Neuralgia auriculotemporal: Informe de ocho nuevos casos
Abstract
Antecedentes. La neuralgia auriculotemporal (NTA) es un síndrome infrecuente que consiste en un dolor estrictamente unilateral en la región temporal asociado a sensibilidad nerviosa, que puede ser tratado con éxito con bloqueo anestésico. Analizamos las características clínicas y la respuesta al tratamiento en una serie de ocho pacientes.
Métodos. Serie de pacientes consecutivos diagnosticados de NTA en las Clínicas de Cefaleas de dos hospitales universitarios de España. Se presentan datos sobre las características demográficas y del dolor, así como la respuesta al tratamiento.
Resultados. Ocho pacientes (siete mujeres). La edad media de inicio fue de 52,8 ± 14,3 años. El dolor era estrictamente unilateral (del lado izquierdo en cinco casos, del lado derecho en tres), y se desencadenaba al presionar la zona preauricular. Cuatro pacientes presentaban un dolor de fondo, en su mayoría de carácter sordo, con una intensidad de 5,75 ± 1,2 en la escala analógica verbal (EAV). En seis, se produjeron exacerbaciones de ardor, que oscilaron entre 2 segundos y 30 minutos, con una intensidad de 7,3 ± 1,5 en la EVA. El alivio completo se consiguió con gabapentina en tres casos, con bloqueo anestésico en tres y de forma espontánea en dos.
Conclusión. La NTA es infrecuente en las unidades de cefalea. La gabapentina es una buena opción terapéutica alternativa al bloqueo anestésico.
Introducción
La neuralgia auriculotemporal (NTA) es una forma infrecuente de dolor facial. Es estrictamente unilateral y lateral, y se percibe principalmente en el cuero cabelludo temporal, la articulación temporomandibular, la parótida y las regiones auriculares. La intensidad varía de moderada a grave y suele asociar exacerbaciones paroxísticas de dolor punzante. Se ha descrito sensibilidad sobre el nervio auriculotemporal, y la neuralgia puede desencadenarse por la presión en la región preauricular. El bloqueo anestésico local puede resolver completamente todos estos síntomas .
El nervio auriculotemporal es la rama terminal del nervio trigémino. El nervio mandibular (tercera división del nervio trigémino), emerge a través del agujero oval fuera del cráneo y continúa en la fosa infratemporal, donde se divide en dos ramas, alrededor de la arteria meníngea media : el tronco anterior y el tronco posterior; el segundo se ramifica en el nervio auriculotemporal (ATn) . El ATn suministra la sensibilidad cutánea de la zona auriculotemporal, incluyendo el meato acústico externo, el tragus, la porción anterior de la oreja, el cuero cabelludo temporal, la porción posterior de la sien, la membrana timpánica, la cápsula de la articulación temporomandibular y la glándula parótida . El ATn también transporta fibras parasimpáticas a la glándula parótida. De hecho, la reinervación anormal de estas fibras después de una lesión (por ejemplo, una parotidectomía), puede dar lugar al síndrome de Freýs, caracterizado por el enrojecimiento facial y la sudoración en respuesta a un estímulo gustativo .
La neuralgia auriculotemporal no se menciona individualmente en la III edición de la Clasificación Internacional de las Cefaleas . En la ICHD-II , la NTA podría incluirse entre el epígrafe 13.7 «otras neuralgias de rama terminal» del nervio trigémino. Por lo tanto, actualmente, la NTA no se corresponde adecuadamente con ninguna de las opciones diagnósticas registradas en la ICHD-III.
Dolores de características similares pueden ser ocasionalmente secundarios a lesiones estructurales como disfunción de la articulación temporomandibular, enfermedad degenerativa de la columna cervical o de la glándula parótida, u otras causas de compresión nerviosa local. Además, hay que tener en cuenta varias cefaleas en el diagnóstico diferencial, como la migraña, la hemicránea continua o la neuralgia del trigémino. Antes de hacer este diagnóstico, es necesario realizar una anamnesis y una exploración exhaustivas para descartar otros trastornos.
En los últimos años sólo se han descrito pequeñas series o casos aislados de NTA. La serie más grande reportada incluyó 34 pacientes pero fue publicada en 1970 , hace más de 40 años. Nuestro objetivo es analizar las características clínicas y los resultados terapéuticos en una serie consecutiva de ocho casos de neuralgia auriculotemporal.
Métodos
Los casos fueron seleccionados de un registro prospectivo de pacientes consecutivos evaluados por neurólogos especializados en cefalea de dos hospitales universitarios. Se consideraron los pacientes con dolor en la distribución del nervio auriculotemporal y sensibilidad sobre el nervio, evaluados durante un periodo de inclusión de 6 años (de enero de 2008 a enero de 2014).
Se realizó una anamnesis completa y una exploración neurológica y física exhaustiva. Esto incluyó la edad al inicio y en el momento de la inclusión (primera visita), el sexo y las características clínicas del dolor de fondo y las exacerbaciones (calidad, duración, tiempo desde el inicio y frecuencia en un mes). Se evaluó la sensibilidad de los nervios craneales periféricos, la movilidad del cuello y la función de la articulación temporomandibular. Se excluyeron los pacientes con síntomas típicos de migraña asociados, con un patrón cronológico que pudiera sugerir migraña (por ejemplo, episodios largos algunos días al mes) o pacientes en los que se encontró alguna disfunción de la articulación temporomandibular. En todos los casos se realizaron pruebas de neuroimagen (resonancia magnética craneal o tomografía computarizada sólo cuando no era posible realizar una resonancia magnética) y análisis de sangre rutinarios (incluida la velocidad de sedimentación globular) para descartar otros trastornos.
También se evaluó la respuesta al tratamiento. Los pacientes fueron informados de su diagnóstico clínico y de las diferentes opciones terapéuticas disponibles. Se les ofreció la posibilidad de un bloqueo nervioso, un tratamiento farmacológico o un simple seguimiento si el dolor no era incapacitante. El protocolo de bloqueo del nervio auriculotemporal fue el siguiente: con el paciente tumbado boca arriba y tras localizar el pulso de la arteria temporal en la zona preauricular para evitar la inyección accidental, se introdujo la aguja por delante del tragus, dirigida hacia la nariz con una angulación de 30-45º y una profundidad de 5-10 milímetros. La aspiración precedió a la inyección del anestésico, consistente en un mililitro de lidocaína al 1%. No se realizó la redirección de la aguja.
Si el paciente rechazaba el procedimiento, se le ofrecía un tratamiento alternativo con gabapentina, ya que este fármaco se utiliza ampliamente para el dolor neuropático . La dosis oscilaba entre 800 mg y 2400 mg al día, dependiendo de las características del paciente. El tratamiento oral se administró durante al menos tres meses, tras los cuales se evaluó la respuesta terapéutica. Se consideró respuesta parcial cuando la intensidad y/o la frecuencia del dolor disminuían al menos en un 50% con respecto al valor inicial y respuesta completa cuando el dolor había desaparecido por completo.
No se requirió una aprobación ética específica porque todos los pacientes recibieron atención rutinaria en función de sus necesidades.
Resultados
A lo largo del periodo de inclusión, ocho pacientes cumplían todas las características clínicas de la NTA (aparte del bloqueo nervioso). Seis de ellos procedían del registro de cefaleas de uno de los hospitales, que contiene 2.700 casos, lo que hace que la prevalencia sea del 0,2% de los pacientes con cefalea atendidos allí. El sexo femenino fue más prevalente, con siete mujeres de ocho casos (87,5%). La edad media en el momento de la inclusión fue de 56 ± 15,6 años (rango 27-73) y la edad de inicio de 52,8 ± 14,3 años (26-69).
Teniendo en cuenta las características clínicas, el dolor fue estrictamente unilateral en todos los casos, del lado derecho en tres y del lado izquierdo en cinco. El dolor se desencadenó por la presión en la zona preauricular (tragus), en todos los pacientes, aunque la zona de dolor mostró ligeras diferencias individuales (ver Tabla 1 ). La mitad de los casos referían un dolor de fondo que era mayoritariamente sordo y valorado en 5,75 ± 1,2 en la escala analógica verbal (EVA). Este dolor de fondo podía ser aislado o coexistir con las exacerbaciones (la coexistencia se observó en dos casos, el 25%). Las exacerbaciones eran frecuentes (6 pacientes, 75%) y consistían en paroxismos que duraban entre 2 segundos y 30 minutos, con una intensidad de 7,3 ± 1,5 en la EVA y se producían desde varias veces al día hasta varias veces al mes (media de 21,5 veces al mes). La calidad del dolor de la exacerbación se describió como palpitante en un caso, eléctrico en otro y punzante en cuatro de los pacientes. Ninguno de los pacientes refirió síntomas migrañosos o autonómicos asociados a este tipo de dolor.
Características clínicas y terapéuticas de nuestros pacientes
Número . | Género . | Edad . | Edad de inicio . | Localización . | Dolor de espalda (I) . | Dolor de exacerbación . | Tratamiento . | Respuesta . | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
I . | F . | D . | C . | |||||||||
1 | ♀ | 63 | 60 | Izquierda | Temporal | – | 6 | 1-6 | 30 min. | Temporal | Nada | |
Periauricular | ||||||||||||
2 | ♀ | 56 | 53 | Izquierda | Temporal | 4 | – | – | – | – | GBP 800mg | Total |
3 | ♂ | 73 | 69 | Derecha | Temporal | 6 | – | – | – | – | GBP | Nule |
Bloqueo | Total | |||||||||||
4 | ♀ | 57 | 52 | Derecha | Prearicular | 6 | 8 | 25 | 3 seg. | Apuñalamiento | AINEs | Pobre |
GBP 1200 mg | Parcial | |||||||||||
GBP 2400 | Total | |||||||||||
5 | ♀ | 60 | 55 | Temporal | 5 | 40 | 5-10 min | Apuñalamiento | Bloqueo | Total | ||
Oído | ||||||||||||
6 | ♀ | 27 | 26 | Izquierda | Temporal | – | 8 | 50 | 3 seg. | Apuñalamiento | Nada | |
Suprauricular | ||||||||||||
7 | ♀ | 72 | 68 | Derecha | Temporal | – | 8 | 25 | 4 seg | eléctrico | GBP 900 mg | Parcial |
Oído | ||||||||||||
Cuello lateral | ||||||||||||
8 | ♀ | 40 | 40 | Izquierda | Cuello lateral | 7 | 9 | 35 | 4 seg. | Apuñalamiento | Bloqueo | Total |
Hemicránea |
Número . | Género . | Edad . | Edad de inicio . | Localización . | Dolor de espalda (I) . | Dolor de exacerbación . | Tratamiento . | Respuesta . | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
I . | F . | D . | C . | |||||||||
1 | ♀ | 63 | 60 | Izquierda | Temporal | – | 6 | 1-6 | 30 min. | Temporal | Nada | |
Periauricular | ||||||||||||
2 | ♀ | 56 | 53 | Izquierda | Temporal | 4 | – | – | – | – | GBP 800mg | Total |
3 | ♂ | 73 | 69 | Derecha | Temporal | 6 | – | – | – | – | GBP | Nule |
Bloqueo | Total | |||||||||||
4 | ♀ | 57 | 52 | Derecha | Prearicular | 6 | 8 | 25 | 3 seg. | Apuñalamiento | AINEs | Pobre |
GBP 1200 mg | Parcial | |||||||||||
GBP 2400 | Total | |||||||||||
5 | ♀ | 60 | 55 | Temporal | 5 | 40 | 5-10 min | Apuñalamiento | Bloqueo | Total | ||
Oído | ||||||||||||
6 | ♀ | 27 | 26 | Izquierda | Temporal | – | 8 | 50 | 3 seg. | Apuñalamiento | Nada | |
Suprauricular | ||||||||||||
7 | ♀ | 72 | 68 | Derecha | Temporal | – | 8 | 25 | 4 seg | eléctrico | GBP 900 mg | Parcial |
Oído | ||||||||||||
Cuello lateral | ||||||||||||
8 | ♀ | 40 | 40 | Izquierda | Cuello lateral | 7 | 9 | 35 | 4 seg. | Apuñalamiento | Bloqueo | Total |
Hemicraneal |
Edad: Edad en el momento del diagnóstico.
I: intensidad en VAS (Escala Visual Analógica: 0: sin dolor, 10: el peor dolor imaginable); F: frecuencia en veces/mes. D: duración (seg: segundos; min: minutos); C: carácter. GBP: gabapentina.
Características clínicas y terapéuticas de nuestros pacientes
Número . | Género . | Edad . | Edad de inicio . | Localización . | Dolor de espalda (I) . | Dolor de exacerbación . | Tratamiento . | Respuesta . | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
I . | F . | D . | C . | |||||||||
1 | ♀ | 63 | 60 | Izquierda | Temporal | – | 6 | 1-6 | 30 min. | Temporal | Nada | |
Periauricular | ||||||||||||
2 | ♀ | 56 | 53 | Izquierda | Temporal | 4 | – | – | – | – | GBP 800mg | Total |
3 | ♂ | 73 | 69 | Derecha | Temporal | 6 | – | – | – | – | GBP | Nule |
Bloqueo | Total | |||||||||||
4 | ♀ | 57 | 52 | Derecha | Prearicular | 6 | 8 | 25 | 3 seg. | Apuñalamiento | AINEs | Pobre |
GBP 1200 mg | Parcial | |||||||||||
GBP 2400 | Total | |||||||||||
5 | ♀ | 60 | 55 | Temporal | 5 | 40 | 5-10 min | Apuñalamiento | Bloqueo | Total | ||
Oído | ||||||||||||
6 | ♀ | 27 | 26 | Izquierda | Temporal | – | 8 | 50 | 3 seg. | Apuñalamiento | Nada | |
Suprauricular | ||||||||||||
7 | ♀ | 72 | 68 | Derecha | Temporal | – | 8 | 25 | 4 seg | eléctrico | GBP 900 mg | Parcial |
Oído | ||||||||||||
Cuello lateral | ||||||||||||
8 | ♀ | 40 | 40 | Izquierda | Cuello lateral | 7 | 9 | 35 | 4 seg. | Apuñalamiento | Bloqueo | Total |
Hemicránea |
Número . | Género . | Edad . | Edad de inicio . | Localización . | Dolor de espalda (I) . | Dolor de exacerbación . | Tratamiento . | Respuesta . | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
I . | F . | D . | C . | |||||||||
1 | ♀ | 63 | 60 | Izquierda | Temporal | – | 6 | 1-6 | 30 min. | Temporal | Nada | |
Periauricular | ||||||||||||
2 | ♀ | 56 | 53 | Izquierda | Temporal | 4 | – | – | – | – | GBP 800mg | Total |
3 | ♂ | 73 | 69 | Derecha | Temporal | 6 | – | – | – | – | GBP | Nule |
Bloqueo | Total | |||||||||||
4 | ♀ | 57 | 52 | Derecha | Prearicular | 6 | 8 | 25 | 3 seg. | Apuñalamiento | AINEs | Pobre |
GBP 1200 mg | Parcial | |||||||||||
GBP 2400 | Total | |||||||||||
5 | ♀ | 60 | 55 | Izquierda | Temporal | – | 5 | 40 | 5-10 min | Apuñalamiento | Bloqueo | Total |
Oído | ||||||||||||
6 | ♀ | 27 | 26 | Izquierda | Temporal | – | 8 | 50 | 3 seg. | Apuñalamiento | Nada | |
Suprauricular | ||||||||||||
7 | ♀ | 72 | 68 | Derecha | Temporal | – | 8 | 25 | 4 seg | eléctrico | GBP 900 mg | Parcial |
Oído | ||||||||||||
Cuello lateral | ||||||||||||
8 | ♀ | 40 | 40 | Izquierda | Cuello lateral | 7 | 9 | 35 | 4 seg. | Apuñalamiento | Bloqueo | Total |
Hemicraneal |
Edad: Edad en el momento del diagnóstico.
I: intensidad en VAS (Escala Visual Analógica: 0: sin dolor, 10: el peor dolor imaginable); F: frecuencia en veces/mes. D: duración (seg: segundos; min: minutos); C: carácter. GBP: gabapentina.
El examen neurológico y las pruebas auxiliares no presentaban ninguna anomalía en todos los pacientes. No se encontraron alteraciones sensoriales, excepto la sensibilidad sobre el nervio. Las características clínicas de los ocho casos se muestran en la tabla 1.
En nuestra cohorte, se realizó un bloqueo anestésico en tres pacientes, con un alivio completo en todos los casos que duró de 2 semanas a 7 meses. El tratamiento médico se utilizó en cuatro casos: tres lograron al menos una respuesta parcial a la gabapentina. En un paciente sin respuesta a la gabapentina, se realizó posteriormente un bloqueo anestésico con alivio completo de los síntomas. Finalmente, dos pacientes no requirieron tratamiento debido a una remisión espontánea. No se registraron efectos adversos destacables.
Discusión
Se trata de un estudio descriptivo y prospectivo que incluye casos de NTA diagnosticados en las clínicas especializadas en cefaleas de dos hospitales universitarios de España. La NTA es un síndrome poco frecuente, incluso entre la población atendida en las Clínicas de Cefaleas: en nuestra serie, la prevalencia de NTA entre los pacientes con cefalea en una de las clínicas fue del 0,2%, similar a los informes anteriores. Damarjran describió la mayor serie de NTA en 1970 (34 casos) . En 2005 Speciali et al. informaron de seis nuevos casos , estimando una frecuencia del 0,4% entre los pacientes atendidos en una consulta externa terciaria. A pesar de su baja prevalencia, los autores abogan por la inclusión de este síndrome en la ICHD, como ocurre con otras neuralgias de rama terminal.
La neuralgia auriculotemporal es claramente más frecuente entre las mujeres: el 85,3% de la cohorte del estudio de Damarjran et al. , el 100% en la cohorte de Speciali y el 87,5% en el presente informe eran mujeres. La edad media de inicio en nuestro registro fue de 52,8 años, y el amplio rango de edad (27-72) coincide con los informes anteriores: 15 a 77 (edad media de 49,1 años) en el estudio de Damarjran et al. y 23-65 años (edad media desconocida) en el de Specialís . La mayoría de los pacientes tenían entre 50 y 60 años, por lo que la NTA es una enfermedad más frecuente en la edad media.
La mayoría de los pacientes describen paroxismos de dolor, pero la mitad de nuestra serie sufrió dolor de fondo con o sin exacerbaciones. Ambas formas de dolor en la NTA se habían descrito previamente . No se identificaron factores desencadenantes entre nuestros pacientes, aparte de la sensibilidad en la región preauricular, presente en todos los casos. Se han descrito previamente otros precipitantes como la apertura de la boca, la masticación, el estímulo gustativo o el estímulo táctil facial, así como hormigueos o parestesias en la región inervada por el ATn: ninguno de ellos apareció en nuestra serie.
La NTA puede ser secundaria a otros trastornos que hay que descartar; el ATn puede dañarse por compresión, tracción o fricción causada, por ejemplo, por una disfunción temporomandibular o por trastornos de la glándula parótida. Otros síndromes que pueden presentar dolor en la zona del ATn son la cefalea cervicogénica, la migraña crónica, la hemicránea continua, la neuralgia del trigémino, la neuralgia infraorbitaria, la neuralgia mandibular, el dolor miofascial, el dolor facial atípico o la arteritis temporal. Las lesiones en estructuras cercanas, como la odontalgia, la otitis o el síndrome del oído rojo, también pueden simular una NTA. En estas circunstancias podrían considerarse pruebas complementarias como análisis de sangre (incluyendo la velocidad de sedimentación globular), radiología cervical o mandibular, resonancia magnética de cuello, cerebro o articulación temporomandibular, o biopsia de la arteria temporal.
El bloqueo nervioso se considera una opción terapéutica y establece el diagnóstico cuando se consigue el alivio del dolor. Damarjran comenzó a utilizar el alcohol para el bloqueo del nervio mandibular, pero como era un procedimiento radical y doloroso, comenzó en su lugar a inyectar prilocaína combinada con cortisona, utilizando 3 mililitros de la mezcla delante del tragus cada dos días según fuera necesario para lograr la remisión del dolor. Speciali , 35 años después, inyectaba 0,5 mililitros de lidocaína al 2% combinados con 0,5 mililitros de dexametasona, por debajo de la articulación temporomandibular a 1-1,2 cm de profundidad . Los esteroides ya no se recomiendan en las inyecciones faciales debido al riesgo de cambios tróficos tras procedimientos repetidos . Las recomendaciones del consenso de expertos para los bloqueos de nervios periféricos para cefaleas o neuralgias recomendaban lidocaína al 1-2% y/o bupivacaína al 0,25-0,5%, sin añadir esteroides, inyectados en la parte proximal del nervio. Elegimos 1 ml de lidocaína al 1%, ya que se ha informado anteriormente sobre los bloqueos de ATn y otros bloqueos de nervios periféricos. No se ha determinado la frecuencia ideal para los bloqueos de ATn repetidos. Un único procedimiento puede ser eficaz durante mucho tiempo (1-2 años o más), pero podrían ser necesarios bloqueos posteriores para lograr una remisión completa. Para evitar dañar la arteria temporal, algunos grupos utilizan ultrasonidos para guiar la aguja , aunque en nuestro caso sentimos el latido sobre la piel, y practicamos la inyección lejos de esa zona. La arteria no fue dañada accidentalmente en ninguno de nuestros casos.
Aparte del bloqueo se han comunicado otros tratamientos para la NTA. Speciali et al. informaron de la ineficacia con algún «medicamento utilizado para la neuralgia», pero lamentablemente no especificaron cuál. Informaron de buenos resultados con carbamazepina tras el bloqueo nervioso. También se realizó un bloqueo ganglionar del trigémino en dos de sus pacientes. La gabapentina, nuestra primera opción oral, es un fármaco anticonvulsivo ampliamente utilizado para el tratamiento del dolor neuropático y las cefaleas y ha demostrado en un estudio en animales una inhibición de la sensibilización central en la migraña .
Hay que tener en cuenta algunas limitaciones en el presente estudio. La NTA no es una enfermedad común, y presentamos una pequeña serie de casos. Algunos de nuestros pacientes no recibieron el bloqueo de ATn (debido a su preferencia terapéutica), que se considera parte de los criterios diagnósticos de otras neuralgias faciales. Sin embargo, todas las demás características de su dolor cumplían los criterios diagnósticos de la NTA. En estos casos podríamos utilizar el término «probable NTA».
En conclusión, la neuralgia auriculotemporal es un trastorno que afecta principalmente a mujeres de mediana edad, y que consiste en un dolor facial unilateral en la región temporal. Es un trastorno poco frecuente incluso entre los pacientes de la unidad de cefaleas, pero en nuestra opinión debería incluirse en la versión final del ICHD-III, al menos como neuralgia de la rama terminal del trigémino, debido a sus características clínicas distintivas. Según nuestra experiencia, la gabapentina es una buena opción terapéutica y no siempre es necesario el bloqueo anestésico. Cuando se realiza, el bloqueo nervioso conduce a un alivio completo, estableciendo un diagnóstico definitivo.
Por último, proponemos los siguientes criterios diagnósticos para la neuralgia auriculotemporal:
-
A. Dolor unilateral que cumple los criterios B-E
-
B. El dolor se localiza en la distribución del nervio auriculotemporal
-
C. El dolor presenta una de las tres características siguientes:
-
1. Recurrente en ataques paroxísticos que duran desde unos segundos hasta minutos
-
2. Intensidad de moderada a severa
-
3. De carácter punzante o agudo
-
-
D. El dolor está asociado a uno de los siguientes:
-
1. Disestesia y/o alodinia aparente durante la estimulación inocua de la zona de inervación.
-
2. Sensibilidad sobre las ramas nerviosas.
-
3. Puntos gatillo en la emergencia del nervio auriculotemporal.
-
-
E. El dolor se alivia temporalmente mediante el bloqueo anestésico local del nervio afectado. Si no, pero se cumplieron todos los demás criterios, se habla de probable NTA.
-
F. No se explica mejor por otro diagnóstico del ICHD-III.
Conflictos de intereses: Los autores declaran no tener conflictos de intereses. Los autores declaran no tener fuentes de financiación.
.
.
;
:
–
.
.
.
;
:
–
.
.
.
;
:
–
.
.
.
;
:
–
.
.
.
;
:
–
.
.
.
.
;
:
–
.
et al. .
.
;
:
–
.
.
.
;
:
–
.
et al. .
.
;
:
–
.
.
.
.
.
.
.
.
;
:
–
.
.
.
;
:
–
.
.
.
;
:
–
.
et al. .
.
;
:
–
.
et al. .
.
;
:
–
.
.
.
;
:
–
.
.
.
;
:
–
.
.
. En:
, ed.
.
:
;
:
–
.
et al. .
.
;
:
–
.
et al. .
.
;
:
–
.
Notas de los autores
Todos los autores han participado sustancialmente en este estudio.
Parcialmente presentado como Póster en el Congreso Conjunto EFNS-ENS de Neurología Europea en Estambul, Turquía, junio de 2014.
.
Leave a Reply