Curcuminoides

Un diseño de fármaco con curcuminoides en complejo con micelas podría ser una solución de la insolubilidad de los curcuminoides. Los curcuminoides estarían en complejo con el núcleo de las micelas de forma similar al complejo dentro de las ciclodextrinas. Los curcuminoides se disuelven en un disolvente adecuado en el que los grupos de cabeza de las micelas interactúan con el disolvente. La capacidad de carga, el tamaño medio de las partículas y la distribución del tamaño son factores que hay que tener en cuenta cuando se observan los efectos de los curcuminoides en diferentes fuerzas, ya que pueden variar. Las ventajas del SLN son las posibilidades de liberación controlada del fármaco y de focalización del mismo, la protección del compuesto incorporado contra la degradación química, la ausencia de biotoxicidad del portador, la evitación del disolvente orgánico y la ausencia de problemas con respecto a la producción a gran escala.Los estudios in vitro muestran una liberación prolongada de curcuminoides desde la nanopartícula preparada hasta 12 horas y los curcuminoides mantuvieron su estabilidad física y química tras 6 meses de almacenamiento en ausencia de luz a temperatura ambiente. La sensibilidad de los curcuminoides a la luz y al oxígeno se reduce en gran medida mediante la formulación de los curcuminoides en SLN.

Nanopartículas lipídicas sólidas para cosméticosEditar

Se ha desarrollado un preparado de nanopartículas lipídicas sólidas para cosméticos en el que los curcuminoides se utilizan en una base de crema. Pero hay algunos problemas de estabilidad que aún no se han superado, es necesario realizar más estudios para encontrar una formulación adecuada que pueda llevarse a cabo para prolongar la estabilidad de los curcuminoides. No obstante, se han producido mejoras en la formulación de algunos preparados de crema modelo estables con curcuminoides SLN. Se sugiere que la mayoría de los curcuminoides se incorporan en la superficie del SLN, donde se difunden en la matriz de la crema hasta que se alcanza un estado estable. En este estado, los curcuminoides pasan de la crema al medio de disolución. Se ha informado de una posible liberación en ráfaga en cremas que contienen curcuminoides, en la que los curcuminoides se liberan rápidamente en una cantidad suficiente de la crema en la piel y es seguida por una liberación controlada.Cuando los SLN se preparan por microemulsión a una temperatura con el rango de 70-75 °C se forma espontáneamente una microemulsión de aceite en agua. Los SLN se obtienen inmediatamente cuando se dispersa la microemulsión caliente en agua fría, con la ayuda de un homogeneizador. El agua fría facilita una rápida cristalización de los lípidos y, por tanto, evita su agregación. Después de la liofilización se obtuvieron los curcuminoides amarillos que contenían SLN y que podían redispersarse fácilmente en el agua y en la crema modelo. Los SLN tienen una distribución uniforme y, según la micrografía electrónica, tienen una forma esférica y una superficie lisa. Ese rango debería ser la concentración ideal para la formulación del SLN.

Incorporación y formulaciónEditar

La incorporación es una cosa que necesita ser considerada en la formulación del SLN. La concentración de la solución de lípidos, emulsionantes y coemulsionantes es un factor clave en esta conversión del SLN. Si se aumenta la cantidad de emulsionante y coemulsionante, pero la cantidad de lípidos es constante, la superficie del SLN que se forme será demasiado pequeña para adsorber todas las moléculas de surfactante y coemulsionante, y se creará una formación de micelas de solución de curcuminoides. Esto aumentará la solubilidad en agua de los curcuminoides y podrían separarse del SLN en las micelas que se formaron durante un procedimiento de lavado. Esto reducirá la eficacia de la incorporación final en la superficie del SLN.