Hetastarch

Nombre genérico: hetastarch (HET a starch)
Nombre de marca: Hespan, Hextend
Formas farmacéuticas: solución intravenosa (60 mg/mL-LR; 60 mg/mL-NaCl 0,9%)

Revisado médicamente por Drugs.com el 20 de julio de 2020. Escrito por Cerner Multum.

• Usos
• Advertencias
• Qué evitar
• Efectos secundarios
• Dosis
• Interacciones

¿Qué es el hetastarch?

El hetastarch (hidroxietil almidón) está hecho de fuentes naturales de almidón. El hetastarch aumenta el volumen de plasma sanguíneo que puede perderse por una hemorragia o una lesión grave. El plasma es necesario para que circulen los glóbulos rojos que llevan el oxígeno a todo el cuerpo.

El hetastarch se utiliza para tratar o prevenir la hipovolemia (disminución del volumen de plasma sanguíneo, también llamado «shock») que puede producirse como resultado de una lesión grave, una intervención quirúrgica, una pérdida grave de sangre, quemaduras u otros traumatismos.

Hetastarch puede utilizarse también para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Advertencias

No debe recibir este medicamento si tiene un trastorno de la hemorragia o de la coagulación de la sangre, insuficiencia cardíaca congestiva, enfermedad renal o problemas de micción no causados por hipovolemia (disminución del volumen de plasma sanguíneo).

Hetastarch puede dañar sus riñones. Llame a su médico inmediatamente si tiene alguno de estos síntomas de daño renal: hinchazón, aumento rápido de peso, cansancio inusual, náuseas, vómitos, sensación de falta de aliento, orina de color rojo o rosado, micción dolorosa o difícil, o micción escasa o nula.

Antes de tomar este medicamento

No debe recibir este medicamento si es alérgico al hetastarch, o si tiene:

• un trastorno hemorrágico o de la coagulación de la sangre;

• una enfermedad renal;

• una insuficiencia cardíaca congestiva; o

• problemas de micción no causados por hipovolemia (disminución del volumen de plasma sanguíneo).

Si es posible, antes de recibir hetastarch, informe a su médico si tiene:

• enfermedad del hígado;

• un historial de enfermedad del corazón; o

• si es alérgico al maíz.

Categoría C de la FDA para el embarazo. Se desconoce si el hetastarch puede dañar al feto. Informe a su médico si está embarazada o tiene intención de quedarse embarazada mientras usa este medicamento.

No se sabe si el hetastarch pasa a la leche materna o si puede dañar al bebé lactante. Informe a su médico si está amamantando a un bebé.

En una situación de emergencia puede que no sea posible informar a sus cuidadores sobre sus condiciones de salud, o si está embarazada o amamantando. Asegúrese de que cualquier médico que atienda su embarazo o a su bebé sepa que ha recibido hetastarch.

¿Cómo se administra hetastarch?

El hetastarch se inyecta en una vena a través de una vía intravenosa. Un profesional sanitario le administrará esta inyección.

Su respiración, presión sanguínea, niveles de oxígeno, función renal y otros signos vitales se vigilarán estrechamente mientras esté recibiendo hetastarch. También será necesario analizar su sangre diariamente durante el tratamiento.

¿Qué ocurre si me salto una dosis?

Debido a que recibirá hetastarch en un entorno clínico, no es probable que se salte una dosis.

¿Qué ocurre si tomo una sobredosis?

Debido a que hetastarch es administrado por un profesional sanitario en un entorno médico, es poco probable que se produzca una sobredosis.

¿Qué debo evitar después de recibir hetastarch?

Siga las instrucciones de su médico sobre cualquier restricción de alimentos, bebidas o actividades.

Efectos secundarios de hetastarch

Obtenga ayuda médica de urgencia si tiene alguno de estos signos de reacción alérgica: urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Informe inmediatamente a sus cuidadores si tiene:

• sibilancias o jadeos, respiración rápida, sudoración y ansiedad;

• una sensación de mareo, como si se fuera a desmayar;

• pulso débil, respiración lenta;

• dolor en el pecho, fiebre, escalofríos, tos; o

• moretones fáciles, hemorragias inusuales o cualquier sangrado que no se detenga.

Los efectos secundarios raros pero graves pueden incluir:

• dolor de cabeza intenso, problemas de visión o del habla, cambios mentales;

• párpados caídos, pérdida de sensibilidad en la cara, temblores, problemas para tragar; o

• reacción cutánea grave: fiebre, dolor de garganta, hinchazón de la cara o de la lengua, ardor en los ojos, dolor en la piel, seguido de una erupción cutánea de color rojo o púrpura que se extiende (especialmente en la cara o en la parte superior del cuerpo) y provoca ampollas y descamación.

La hetacarina puede dañar sus riñones. Llame a su médico de inmediato si tiene alguno de estos síntomas de daño renal: hinchazón, aumento rápido de peso, cansancio inusual, náuseas, vómitos, sensación de falta de aliento, orina de color rojo o rosado, micción dolorosa o difícil, o poca o ninguna micción.

Los efectos secundarios más frecuentes pueden ser:

• Picor leve o erupción cutánea;

• Dolor de cabeza leve;

• Dolor muscular; o

• Glándulas inflamadas, síntomas leves de gripe.

Esta no es una lista completa de efectos secundarios y pueden aparecer otros. Llame a su médico para que le aconseje sobre los efectos secundarios. Puede informar de los efectos secundarios a la FDA en el teléfono 1-800-FDA-1088.

Información sobre la dosificación de Hetastarch

Dosis habitual en adultos para la hipovolemia:

Dosificación para uso agudo en la expansión del volumen plasmático: 500 a 1000 mL IV
Dosis de mantenimiento: La dosis total y la velocidad de infusión dependen de la cantidad de sangre o plasma perdida y de la hemoconcentración resultante.
Dosis máxima: Normalmente no se requieren dosis superiores a 1500 mL al día (aproximadamente 20 mL por kg de peso corporal), aunque se han utilizado dosis más altas en pacientes postoperatorios y traumatizados con pérdidas de sangre graves.
Dosificación en leucaféresis: 250 a 700 mL a los que se ha añadido anticoagulante de citrato y se han administrado a la línea de entrada del aparato de centrifugación en una proporción de 1:8 a 1:13 con respecto a la sangre total venosa.

El hetastarch y el citrato deben mezclarse completamente para asegurar una anticoagulación eficaz.
-Las mezclas de hetastarch de 500 a 560 mL con concentraciones de citrato de hasta el 2,5% son compatibles durante 24 horas a temperatura ambiente.
Usos:
-Para el tratamiento de la hipovolemia cuando se desea una expansión del volumen plasmático
-Este fármaco en leucaféresis mejora la recolección y el aumento del rendimiento de granulocitos por medios centrífugos

¿Qué otros fármacos afectarán a hetastarch?

Otras drogas pueden interactuar con hetastarch, incluyendo medicinas que se obtienen con o sin receta, vitaminas, y productos herbales. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todas las medicinas que usa ahora y sobre cualquier medicina que comience o deje de usar.

Información adicional

Recuerde, mantenga éste y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicamentos con otras personas y utilice este medicamento sólo para la indicación prescrita.

Consulte siempre a su profesional sanitario para asegurarse de que la información que aparece en esta página se aplica a sus circunstancias personales.

Descargo de responsabilidad médica