Siphonophorae

BevægelseRediger

Siphonophorae bruger en bevægelsesmetode, der minder om fremdrift ved hjælp af jetmotorer. En siphonofore er en kompleks aggregatkoloni, der består af mange nectophorer, som er klonale individer, der dannes ved knopskydning og er genetisk identiske. Afhængigt af, hvor hver enkelt nectophore er placeret i siphonoforen, varierer deres funktion. Koloniens bevægelse bestemmes af de enkelte nectophorer på alle udviklingsstadier. De mindre individer er koncentreret mod toppen af siphonoforen, og deres funktion er at dreje og justere koloniens orientering. Individerne bliver større, jo ældre de bliver. De større individer er placeret ved bunden af kolonien, og deres hovedfunktion er fremdrift. Disse større individer er vigtige for at opnå koloniens maksimale hastighed. Hvert enkelt individ er afgørende for den samlede kolonis bevægelse, og hvis vi forstår deres organisation, kan vi måske gøre fremskridt med hensyn til vores egne multijetfremdrivningskøretøjer. Den koloniale organisering af sifonhorerne, især hos Nanomia bijuga, giver evolutionære fordele. En stor mængde koncentrerede individer giver mulighed for redundans. Det betyder, at selv hvis nogle individuelle nectophorer bliver funktionelt kompromitteret, bliver deres rolle omgået, så kolonien som helhed ikke påvirkes negativt. Velum, et tyndt bånd af væv, der omgiver dysens åbning, spiller også en rolle for svømmemønstre, hvilket specifikt er vist gennem forskning udført på den tidligere nævnte art N. bijuga. Velum bliver mindre og mere cirkulært i perioder med fremadrettet fremdrift sammenlignet med et stort velum, som ses i perioder med genopfyldning. Desuden ændrer velummets position sig i forbindelse med svømmeadfærd; velumet er buet nedad i perioder med jetting, men under refill flyttes velumet tilbage ind i nectophoren. Siphonoforen Namonia bijuga praktiserer også diel vertikal migration, da den forbliver i det dybe hav om dagen, men stiger op om natten.

Røveri og fødeindtagelseRediger

Siphonofore er rovdyr. Deres føde består af en række copepoder, små krebsdyr og små fisk. Generelt består diæten for stærkt svømmende sifonhorer af mindre byttedyr, og diæten for svagt svømmende sifonhorer består af større byttedyr. De fleste siphonophorer har gastrozooider, der har en karakteristisk tentakel fastgjort til basen af zooiden. Dette strukturelle træk hjælper organismerne med at fange byttet. Arter med store gastrozooider er i stand til at indtage en bred vifte af byttestørrelser. I lighed med mange andre organismer i Cnidaria-familien har mange siphonofore-arter nematocystestikkapsler på tentaklernes forgreninger, kaldet tentilla. Nematocysterne er anbragt i tætte batterier på siden af tentillaen. Når siphonoforen støder på et potentielt bytte, reagerer deres tentillum, hvor de 30-50 cm lange tentakler skaber et net ved at ændre form omkring byttet. Nematocysterne skyder derefter millioner af lammende og undertiden dødelige toksinmolekyler mod det indfangede bytte, som derefter overføres til det rette sted til fordøjelse. Nogle arter af siphonofore benytter sig af aggressiv mimik ved at bruge bioluminescerende lys, så byttet ikke rigtigt kan identificere rovdyret.

Der findes fire typer nematocyster i siphonofore tentilla: heteronemes, haplonemes, desmonemes og rhopalonemes. Heteronemer er de største nematocyster og er pigge på en aksel tæt på rørene, der er fastgjort til siphonophorens centrum. Haplonemerne har rør med åbne rør med pigge, men uden et tydeligt skaft. Dette er den mest almindelige nematocyst blandt siphonophorerne. Desmonemer har ikke pigge, men er i stedet en klæbende egenskab på rørene for at holde fast i byttet. Rhopalonemer er nematocyster med brede rør til bytte.

På grund af manglen på føde i dybhavsmiljøet fungerer størstedelen af siphonofore arter i en siddende og ventende taktik for at finde føde. Den geléagtige kropsplan giver mulighed for fleksibilitet ved fangst af bytte, men de geléagtige tilpasninger er baseret på levestedet. De svømmer rundt og venter på, at deres lange tentakler møder et bytte. Desuden har siphonophorer i en gruppe med betegnelsen Erenna evnen til at generere bioluminescens og rød fluorescens, mens deres tentilla rykker sig på en måde, der efterligner bevægelser hos små krebsdyr og copepoder. Disse handlinger lokker byttet til at bevæge sig tættere på siphonoforen, så den kan fange og fordøje det.

ReproduktionRediger

Den måde, hvorpå siphonofore formerer sig på, varierer mellem de forskellige arter, og indtil i dag er flere af dem stadig ukendte. Generelt begynder en enkelt zygote dannelsen af en koloni af zooider. Det befrugtede æg modnes til en protozooide, som indleder knopskydningsprocessen og dannelsen af en ny zooide. Denne proces gentager sig, indtil der dannes en koloni af zooider omkring den centrale stilk. I modsætning hertil formerer flere arter sig ved hjælp af polypper. Polypper kan indeholde æg og/eller sædceller og kan frigives i vandet fra den bageste ende af siphonoforen. Polypperne kan derefter befrugtes uden for organismen.

Siphonophorer bruger gonophorer til at fremstille de reproduktive kønsceller. Gonophorerne er enten hanner eller hunner; men typerne af gonophorer i en koloni kan dog variere fra art til art. Arter karakteriseres som enboede eller toboede på grundlag af deres gonophorer. Enboede arter har han- og hungonofre i en enkelt zooidkoloni, mens toboede arter har han- og hungonofre hver for sig i forskellige kolonier af zooider.

BioluminescensRediger

Næsten alle siphonophorer har bioluminescerende egenskaber. Da disse organismer er ekstremt skrøbelige, observeres de sjældent i live. Bioluminescens hos siphonophorer er blevet anset for at have udviklet sig som en forsvarsmekanisme. Siphonophore af dybhavsslægten Erenna (som findes på dybder mellem 1.600 og 2.300 meter) menes også at bruge deres bioluminescerende evne til at bruge den som lokkemad for at tiltrække fisk. Denne slægt er en af de få, der lever af fisk i stedet for krebsdyr. De bioluminescerende organer, kaldet tentilla, på disse ikke-synlige individer udsender rød fluorescens sammen med et rytmisk flimrende mønster, som tiltrækker byttedyr, da det ligner mindre organismer som zooplankton og copepoder. Det er således blevet konkluderet, at de bruger luminescens som et lokkemiddel for at tiltrække byttedyr. Nogle undersøgelser tyder på, at dybhavsorganismer ikke kan opfatte lange bølgelængder, og rødt lys har en lang bølgelængde på 680 nm. Hvis dette er tilfældet, så bliver fisk ikke lokket af Erenna, og der må være en anden forklaring. Dybhavet er dog stadig stort set uudforsket, og følsomhed over for rødt lys hos fisk som Cyclothone og de dybe myctophider bør ikke kasseres.

Bioluminescerende lokkefugle findes hos mange forskellige arter af siphonofre og bruges af forskellige årsager. Arter som Agalma okeni, Athorybia rosacea, Athorybia lucida og Lychnafalma utricularia bruger deres lokker som en mimisk anordning til at tiltrække byttedyr. A. rosacea efterligner fiskelarver, A. lucida formodes at efterligne larvehuse, og L. utricularia efterligner hydromedusa. Arten Resomia ornicephala bruger deres grønne og blå fluorescerende tentilla til at tiltrække krill, hvilket hjælper dem til at udkonkurrere andre organismer, der er på jagt efter det samme bytte. Siphonophorer fra slægten Erenna bruger bioluminescerende lokker omgivet af rød fluorescens til at tiltrække byttet og efterligner muligvis en fisk fra Cyclothone-slægten. Deres bytte lokkes ind gennem en unik flakkende adfærd i forbindelse med tentillaen. Når de er unge, indeholder tentillaerne hos organismer i Erenna-slægten kun bioluminescerende væv, men efterhånden som organismen bliver ældre, er der også rødt fluorescerende materiale til stede i disse væv.