Alli-painonpudotuslääke vedetään takaisin mahdollisen manipuloinnin vuoksi

Farmaseuttinen jättiläinen GlaxoSmithKline (GSK) ilmoitti 27. maaliskuuta 2014, että se vetää takaisin kaikki Alli-painonpudotuslääkkeensä toimitukset Yhdysvalloissa ja Puerto Ricossa manipulointia koskevien väitteiden vuoksi. GSK käynnisti tutkimuksen saatuaan kuluttajilta useita valituksia siitä, että pakkausten sisältämät pillerit olivat eri kokoisia ja värisiä kuin aidot Alli-pillerit. Lisäksi joistakin pilleripulloista puuttui etikettejä, niiden eränumerot ja viimeinen käyttöpäivämäärä eivät vastanneet ulkopakkausta, ja niissä oli rikkinäisiä tai väärennettyjä sinettejä. Tuotteiden ulkopakkaukset vaikuttavat aidoilta. Aidot Alli-kapselit ovat turkooseja, niissä on tummansininen nauha ja niihin on painettu teksti ”60 Orlistat”. Jokaisessa pullossa on oltava etiketti, ja pullon foliosinettiin on painettava teksti ”sinetöity suojaksesi”. Kuluttajia kehotetaan tutkimaan kapselit ja kaikki pakkaukset selvittääkseen, onko heidän hallussaan aitoja Alli-tuotteita. Heidän tulisi lisäksi verrata pilleripulloissa ja ulkopakkauksissa olevia eränumeroita ja viimeisiä käyttöpäiviä. Jälleenmyyjät on määrätty poistamaan kaikki Alli-valmisteet kauppojen hyllyiltä Yhdysvalloissa ja Puerto Ricossa. Tähän mennessä tuotteita on löydetty Texasissa, Floridassa, Alabamassa, Louisianassa, Mississippissä, Pohjois-Carolinassa ja New Yorkissa. Jos olet ostanut Alli-valmisteen ennen takaisinvetoa ja epäilet, että sinulla on kyseinen pakkaus, ota välittömästi yhteyttä GSK:hon numeroon 409-359-4865. Ota yhteyttä lääkäriin, jos epäilet, että olet niellyt tabletin, joka ei ollut aito Alli. Jos olet loukkaantunut lääkkeestä, soita reseptilääkeoikeudenkäyntejä käsittelevälle asianajajalle välittömästi lääkärin hoitoon hakeuduttuasi. GSK:n tiedottaja Deborah Bolding ilmoitti, että 12 asiakasta on ottanut yhteyttä yhtiöön koskien 20 epäilyttävää Alli-pulloa. Toistaiseksi asiakkailta ei ole tullut ilmoituksia sairastumisesta, vaikka on vielä epäselvää, onko kukaan ottanut väärennettyjä tuotteita. GSK on hankkinut osan väärennetyistä pillereistä ja arvioi niitä parhaillaan niiden ainesosien määrittämiseksi. GSK tutkii väärennösongelmia yhdessä Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kanssa. Lääkeyhtiö ei ole vielä selvittänyt, missä vaiheessa valmistusprosessia peukalointi tapahtui. Brittiläisellä GSK:lla on tuotantolaitoksia Etelä-Carolinassa ja Puerto Ricossa. Alli on saatavana myös Euroopassa, mutta väärentämisestä ei ole raportoitu muualla kuin Yhdysvalloissa, ja Euroopan myynti on pysynyt vakaana Yhdysvaltain takaisinvedosta huolimatta. Alli, joka lanseerattiin Yhdysvalloissa vuonna 2007, on reseptilääkkeenä saatavan Xenical-lääkkeen pieniannoksinen, reseptivapaa versio. Kun sitä käytetään yhdessä vähärasvaisen ruokavalion kanssa, sen väitetään estävän 25 prosentin imeytymisen suolistosta nautitusta ravinnon rasvasta. Valmistaja väittää, että Alli voi auttaa henkilöä laihtumaan 50 prosenttia enemmän kuin pelkällä rajoitetulla ruokavaliolla. Tämä tuore manipulointitapaus ei ole ensimmäinen takaisku Alli-merkille. Vaikka tuote julkaistiin suurella fanfaarilla, se ei ole vastannut analyytikoiden myyntiennusteita, ja GSK oli vähällä myydä tuotemerkin vuonna 2011. Lisäksi tämä on itse asiassa toinen Alli-valmisteen väärentämistapaus, joka tahraa tuotteen nimen. Vuonna 2010 FDA ilmoitti, että Alli-valmisteen väärennettyjä versioita, jotka sisälsivät nyt käytöstä poistettua vaarallista ruokahalua hillitsevää sibutramiinia, myytiin nettihuutokauppasivustoilla. Lisäksi kuluttajat ja heidän lääkeoikeudenkäyntejä ajavat asianajajansa ovat tehneet lukuisia ilmoituksia tuotteen aiheuttamista maksavaurioista, mikä pakotti GSK:n antamaan varoituksia lääkkeen riskeistä maksan terveydelle vuonna 2010. Lisätietoja vapaaehtoisesta takaisinkutsusta on Alli-kysymyksiä ja vastauksia -verkkosivulla, jossa on luettelo asianomaisista eränumeroista ja yhteystiedot väärinkäytöksistä ilmoittamista varten. Jos haluat lisätietoja Allin ja muiden lääkkeiden turvallisuudesta, ota yhteyttä lääkäriisi tai reseptilääkkeiden aiheuttamien vammojen lakimieheen.