La incidencia de los cuerpos de Döhle en diversas enfermedades y su asociación con la trombocitopenia

Los cuerpos redondos de color azul en el citoplasma de los leucocitos neutrófilos fueron descritos por Döhle en 1911. Observó estos cuerpos de inclusión (ahora conocidos como cuerpos de Döhle) en la escarlatina, pero desde entonces se han observado estructuras similares en asociación con diversas enfermedades, como la difteria (Kolmer, 1912), el tifus (MacEwen, 1914), la tuberculosis (Bachman y Lucke, 1918) y en pacientes con quemaduras (Weiner y Topley, 1955).

May (1909) observó cuerpos de inclusión persistentes en los neutrófilos de una persona sana, en asociación con plaquetas gigantes. No fue hasta 1945 que se demostró que esta asociación era familiar en algunos casos, cuando Hegglin (1945) informó de una familia con cuerpos de Döhle en los neutrófilos y trombocitopenia crónica. Más recientemente, Petz, Smith y Nelson (1960), Wassmuth, De Groote, Hamilton y Sheets (1961), Oski, Naiman, Allen y Diamond (1962) y Buchanan, Pearce y Wetherley-Mein (1964) han informado de familias con la anomalía de May-Hegglin. No hemos podido encontrar ningún informe de cuerpos de Döhle asociados a trombocitopenia transitoria.

La mayoría de los informes sobre cuerpos de Döhle transitorios se han referido a su presencia en ciertas condiciones específicas. Las observaciones realizadas al azar en este departamento sugieren que se producen con más frecuencia y se encuentran en una gama más amplia de condiciones, de lo que podría suponerse a partir de un estudio de la literatura. También se observó en varias ocasiones una trombocitopenia moderada asociada a la presencia de cuerpos de Döhle transitorios. Los resultados de una investigación formal sobre la incidencia y la naturaleza de estas estructuras, así como su asociación con la trombocitopenia, se comunican aquí.

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