CD16 – Encuéntrame en macrófagos, neutrófilos y células NK

CD16 es un receptor Fc gamma tipo III de linfocitos de baja afinidad para IgG y está representado por dos genes similares, CD16A (Fc gamma RIII A) y CD16B (Fc gamma RIIIB). El CD16A existe como una forma heterooligomérica anclada al polipéptido en macrófagos y células NK. El CD16B existe como forma monomérica anclada al glucosilfosfatidilinositol (GPI) en los neutrófilos. El CD16 se une a la IgG en forma de complejos inmunitarios o de anticuerpos libres. Presenta una unión preferente a los isotipos IgG1 e IgG3, con una unión mínima a IgG2 e IgG4. Tras la unión de IgG, ambas isoformas de CD16 inician cascadas de señalización que producen una gran variedad de respuestas, incluyendo citotoxicidad mediada por células dependientes de anticuerpos (ADCC), fagocitosis, degranulación y proliferación. El CD16 se expresa en macrófagos, células asesinas naturales (NK) y neutrófilos. Su expresión es constitutiva, aunque las citoquinas y linfocinas pueden modular sus niveles de expresión.

Citometría de flujo: Anticuerpo CD16/CD32 (2.4G2) – Tinción de macrófagos murinos Los macrófagos murinos derivados de la médula ósea (BMDM) se tiñeron con el anticuerpo anti-CD16/32 (así como con el control del isotipo) y el anticuerpo unido se detectó utilizando el anticuerpo policlonal IgG de cabra anti-rata (cadena H&L) directamente conjugado con Alexa Fluor 647(AF647) disponible comercialmente de un competidor. En comparación con el control del isotipo y el control sólo secundario, se aprecia una población positiva a CD16/32.

Los primeros estudios moleculares sobre CD16 utilizaron el anticuerpo CD16 para caracterizar los sitios de unión del ligando y del receptor y ayudar a la modelización molecular1. El grupo deHaas de los Países Bajos se basó en el anticuerpo CD16 para evaluar las implicaciones de los polimorfismos en el gen CD16A entre un grupo de donantes2. Sus estudios sugieren que el polimorfismo trialélico afecta a la unión resultante del CD16A a sus homólogos IgG. Además, Gasdaska et al utilizaron el anticuerpo CD16 en sus estudios de caracterización de un nuevo rituximab afucosilado (BLX-300)3. Sus experimentos de toxicidad compararon el rendimiento de este compuesto con el propio rituximab, y descubrieron que no sólo presentaba mayores niveles de citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ADCC), sino también depleción de células B.

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