CFU-GEMM

Como la célula CFU-GEMM es un ancestro muy temprano de las células maduras de la sangre, no se encuentra normalmente en la sangre. Aunque está presente en la médula ósea, el lugar en el que la CFU-GEMM es más común es en el cordón umbilical entre la madre y el bebé. Se ha descubierto que estas células tienen una alta eficiencia de replicación, lo que significa que cuando se toman del cordón umbilical y se cultivan, un alto porcentaje de estas células son capaces de producir colonias. Los resultados de los estudios realizados por Carow, Hangoc y Broxmeyer en 1993 revelan que las CFU-GEMM pueden clasificarse como células madre debido a su alta eficiencia de replicación en presencia de ciertos factores de crecimiento y citoquinas.

El crecimiento y la producción de las CFU-GEMM y las BFU-E dependen de factores estimulantes de una fuente de actividad promotora del estallido (BPA) como la liberación de interleucina-1 (IL-1) por parte de los monocitos, una ha sido estudiada en 1987. También se ha demostrado que los fibroblastos son capaces de secretar estos BPA, sin embargo, sólo responden a la molécula reguladora como la interleucina-1. Los resultados mostraron que la IL-1 aumenta los efectos estimulantes de las UFC-GEMM de forma dependiente de la dosis, con una eficacia máxima en torno a 140 ng/mL. Este estudio reveló que la IL-1 desempeña un papel importante en la regulación de la producción de factores estimulantes que influyen en las células progenitoras de la hematopoyesis.

En otro estudio de 2014, los investigadores buscaban moléculas para estimular la proliferación de las células madre hematopoyéticas de larga duración (LT-HSC). Probaron una biblioteca de más de 5000 moléculas pequeñas, y todas, excepto una (UM729), suprimieron el crecimiento. Se generó un análogo más potente, denominado UM171. En comparación con otras sustancias químicas similares, la UM171 permitió una mayor proliferación de las HSC y un menor número de células apoptóticas en comparación con los controles, junto con un mayor número en progenitores multipotenciales como las CFU-GEMM. Además, la UM171 no afectó a la tasa de división. Cuando se utilizó junto con SR1, un conocido factor de transcripción, UM171 permitió la supresión de la diferenciación y condujo a un mayor crecimiento de CFU-GEMM. Estos resultados sugieren que UM171+SR1 juntos potencian la proliferación de las células progenitoras y suprimen la diferenciación.