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Droperidol

Identifikation

Name Droperidol Zugangsnummer DB00450 Beschreibung

Ein Butyrophenon mit allgemeinen Eigenschaften ähnlich denen von Haloperidol. Es wird in Verbindung mit einem Opioid-Analgetikum wie Fentanyl verwendet, um den Patienten in einem ruhigen Zustand der Neuroleptanalgesie mit Gleichgültigkeit gegenüber der Umgebung zu halten, der aber dennoch in der Lage ist, mit dem Chirurgen zu kooperieren. Es wird auch als Prämedikation, als Antiemetikum und zur Kontrolle der Erregung bei akuten Psychosen eingesetzt. (Aus Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 29. Aufl., S. 593)

Typ Kleine Molekülgruppen Zugelassen, Vet approved Structure

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Struktur für Droperidol (DB00450)

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Gewicht Durchschnitt: 379.4274
Monoisotop: 379.169605168 Chemische Formel C22H22FN3O2 Synonyme

  • 1-(1-(3-(p-Fluorbenzoyl)propyl)-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridyl)-2-benzimidazolinon
  • 1-(1-(4-(p-Fluorphenyl)-4-oxobutyl)-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridyl)-2-benzimidazolinone
  • 1-{1–1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl}-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
  • 1-{1–1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl}-2,3-Dihydro-1H-benzoimidazol-2-on
  • Droperidol
  • Dropéridol
  • Droperidolo
  • Droperidolum

Externe IDs

  • McN-JR 4749
  • MCN-JR-4749
  • R 4749
  • R-4749

Pharmakologie

Pharmacology

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Wirkstoffforschung

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Indikation

Droperidol wird zur Beruhigung und zur Verringerung von Übelkeit und Erbrechen bei chirurgischen und diagnostischen Eingriffen eingesetzt.

Begleitende Erkrankungen

  • Erbrechen
  • Chemotherapie-.Induzierte Übelkeit und Erbrechen (CINV)
  • Delirium
  • Brechreiz und Erbrechen

Assoziierte Therapien

  • Sedierung

Kontraindikationen &Blackbox-WarnungenContraindications

Kontraindikationen &Blackbox-Warnungen
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Pharmakodynamik

Droperidol bewirkt eine deutliche Beruhigung und Sedierung. Es lindert Ängste und sorgt für einen Zustand mentaler Distanz und Gleichgültigkeit, während es einen Zustand reflexiver Wachsamkeit aufrechterhält. Droperidol hat eine antiemetische Wirkung, die durch den Antagonismus von Apomorphin bei Hunden belegt wird. Es verringert das Auftreten von Übelkeit und Erbrechen während chirurgischer Eingriffe und bietet einen antiemetischen Schutz in der postoperativen Phase. Droperidol potenziert andere ZNS-Depressiva. Es bewirkt eine leichte alpha-adrenerge Blockade, eine periphere Gefäßerweiterung und eine Verringerung der pressorischen Wirkung von Epinephrin. Es kann eine Hypotonie und einen verminderten peripheren Gefäßwiderstand hervorrufen und den pulmonal-arteriellen Druck senken (insbesondere, wenn dieser abnormal hoch ist). Es kann das Auftreten von epinephrininduzierten Arrhythmien verringern, verhindert jedoch nicht andere Herzrhythmusstörungen.

Wirkmechanismus

Der genaue Wirkmechanismus ist nicht bekannt, Droperidol verursacht jedoch eine ZNS-Depression auf subkortikaler Ebene des Gehirns, des Mittelhirns und der retikulären Formation des Hirnstamms. Es kann die Wirkung von Glutaminsäure im extrapyramidalen System antagonisieren. Es kann auch Cathecolamin-Rezeptoren und die Wiederaufnahme von Neurotransmittern hemmen und hat eine starke zentrale antidopaminerge Wirkung und eine schwache zentrale anticholinerge Wirkung. Es kann auch eine ganglionäre Blockade und eine verminderte affektive Reaktion bewirken. Die Hauptwirkungen scheinen von seinem starken Dopamin(2)-Rezeptor-Antagonismus mit geringfügigen antagonistischen Wirkungen auch auf alpha-1-adrenerge Rezeptoren abzuleiten.

Ziel Wirkungen Organismus
ADopamin-D2-Rezeptor
Antagonist
 Menschen
AAlpha-1A-Adrenorezeptor
Antagonist
 Menschen

Absorption

Vollständig absorbiert nach intramuskulärer Verabreichung.

Verteilungsvolumen nicht verfügbar Proteinbindung nicht verfügbar Metabolismus

Intensiv verstoffwechselt.

Eliminationsweg nicht verfügbar Halbwertszeit

Biphasische Verteilung. Die schnelle Verteilungsphase beträgt 1,4 ± 0,5 Minuten und die langsamere Verteilungsphase 14,3 ± 6,5 Minuten. Die Eliminationshalbwertszeit bei Erwachsenen beträgt 134 ± 13 Minuten und kann bei geriatrischen Patienten erhöht sein. Bei Kindern beträgt sie 101,5 ± 26,4 Minuten.

Clearance nicht verfügbar Unerwünschte WirkungenMedizinische Fehler

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Toxizität

Die intravenöse LD50 von Droperidol beträgt 20-43 mg/kg bei Mäusen; 30 mg/kg bei Ratten; 25 mg/kg bei Hunden und 11-13 mg/kg bei Kaninchen. Die intramuskuläre LD50 von Droperidol beträgt 195 mg/kg bei Mäusen, 104-110 mg/kg bei Ratten, 97 mg/kg bei Kaninchen und 200 mg/kg bei Meerschweinchen. Die Manifestationen einer Überdosierung von Droperidol sind eine Erweiterung seiner pharmakologischen Wirkungen.

Betroffene Organismen

  • Menschen und andere Säugetiere

Wirkungspfade nicht verfügbar Pharmakogenomische Wirkungen/ADRs nicht verfügbar

Interaktionen

Arzneimittelinteraktionen

Diese Informationen sollten nicht ohne die Hilfe eines medizinischen Betreuers interpretiert werden. Wenn Sie glauben, dass bei Ihnen eine Wechselwirkung auftritt, wenden Sie sich sofort an einen medizinischen Betreuer. Das Fehlen einer Wechselwirkung bedeutet nicht unbedingt, dass keine Wechselwirkungen bestehen.

  • Zugelassen
  • Veterinärmedizinisch zugelassen
  • Nutrazeutisch
  • Unzulässig
  • Zurückgezogen
  • Untersuchung
  • Experimentell
  • Alle Drogen
Droge Interaktion
Integriere Drogen-.Arzneimittel
Wechselwirkungen in Ihre Software
Acebutolol Das Risiko oder der Schweregrad einer QTc-Verlängerung kann erhöht sein, wenn Droperidol mit Acebutolol kombiniert wird.
Aceclofenac Das Risiko oder der Schweregrad einer Hypertonie kann erhöht sein, wenn Droperidol mit Aceclofenac kombiniert wird.
Acemetacin Das Risiko oder der Schweregrad einer Hypertonie kann erhöht sein, wenn Droperidol mit Acemetacin kombiniert wird.
Acetazolamid Droperidol kann die auf das zentrale Nervensystem (ZNS) dämpfende Wirkung von Acetazolamid verstärken.
Acetophenazin Droperidol kann die das zentrale Nervensystem deprimierende (ZNS-depressive) Wirkung von Acetophenazin verstärken.
Acetylsalicylsäure Das Risiko oder der Schweregrad von Bluthochdruck kann erhöht sein, wenn Droperidol mit Acetylsalicylsäure kombiniert wird.
Aclidinium Droperidol kann die das zentrale Nervensystem deprimierende Wirkung von Aclidinium verstärken.
Acrivastin Das Risiko oder der Schweregrad einer QTc-Verlängerung kann erhöht sein, wenn Acrivastin mit Droperidol kombiniert wird.
Adenosin Das Risiko oder der Schweregrad einer QTc-Verlängerung kann erhöht sein, wenn Droperidol mit Adenosin kombiniert wird.
Agomelatin Droperidol kann die depressive Wirkung von Agomelatin auf das zentrale Nervensystem (ZNS) erhöhen.
Interactions

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Nahrungsmittelinteraktionen Keine Interaktionen gefunden.

Produkte

Products

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Internationale/andere Marken Dehydrobenzperidol (Janssen) / Dridol (Prostrakan) / Droleptan (Daiichi Sankyo) / Dropedol (Excelsior) / Dropel (Siu Guan) / Droperdal (Cristália) / Droperidols (Grindeks) / Xomolix (Arzneimittel ProStrakan) Markenname verschreibungspflichtige Produkte

Intramuskulär; Intravenös

Name Dosierung Stärke Vertriebsweg Labeller Marketing Start Marketing Ende Region Bild
Droperidol Injektion Flüssig Novopharm Limited 1998-04-20 2002-03-14 KanadaKanadische Flagge
Droperidol Injection USP 2.5mg/ml Lösung Intramuskulär; Intravenös Sandoz Canada Incorporated 1995-12-31 2019-08-01 KanadaKanadische Flagge
Inapsine Injection 2.5 mg/1mL Intramuskulär; Intravenös Akorn 1996-07-01 2012-01-01 USAUS-Flagge
Inapsin Injektion 2.5 mg/1mL Intramuskulär; Intravenös Taylor Pharmaceuticals 2007-08-09 Nicht anwendbar USAUS-Flagge
Inapsin Injektion 2.5 mg/1mL Intramuskulär; Intravenös Akorn 1996-07-01 2012-01-01 USAUS-Flagge
Inapsin Injektion 2.5 mg/1ml Intramuskulär; intravenös Taylor Pharmaceuticals 2007-08-09 Nicht zutreffend USUS-Flagge
Inapsin Inj 2.5mg/ml Flüssig Intramuskulär; Intravenös Janssen Pharmaceutica, Division Of Janssen Ortho Inc. 1982-12-31 1998-08-10 KanadaKanadische Flagge

Generische verschreibungspflichtige Produkte

Name Dosierung Stärke Route Labeller Vermarktungsbeginn Vermarktungsende Region Bild
Droperidol Injekt, Lösung 2.5 mg/1mL Intramuskulär; Intravenös Cardinal Health 1990-09-30 2014-08-31 USAUS-Flagge
Droperidol Injektion, Lösung 2.5 mg/1mL Intramuskulär; intravenös Hospira, Inc. 2005-08-23 Nicht anwendbar USAUS-Flagge
Droperidol Injektion, Lösung 2.5 mg/1mL Intramuskulär; Intravenös Allgemeine Injektionsmittel &Impfstoffe 2012-10-18 2014-07-01 USAUS-Flagge
Droperidol Injektion, Lösung 2.5 mg/1mL Intramuskulär; Intravenös AMERICAN REGENT, INC. 1990-09-30 Nicht anwendbar USAUS-Flagge
Droperidol Injektion, Lösung 2.5 mg/1mL Intramuskulär; Intravenös Physicians Total Care, Inc. 1988-02-29 2002-06-30 USAUS-Flagge

Mischprodukte

Name Inhaltsstoffe Dosierung Route Labeller Vermarktungsbeginn Vermarktungsende Region Bild
Innovar Inj Droperidol (2.5 mg) + Fentanylzitrat (.05 mg) Flüssig Intramuskulär; Intravenös Janssen Pharmaceutica, Division Of Janssen Ortho Inc. 1982-12-31 1996-09-10 KanadaKanadische Flagge

Kategorien

ATC-Codes N05AD08 – Droperidol

  • N05AD – Butyrophenon-Derivate
  • N05A – ANTIPSYCHOTICS
  • N05 – PSYCHOLEPTICS
  • N – NERVOUS SYSTEM

Drug Categories Chemical TaxonomyProvided by Classyfire Beschreibung Diese Verbindung gehört zu der Klasse der organischen Verbindungen, die als Alkyl-Phenylketone. Dies sind aromatische Verbindungen, die ein Keton enthalten, das durch eine Alkylgruppe und eine Phenylgruppe substituiert ist. Königreich Organische Verbindungen Oberklasse Organische Sauerstoffverbindungen Klasse Organo-Sauerstoffverbindungen Unterklasse Carbonylverbindungen Direkte Eltern Alkylphenylketone Alternative Eltern Phenylbutylamine / Butyrophenone / Benzimidazole / Arylalkylketone / Benzoylderivate / Fluorbenzole / Arylfluoride / N-substituierte Imidazole / Hydropyridine / Gamma-Amino-Ketone / Heteroaromatische Verbindungen / Harnstoffe / Trialkylamine / Azacyclische Verbindungen / Kohlenwasserstoffderivate / Organische Oxide / Organofluoride / Organopnictogene Verbindungen zeigen 8 weitere Substituenten Alkyl-Phenylketon / Amin / Aromatische heteropolyzyklische Verbindung / Arylalkylketon / Arylfluorid / Arylhalogenid / Azacyclus / Azol / Benzol / Benzoloid / Benzimidazol / Benzoyl / Butyrophenon / Fluorbenzol / Gamma-Aminoketon / Halobenzol / Heteroaromatische Verbindung / Kohlenwasserstoffderivat / Hydropyridin / Imidazol / Monozyklischer Benzolrest / N-substituiertes Imidazol / Organische Stickstoffverbindung / Organisches Oxid / Organofluorid / Halogenorganische Verbindung / Organoheterocyclische Verbindung / Stickstofforganische Verbindung / Organopnictogene Verbindung / Phenylbutylamin / Tertiäres aliphatisches Amin / Tertiäres Amin / Harnstoff 22 weitere anzeigen Molekulares Gerüst Aromatische heteropolycyclische Verbindungen Externe Deskriptoren Organofluorverbindung, aromatisches Keton, Benzimidazole (CHEBI:4717)

Chemische Identifikatoren

UNII O9U0F09D5X CAS Nummer 548-73-2 InChI Schlüssel RMEDXOLNCUSCGS-UHFFFAOYSA-N InChI

InChI=1S/C22H22FN3O2/c23-17-9-7-16(8-10-17)21(27)6-3-13-25-14-11-18(12-15-25)26-20-5-2-1-4-19(20)24-22(26)28/h1-2,4-5,7-11H,3,6,12-15H2,(H,24,28)

IUPAC Name

1-{1–1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl}-2,3-dihydro-1H-1,3-Benzodiazol-2-on

SMILES

FC1=CC=C(C=C1)C(=O)CCCN1CCC(=CC1)N1C(=O)NC2=CC=CC=C12

Synthesis Reference

Janssen, P.A.J. und Gardocki, J.F.; U.S. Patent 3,141,823; 21. Juli 1964; zugewiesen an Research Laboratorium Dr. Januen, P.A.J.; US-Patent 3.161.645; 15. Dezember 1964: übertragen auf das Forschungslaboratorium Dr. C. Janssen NV, Belgien.

US3161645 Allgemeine Referenzen Nicht verfügbar Externe Links Human Metabolome Database HMDB0014593 KEGG Drug D00308 PubChem Compound 3168 PubChem Substance 46505291 ChemSpider 3056 BindingDB 50017705 RxNav 3648 ChEBI 4717 ChEMBL CHEMBL1108 ZINC ZINC000019796080 Therapeutic Targets Database DAP000412 PharmGKB PA449422 RxList RxList Drug Page Drugs.com Drugs.com Drug Page Wikipedia Droperidol AHFS Codes

  • 28:24.92 – Verschiedene Anxiolytika Sedativa und Hypnotika

Sicherheitsdatenblatt

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Klinische Studien

Klinische Studien

Phase Status Zweck Bedingungen Anzahl
4 Abgeschlossen Prävention Kardiale Repolarisation 1
4 Abgeschlossen Prävention Postoperative Übelkeit und Erbrechen (PONV) 1
4 Abgeschlossen Vorbeugung Erbrechen 1
4 Abgeschlossen Behandlung Brustkrebs 1
4 Abgeschlossen Vorbeugung Übelkeit / Erbrechen 1
4 Unbekannter Status Behandlung Cholecystolithiasis 1
4 Unbekannter Status Behandlung Zahnärztliche Versorgung für Behinderte 1
4 Unbekannter Status Behandlung Hallux Valgus 1
3 Abgeschlossen Vorbeugung Akathisie 1
3 Abgeschlossen Vorbeugung Übelkeit, Postoperativ / Postoperative Emesis / Erbrechen, Postoperativ 1

Pharmakoökonomie

Hersteller

  • Abraxis pharmaceutical products
  • Astrazeneca lp
  • Hospira inc
  • Luitpold pharmaceuticals inc
  • Smith and nephew solopak div smith and nephew
  • Solopak laboratories inc
  • Watson laboratories inc
  • Akorn inc

Packagers

  • Akorn Inc.
  • American Regent
  • Cardinal Health
  • Hospira Inc.
  • Luitpold Pharmaceuticals Inc.
  • Neuman Distributors Inc.
  • Physicians Total Care Inc.
  • Taylor Pharmaceuticals

Darreichungsformen

Form Route Stärke
Injektion, Lösung Intramuskulär; intravenös 2.5 mg/1mL
Lösung Intramuskulär; Intravenös
Injektion Intramuskulär; Intravenös 2.5 mg/1mL
Flüssig Intramuskulär; Intravenös
Flüssig Intramuskulär; Intravenöse
Injektion, Lösung Parenteral
Tablette
Injektion, Lösung

Preise

Einheitsbezeichnung Kosten Einheit
Inapsin 2.5 mg/ml ampul 4.59USD ml
Droperidol 2.5 mg/ml vial 2.04USD ml
Droperidol 2.5 mg/ml ampul 0.7USD ml
DrugBank verkauft und kauft keine Medikamente. Die Preisinformationen werden nur zu Informationszwecken zur Verfügung gestellt.

Patente nicht verfügbar

Eigenschaften

Zustand fest Experimentelle Eigenschaften

Eigenschaft Wert Quelle
Schmelzpunkt (°C) 145-146.5 Janssen, P.A.J. und Gardocki, J.F.; U.S. Patent 3,141,823; 21. Juli 1964; übertragen auf Research Laboratorium Dr. C. Janssen NV, Belgien.Januen, P.A.J.; U.S. Patent 3,161,645; 15. Dezember 1964: übertragen auf Research Laboratorium Dr. C. Janssen NV, Belgien.
Wasserlöslichkeit 4,21 mg/L Nicht verfügbar
logP 3.50 SANGSTER (1993)
pKa 7.46 SANGSTER (1994)

Vorhergesagte Eigenschaften

Eigenschaft Wert Quelle
Wasserlöslichkeit 0.0966 mg/mL ALOGPS
logP 3.93 ALOGPS
logP 3.01 ChemAxon
logS -3.6 ALOGPS
pKa (stärkste Säure) 12.72 ChemAxon
pKa (stärkste Base) 6.75 ChemAxon
Physiologische Ladung 0 ChemAxon
Wasserstoffakzeptorzahl 3 ChemAxon
Wasserstoffdonatorenzahl 1 ChemAxon
Polare Oberfläche 52.65 Å2 ChemAxon
Drehbare Bindungszahl 6 ChemAxon
Brechungsvermögen 109.52 m3-mol-1 ChemAxon
Polarisationsvermögen 40.31 Å3 ChemAxon
Anzahl der Ringe 4 ChemAxon
Bioverfügbarkeit 1 ChemAxon
Regel der Fünf Ja ChemAxon
Hosenfilter Ja ChemAxon
Vebers Regel Nein ChemAxon
MDDR-wie Regel Ja ChemAxon

Vorausgesagte ADMET-Eigenschaften

Eigenschaft Wert Wahrscheinlichkeit
Humane Intestinalabsorption + 1.0
Blut-Hirn-Schranke + 0.9602
Caco-2-durchlässig – 0.7521
P-Glykoproteinsubstrat Substrat 0.7471
P-Glykoprotein-Inhibitor I Inhibitor 0.9128
P-Glykoprotein-Inhibitor II Inhibitor 0.7451
Renaler organischer Kationentransporter Inhibitor 0.67
CYP450 2C9 Substrat Nicht-Substrat 0.7884
CYP450 2D6 Substrat Nicht-Substrat 0.8756
CYP450 3A4 Substrat Substrat 0.6751
CYP450 1A2 Substrat Nicht-Inhibitor 0.9045
CYP450 2C9 Inhibitor Nicht-Inhibitor 0.9071
CYP450 2D6 Inhibitor Inhibitor 0.8932
CYP450 2C19-Inhibitor Nicht-Inhibitor 0.9026
CYP450 3A4-Inhibitor Inhibitor 0.796
CYP450 hemmende Promiskuität Hohe CYP hemmende Promiskuität 0.9279
Ames Test Nicht AMES toxisch 0.6353
Karzinogenität Nicht-Karzinogene 0.9104
Biologischer Abbau Nicht leicht biologisch abbaubar 1.0
Akute Toxizität für Ratten 2.5820 LD50, mol/kg Nicht anwendbar
hERG-Hemmung (Prädiktor I) Starker Hemmstoff 0.8955
hERG-Hemmung (Prädiktor II) Inhibitor 0,835

ADMET-Daten werden mit admetSAR, einem kostenlosen Tool zur Bewertung chemischer ADMET-Eigenschaften, vorhergesagt. (23092397)

Spektren

Mass Spec (NIST) Nicht verfügbar Spektren

Spektrum Spektraltyp Splash Key
Vorhersage GC-MS-Spektrum – GC-MS Vorhersage GC-MS Nicht verfügbar
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 10V, Positiv (kommentiert) Vorhersage LC-MS/MS Nicht verfügbar
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 20V, Positiv (kommentiert) Vorhersage LC-MS/MS Nicht verfügbar
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 40V, Positiv (kommentiert) Vorhersage LC-MS/MS Nicht verfügbar
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 10V, Negativ (kommentiert) Vorhersage LC-MS/MS Nicht verfügbar
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 20V, Negativ (kommentiert) Vorhersage LC-MS/MS Nicht verfügbar
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 40V, Negativ (kommentiert) Vorhersage LC-MS/MS Nicht verfügbar
LC-MS/MS-Spektrum – LC-ESI-QTOF , positiv LC-MS/MS splash10-001i-0209000000-83800a9c755f8223f328
LC-MS/MS-Spektrum – LC-ESI-QTOF , positiv LC-MS/MS splash10-0006-0900000000-418e20f120e395aac71a
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LC-MS/MS-Spektrum – LC-ESI-QFT , positiv LC-MS/MS splash10-00fr-9800000000-4462513b0f99ffd6ce93
LC-MS/MS-Spektrum – LC-ESI-QFT , positiv LC-MS/MS splash10-00b9-9200000000-b61d87593ee28d4b283e
MS/MS-Spektrum – , positiv LC-MS/MS splash10-001i-0918000000-1efb9a7c97db08bb65d2
MS/MS-Spektrum – , positive LC-MS/MS splash10-014i-2900000000-dd5f00934e38a7c6ddbb

Targets

Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung

Ja

Wirkungen

Antagonist

Allgemeine Funktion Kaliumkanalregulator Aktivität Spezifische Funktion Dopaminrezeptor, dessen Aktivität durch G-Proteine vermittelt wird, die die Adenylylcyclase hemmen. Genname DRD2 Uniprot ID P14416 Uniprot Name D(2) dopamine receptor Molecular Weight 50618.91 Da

  1. Grip G, Svensson BA, Gordh T Jr, Post C, Hartvig P: Histopathology and evaluation of potentiation of morphine-induced antinociception by intrathecal droperidol in the rat. Acta Anaesthesiol Scand. 1992 Feb;36(2):145-52.
  2. Hamik A, Peroutka SJ: Differential interactions of traditional and novel antiemetics with dopamine D2 and 5-hydroxytryptamine3 receptors. Cancer Chemother Pharmacol. 1989;24(5):307-10.
  3. Larson MD: The effect of antiemetics on pupillary reflex dilation during epidural/general anesthesia. Anesth Analg. 2003 Dec;97(6):1652-6.
  4. Gao HR, Shi TF, Yang CX, Zhang D, Zhang GW, Zhang Y, Jiao RS, Zhang H, Xu MY: The effect of dopamine on pain-related neurons in the parafascicular nucleus of rats. J Neural Transm (Vienna). 2010 May;117(5):585-91. doi: 10.1007/s00702-010-0398-3. Epub 2010 Apr 1.

Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung

Ja

Wirkung

Antagonist

Allgemeine Funktion Protein-Heterodimerisierungsaktivität Spezifische Funktion Dieser alpha-adrenerge Rezeptor vermittelt seine Wirkung durch Assoziation mit G-Proteinen, die ein Phosphatidylinositol-Kalzium-Second-Messenger-System aktivieren. Seine Wirkung wird durch G(q)- und G(11)-Proteine vermittelt… Genname ADRA1A Uniprot ID P35348 Uniprot Name Alpha-1A adrenergic receptor Molecular Weight 51486.005 Da

  1. Zupko I, Janossy K, Maul K, Marki A, Falkay G: Alpha-adrenergic blockade: a possible mechanism of tocolytic action of certain benzodiazepines in a postpartum rat model in vivo. Life Sci. 2003 Jan 24;72(10):1093-102.

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Interactions

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Erstellt am 13. Juni 2005 13:24 / Aktualisiert am 23. März 2021 14:29

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