua. Syntyi voimakkaampi analogi, joka nimettiin UM171:ksi. Muihin samankaltaisiin kemikaaleihin verrattuna UM171 mahdollisti suuremman HSC-proliferaation ja pienemmän apoptoottisten solujen määrän verrattuna kontrolleihin sekä suuremman määrän multipotentiaalisia progenitaareja, kuten CFU-GEMM. UM171 ei myöskään vaikuttanut jakautumisnopeuteen. Kun UM171:tä käytettiin yhdessä SR1:n, tunnetun transkriptiotekijän, kanssa, se mahdollisti erilaistumisen tukahduttamisen ja johti lisääntyneeseen CFU-GEMM:n kasvuun. Nämä tulokset viittaavat siihen, että UM171+SR1 yhdessä tehostavat progenitorisolujen proliferaatiota ja tukahduttavat erilaistumista.