Combivir

Nombre genérico: zidovudina + lamivudina

Pronunciación: COM-bih-veer

Abreviatura: AZT + 3TC

Clase de fármaco: Inhibidores de la transcriptasa inversa de nucleósidos/nucleótidos (INTR)

Empresa: ViiV Healthcare

Estado de aprobación: Aprobado

Versión genérica disponible: Sí

Indicación del fármaco

No forma parte de un régimen de tratamiento recomendado o alternativo para las personas con VIH que no tienen antirretrovirales, según el Panel de Directrices Antirretrovirales para Adultos y Adolescentes del Departamento de Salud y Servicios Humanos (DHHS) de Estados Unidos. Visite http://aidsinfo.nih.gov/contentfiles/lvguidelines/aa_recommendations.pdf para ver las directrices completas del DHHS.

Información general

Combivir es un medicamento para el VIH. Pertenece a una categoría de medicamentos contra el VIH denominada inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa. Combivir fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. para su uso por las personas que viven con el VIH en 1997.

Combivir es una combinación de dos medicamentos: Retrovir (zidovudina) y Epivir (lamivudina). Ambos medicamentos pueden seguir adquiriéndose por separado para su uso en combinación con otros medicamentos contra el VIH.

Combivir debe utilizarse en combinación con otros medicamentos contra el VIH.

Dosificación

Dosis para adultos: un comprimido dos veces al día. Cada comprimido contiene 300 mg de zidovudina + 150 mg de lamivudina.

Dosis pediátrica: Pacientes que pesen más de 30 kg: Un comprimido dos veces al día. Cada comprimido contiene 300 mg de zidovudina + 150 mg de lamivudina.

Información sobre la dosis: Tomar con o sin alimentos, sin embargo, tomar con alimentos puede minimizar el malestar estomacal.

Efectos secundarios

Los problemas de médula ósea, como la disminución de la producción de glóbulos rojos y/o de glóbulos blancos, pueden ocurrir en personas que hablan de zidovudina.

Un efecto secundario poco frecuente pero potencialmente grave de la zidovudina es la miopatía (daño a los músculos, incluido el corazón). Las personas que utilizan zidovudina durante un periodo de tiempo prolongado, es decir, varios años, son las que corren un mayor riesgo de sufrir miopatía. Los síntomas generales de la miopatía incluyen debilidad de las extremidades, normalmente proximal (localizada cerca del centro del cuerpo).

Si tiene hepatitis B y piensa dejar de tomar Combivir, su médico podría querer comprobar frecuentemente sus enzimas hepáticas después de dejar el tratamiento. Esto se debe a que la lamivudina de Combivir también es activa contra el virus de la hepatitis B (VHB). Si la lamivudina se interrumpe bruscamente, puede provocar un «brote» de la enfermedad hepática y dañar el hígado.

Interacciones con otros medicamentos

Para una revisión de las interacciones con otros medicamentos, incluyendo los medicamentos de prescripción y de venta libre y los suplementos que no deben tomarse con Combivir o que pueden requerir ajustes de la dosis, consulte el prospecto de Combivir: http://www.viivhealthcare.com/gskprm/htdocs/documents/COMBIVIR.PDF

Otra información

Antes de tomar este medicamento, informe a su médico si tiene una enfermedad renal o hepática. Además, informe a su médico si está embarazada o planea estarlo, si está amamantando y todas sus condiciones médicas, incluyendo todos los medicamentos recetados y de venta libre y los suplementos que esté tomando.

Para más información: http://www.viivhealthcare.com/gskprm/htdocs/documents/COMBIVIR.PDF

Información sobre el programa Co-Pay: https://www.poz.com/basics/hiv-basics/drug-assistance-programs

Información sobre el programa de asistencia al paciente: https://www.poz.com/basics/hiv-basics/drug-assistance-programs

Última revisión: 15 de julio de 2016

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