Navigation
Edward fik at vide, at han var intersex i en alder af 16 år – en diagnose, der ændrede hans liv. Efter år med det, der føltes som et mareridt, har han lært at acceptere sig selv, men han føler sig ofte misforstået. Han ville ønske, at lægerne havde taget ham mere alvorligt fra starten.
Dette indhold blev offentliggjort den 16. oktober 2017 – 11:0016. oktober 2017 – 11:00 Katy Romy
-
Journalist med base i Bern. Jeg er især interesseret i emner om samfund, politik og sociale medier. Tidligere har jeg arbejdet i regionale medier, for avisen Journal du Jura og Radio Jura bernois.
Mere om forfatteren| Fransk afdeling
Katy Romy, GenèveSe på andre sprog: 7- Deutsch(de) “Ich fühle mich als Mann und Frau zugleich”
- Español(es) “Me siento hombre y mujer al mismo tiempo”
- Português(pt) “Me sinto como homem e mulher ao mesmo tempo”
- 中文(zh) “我觉得自己既是男人,又是女人”
- Français(fr) “Je me sens homme et femme à la fois”
- 日本語(ja)「僕は男でもあり女でもある」 インターセックスに生まれて
- Italiano(it) “Mi sento al contempo uomo e donna”
Et sted mellem mand og kvinde. Had og kærlighed. Lidenskab og fortvivlelse. Længe splittet af disse modsætninger, forvirrer Edward de mennesker, han møder. Med sin hårde skal og bløde midte kæmper han for at blive forstået i et samfund, der har svært ved at acceptere det anderledes.
Med sine tatoveringer og piercinger sidder Edward sammen med sin mor Kate i stuen i familiens hjem – komplet med en betagende udsigt over Genevesøen. Over hans hoved ser gamle sort-hvide portrætter af slægtninge ud til at lægge øre til hans historie.
“Du er en mutant. Du vil aldrig kunne få børn eller leve et normalt liv.” Det var ordene fra Edwards læge, da han fortalte ham, at han var interseksuel. Edward var 16 år. Han sad alene på lægens kontor på det tidspunkt.
I en alder af 33 år er han stadig hjemsøgt af lægens ord. Hans stemme ryster af vrede over de medicinske fagfolk, som hverken kunne støtte eller beskytte ham. Edward og hans mor føler, at han blev behandlet som et naturens misfoster snarere end som en ung patient, der havde brug for hjælp.
En krop som en kvindes
Da han blev født i 1984, var der ingen tegn på Edwards usædvanlige kønsproblematik. Men i hans mors øjne var han altid et “anderledes” barn. Hendes urolige lille drengs skoleår var kaotiske lige fra børnehaven.
“Da han var ti år gammel, blev han diagnosticeret med opmærksomhedsforstyrrelser,” husker hans mor. Edward blev bortvist fra to skoler og derefter sendt væk på en kostskole.
Omkring 12-årsalderen blev Edwards situation meget mere kompliceret. Han voksede, og ligesom sine jævnaldrende ventede han utålmodigt på ansigtshår og en dybere stemme – elementer, der hører til en mands krop. Men intet skete. Værre endnu, hans krop gjorde det modsatte.
“Mine hofter begyndte at se feminine ud, og jeg fik bryster.” Dette var en traumatisk oplevelse for den unge. “På college ville jeg ikke gå i bad sammen med de andre. Jeg følte mig hverken mandlig eller kvindelig. Jeg følte, at jeg ikke var noget.”
Snart kom der skældsord til skade. “Jeg blev kaldt en beskidt bøsse”. Det er en fornærmelse, som Edward ikke længere tolererer, ikke kun fordi han ikke ønsker at høre homoseksuelle venner blive nedgjort, men fordi det er udtryk for hele den manglende forståelse for intersex. “I betragtning af at udtrykket indeholder ordet ‘køn’, tror folk, at det betyder, at jeg er bøsse. Men at være intersex har intet at gøre med seksuel orientering!”, påpeger han og hæver stemmen, til den næsten når op på et skrig. Så kommer han sig igen. “Undskyld, men du er virkelig nødt til at forstå det.”
Nightmare years
Han var 16 år, da lægerne endelig fastslog, at Edward var ramt af Klinefelter-syndromet, som er en af en række kromosomale kønsanomalier. Edward var XXY i stedet for den sædvanlige XY for mænd. Han havde med andre ord et ekstra kromosom, og hans krop producerede ikke nok testosteron til at komme igennem pubertetsfasen. Lægerne ordinerede månedlige hormonindsprøjtninger.
“Det er en ret smertefuld proces. De sprøjter en væske ind i bunden af din rygsøjle, men det tager lang tid at komme ind i dit system, fordi det er olieagtigt. Jeg kunne intet gøre resten af aftenen eller endda en hel dag bagefter.”
For at mindske bivirkningerne besluttede hans læge at erstatte injektionerne med et plaster, hvilket var mindre drastisk som behandling, men også mindre effektivt.
“Jeg kunne ikke se nogen fremskridt overhovedet. I mellemtiden mødte jeg en pige, som var meget forstående og fortalte mig, at hun accepterede mig, som jeg var, og at jeg ikke havde brug for testosteron.” Edward blev overbevist af dette og afsluttede behandlingen. Men denne beslutning blev starten på en mørk periode for den unge mand.
Mellem 16 og 23 år gennemgik Edward en frygtelig identitetskrise. “Uden testosteron var jeg som et barn på ti år inde i mit hoved: Jeg ville bare sprænge i luften uden at tænke på konsekvenserne. Jeg havde ingen grænser,” husker han. Han havde en total mangel på selvtillid, og dårlige følelser og aggressioner skabte ham “endeløse problemer”. Han følte sig opslugt af had. “Jeg så alle som en fjende – selv min mor – men al denne vrede hjalp mig også til at overleve.”
“Mor, hvad er jeg?”
Når hadet bliver en grund til at leve, isolerer det den person, der føler det. Mellem den unge mand, hans familie og venner var der et smertefuldt brud. “Det var forfærdelige år. Edward vidste ikke længere, hvem han var. Nogle gange kom han til mig, klædt ud som en pige, og spurgte mig: ‘Mor, hvad er jeg?'”, husker Kate. Som hans mor følte hun sig alene, hjælpeløs og ude af stand til at finde den nødvendige støtte fra læger eller psykiatere, som forgæves forsøgte at forklare hendes søns sindstilstand med psykologiske diagnoser. “Det er forfærdeligt, når ens søn bliver ved med at sige, at han vil begå selvmord,” siger hun ganske enkelt.
Forvirret over hele kæden af begivenheder begyndte Kate at søge oplysninger om intersex og besluttede sig for at studere og skrive en afhandling om oplevelsen af at være mor til et “anderledes” barn. Hun fandt ud af, hvilken mental indvirkning mangel på testosteron har på en mands hjerne, og hun blev overbevist om, at hendes søn skulle genoptage hormonbehandlingen. “Efter lange diskussioner, råb og gråd gav jeg endelig efter. Det var især risikoen for knogleskørhed, der overbeviste mig,” siger Edward.
Sene pubertet
For den unge mand viste det sig at være en slags frigørelse. Takket være testosteronet oplevede Edward alle de sædvanlige virkninger af puberteten i en alder af 23 år. Hans krop ændrede sig: muskelmassen udviklede sig i nakke og skuldre, hans stemme blev dybere. Men mest af alt blev han mere afslappet. “Sikke en lettelse det var, da jeg endelig kunne blive voksen”, husker han. For hans mor var det også en befrielse: “De seksuelle hormoner letter udviklingen af den kognitive side. Nu forstår han langt bedre konsekvenserne af sine handlinger.”
Den årelange søgen har styrket båndet mellem Edward og hans mor, som har stiftet en forening ved navn SAMEDExternt link. Det er en støttegruppe for mødre til “anderledes” børn. “Min historie er også hendes historie. Den har gjort det muligt for os at opbygge et forsvar,” bemærker Edward.
Opbygning af en fremtid
Surgt om, hvordan han ser sin fremtid, svarer Edward uden tøven: “Jeg ser ingen.” Som alle, der er ramt af Klinefelters syndrom, er han steril. Det er en tilstand, der generer ham.
“Jeg har en fornemmelse af, at det at være ude af stand til at få børn sætter en stopper for ethvert forhold til kvinder.” Den unge mand søger derfor andre udfoldelsesmuligheder – han overvejer at rejse til Costa Rica og har en stærk interesse for fotografering.
Edward har fået bogstaverne XXY tatoveret på armen. Det er beviset på, at han nu kan acceptere sig selv for at være interseksuel. Han kan endda se positive aspekter ved det: “Jeg føler mig som en mand og en kvinde på samme tid, hvad angår min fysik og mine valg. Mine stærke beslutninger kommer f.eks. fra min feminine side. Min svaghed er mere knyttet til min krop, den maskuline side.”
“Jeg er herre over min skæbne; jeg er kaptajn på min sjæl.” Citatet fra “Invictus” er skrevet med sort på hans bryst. “Hadet hersker ikke længere. Det er der stadig, men jeg har lært at kontrollere det.”
Der er ting, der får ham til at tænke på andet end problemerne – især hans interesse for “fixies” – bycykler med fast gear. “Tatoveringerne hjælper mig med at acceptere min krop. Cyklen hjælper mig med at kontrollere mine følelser.”
Intersex: operationer med drastiske konsekvenser
I Schweiz fødes der hvert år omkring 40 børn med ubestemt køn. Nogle gange er variationer i kønsdifferentieringen ikke synlige ved fødslen og bliver først synlige senere.
Hvis barnets liv er i fare, udfører lægerne et øjeblikkeligt medicinsk indgreb. I andre tilfælde er det ikke klinisk begrundet. Tidligere blev mange børn opereret med henblik på at tildele dem et køn allerede fra fødslen. Disse operationer blev ofte foretaget uden at rådføre sig med forældrene og havde uoprettelige konsekvenser. Siden 1990’erne har undersøgelser vist, at børn, der opereres ved fødslen, kan få alvorlige fysiske og psykiske eftervirkninger, når de når voksenalderen.
Lægevidenskaben er begyndt at ændre sin tilgang til interkønnede personer, men i Schweiz findes der ingen lovgivning om emnet. I 2016 erklærede den schweiziske regering efter offentliggørelsen af en rapport fra den nationale rådgivende kommission for biomedicinsk etik, at for tidlige eller unødvendige indgreb var en krænkelse af retten til personsikkerhed.
Slut på indsættelse
Denne artikel blev automatisk importeret fra vores gamle indholdsstyringssystem. Hvis du ser nogen visningsfejl, bedes du give os besked: [email protected]
Leave a Reply