Amiodaronin yliherkkyyden esiintyvyys potilailla, joilla on aiempi allergia jodille tai jodipitoisille kontrastiaineille

TY – JOUR

T1 – Amiodaronin yliherkkyyden esiintyvyys potilailla, joilla on aiempi allergia jodille tai jodipitoisille varjoaineille

AU – Lakshmanadoss, Umashankar

AU – Lindsley, John

AU – Glick, Daryl

AU – Twilley, Charles H.

AU – Lewin, John J.

AU – Marine, Joseph E.

N1 – Copyright:Copyright 2013 Elsevier B.V., All rights reserved.

PY – 2012/7

Y1 – 2012/7

N2 – Study Objective. Määrittää amiodaronin allergisten reaktioiden esiintyvyys ja luonne sairaalahoidossa olevilla potilailla, joilla on todettu allergia jodille tai jodipitoisille radiokontrastiaineille. Suunnittelu. Retrospektiivinen sairauskertomusten tarkastelu. Tutkimusympäristö. Kaksi akateemista lääketieteellistä keskusta. Potilaat. Yhteensä 234 peräkkäistä sairaalahoitopotilasta, joilla oli todettu jodi- ja/tai jodipitoinen radiokontrastiallergia ja jotka saivat amiodaronia suun kautta tai laskimoon tammikuun 2006 ja joulukuun 2010 välisenä aikana. Mittaukset ja tärkeimmät tulokset. Demografiset ja kliiniset tiedot sekä amiodaronin aiheuttaman allergisen reaktion dokumentointi kerättiin jokaisesta potilaasta sähköisistä potilastiedoista. Keski-ikä ± SD oli 69 ± 12 vuotta, ja 51 prosenttia potilaista oli miehiä. 234 potilaasta 167:llä (71 %) oli todettu aiempi allergia jodikontrastiaineille, 55:llä (24 %) jodille ja 12:lla (5 %) molemmille. Potilaat saivat sairaalahoidossa keskimäärin 2,9 ± 3,2 g amiodaronia joko suun kautta (106 potilasta ), suonensisäisesti (39 potilasta ) tai sekä suun kautta että suonensisäisesti (89 potilasta ). Vain yhdellä (0,4 %) 234 potilaasta todettiin todennäköinen allerginen reaktio amiodaronille (pistemäärä 6 Naranjon haittavaikutusten todennäköisyysasteikolla). Yhdellä suonensisäistä amiodaronia saaneella potilaalla ilmeni lisäksi ihottumaa, jonka todettiin johtuvan antibiootista. Kaikki muut potilaat saivat amiodaronia ilman tunnistettavia allergisia reaktioita. Päätelmät. Yliherkkyysreaktioiden esiintyvyys amiodaronille sairaalahoidossa olevilla potilailla, joilla on todettu allergia jodille tai jodipitoisille kontrastiaineille, oli alle 1 %, ja kaikki tunnistetut reaktiot eivät aiheuttaneet pitkäaikaisia seurauksia. Allergia jodille ja jodipitoisille kontrastiaineille ei ehkä ole pätevä ehdoton vasta-aihe amiodaronin antamiselle sairaalahoidossa.

AB – Tutkimuksen tavoite. Määrittää amiodaronin allergisten reaktioiden esiintyvyys ja luonne sairaalahoidossa olevilla potilailla, joilla on todettu allergia jodille tai jodipitoisille radiokontrastiaineille. Suunnittelu. Retrospektiivinen sairauskertomusten tarkastelu. Tutkimusympäristö. Kaksi akateemista lääketieteellistä keskusta. Potilaat. Yhteensä 234 peräkkäistä sairaalahoitopotilasta, joilla oli todettu jodi- ja/tai jodipitoinen radiokontrastiallergia ja jotka saivat amiodaronia suun kautta tai laskimoon tammikuun 2006 ja joulukuun 2010 välisenä aikana. Mittaukset ja tärkeimmät tulokset. Demografiset ja kliiniset tiedot sekä amiodaronin aiheuttaman allergisen reaktion dokumentointi kerättiin jokaisesta potilaasta sähköisistä potilastiedoista. Keski-ikä ± SD oli 69 ± 12 vuotta, ja 51 prosenttia potilaista oli miehiä. 234 potilaasta 167:llä (71 %) oli todettu aiempi allergia jodikontrastiaineille, 55:llä (24 %) jodille ja 12:lla (5 %) molemmille. Potilaat saivat sairaalahoidossa keskimäärin 2,9 ± 3,2 g amiodaronia joko suun kautta (106 potilasta ), suonensisäisesti (39 potilasta ) tai sekä suun kautta että suonensisäisesti (89 potilasta ). Vain yhdellä (0,4 %) 234 potilaasta todettiin todennäköinen allerginen reaktio amiodaronille (pistemäärä 6 Naranjon haittavaikutusten todennäköisyysasteikolla). Yhdellä suonensisäistä amiodaronia saaneella potilaalla ilmeni lisäksi ihottumaa, jonka todettiin johtuvan antibiootista. Kaikki muut potilaat saivat amiodaronia ilman tunnistettavia allergisia reaktioita. Päätelmät. Yliherkkyysreaktioiden esiintyvyys amiodaronille sairaalahoidossa olevilla potilailla, joilla oli todettu allergia jodille tai jodipitoisille kontrastiaineille, oli alle 1 %, ja kaikki tunnistetut reaktiot eivät aiheuttaneet pitkäaikaisia seurauksia. Jodi- ja jodikontrastiaineallergia ei ehkä ole pätevä ehdoton vasta-aihe amiodaronin antamiselle sairaalahoidossa.

KW – Amiodaroniyliherkkyys

KW – Sairaalapotilaat

KW – Jodiallergia

KW – Radiokontrastiaineallergia

UR – http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=84864598934&partnerID=8YFLogxK

UR – http://www.scopus.com/inward/citedby.url?scp=84864598934&partnerID=8YFLogxK