Guaifenesin-DM NR

Generisk navn: guaifenesin og dextromethorphan hydrobromid
Doseringsform: flydende

Medicinsk gennemgået af Drugs.com. Sidst opdateret den 21. april 2020.

• Overblik
• Bivirkninger
• Dosering
• Professionel
• Interaktioner
• Mere

Disclaimer: Dette lægemiddel er ikke blevet fundet af FDA for at være sikkert og effektivt, og denne mærkning er ikke blevet godkendt af FDA. For yderligere oplysninger om ikke-godkendte lægemidler, klik her.

Guaifenesin-DM NR Beskrivelse

Guaifenesin-DM NR Liquid er en klar gul væske med hindbærsmag.
På hver 5 mL (1 teskefuld) er der:
Guaifenesin 100 mg.
Dextromethorphan Hydrobromid 10 mg.

Andre ingredienser: Citronsyre, D&C gul nr. 10, FD&C rød nr. 40, glycerin, methylparaben, propylenglycol, hindbærsmag, saccharinnatrium, natriumbenzoat, natriumbenzoat, sorbitolopløsning, vand. Den kan indeholde natriumcitrat. Guaifenesin (glycerylguaiacolat) har det kemiske navn 3-(2-methoxyphenoxy)-1,2-propandiol. Dets molekylformel er C10H14O4, med en molekylvægt på 198,21. Det er et hvidt, farveløst krystallinsk stof med en let bitter aromatisk smag. Et gram opløses i 20 mL vand ved 25 °C; let opløseligt i ethanol. Guaifenesin absorberes let fra mave-tarmkanalen og metaboliseres hurtigt og udskilles i urinen. Guaifenesin har en plasmahalveringstid på en time. Den vigtigste urinmetabolit er beta-(2-methoxyphenoxy)mælkesyre.

Guaifenesin-DM NR – Klinisk Farmakologi

Guaifenesin-DM NR LIQUID kombinerer det slimløsende middel, guaifenesin, og det hostdæmpende middel, dextromethorphanhydrobromid. Guaifenesin er et ekspektorant middel, hvis virkning fremmer eller letter fjernelsen af sekret fra luftvejene. Ved at øge sputumvolumen og gøre sputum mindre tyktflydende letter guaifenesin ekspektorering af tilbageholdte sekreter ved at øge sputumvolumen. Dextromethorphan er et syntetisk nonopioid hostestillende middel, dextroisomeren af den kodeinanaloge levorphanol-analog af levorphanol. Dextromethorphan virker centralt for at hæve tærsklen for hoste, men har ikke vanedannende, analgetisk eller sedativ virkning og giver ikke respirationsdepression ved sædvanlige doser.

Indikationer og anvendelse for Guaifenesin-DM NR

Temporært lindrer hoste som følge af mindre irritation i hals og bronkier, som kan opstå ved forkølelse eller inhalerede irritanter. Beroliger hostekontrolcentret og lindrer hoste. Hjælper med at løsne slim (slim) og tynde bronkialsekretioner for at befri bronkialpassagerne for generende slim, dræne bronkialrørene og gøre hoste mere produktiv.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for nogen af ingredienserne. Brugen af dextromethorphanholdige produkter er kontraindiceret hos patienter, der modtager monoaminoxidasehæmmere (MAOI).

Forsigtighedsregler

Karcinogenese, mutagenese, forringelse af fertiliteten: Der er ikke udført dyreforsøg til vurdering af det langtidskarcinogene og mutagene potentiale eller virkningen på fertiliteten hos dyr eller mennesker af Guaifenesin-DM NR Liquid.

Graviditet
Teratogene virkninger-Graviditetskategori C: Der er ikke udført dyreforsøg med henblik på reproduktion. Sikker anvendelse under graviditet er ikke blevet fastslået i forhold til mulige skadelige virkninger på fosterudviklingen. Derfor bør dette produkt ikke anvendes til gravide patienter, medmindre lægen vurderer, at de potentielle fordele opvejer de mulige farer.

Sygeplejende mødre: Det vides ikke, om guaifenesin eller dextromethorphan udskilles i modermælk. Da mange lægemidler udskilles i modermælk, skal der udvises forsigtighed, når disse produkter administreres til en ammende kvinde, og der skal træffes en beslutning om, hvorvidt amningen skal afbrydes eller om lægemidlet skal seponeres, under hensyntagen til lægemidlets betydning for moderen.

Interaktioner i forbindelse med laboratorieprøver: Guaifenesin eller dets metabolitter kan forårsage farveinterferens med VMA-testen (vanilylmandelinsyre) for katecholer. Det kan også fejlagtigt forhøje niveauet af urin 5-HIAA (5-hydroxyindoleeddikesyre) i visse kemiske test for serotoninmetabolitter på grund af farveinterferens.

Medicininteraktioner: Alvorlig toksicitet kan opstå, hvis dextromethorphan administreres sammen med monoaminoxidasehæmmere (MAOI’er). Brugen af dextromethorphanhydrobromid kan resultere i additive CNS-depressive virkninger ved samtidig indgift med alkohol, antihistaminer, psykotrope stoffer eller andre lægemidler, som giver CNS-depression.

Informationer til patienterne: Patienter skal advares om ikke at bruge dette produkt, hvis de nu tager en receptpligtig monoaminoxidasehæmmer (MAOI) (visse lægemidler mod depression, psykiatriske eller følelsesmæssige tilstande eller Parkinsons sygdom), eller i 2 uger efter at de er stoppet med MAOI-lægemidlet. Hvis patienterne er usikre på, om et receptpligtigt lægemiddel indeholder en MAOI, skal de instrueres om at konsultere en sundhedsperson, før de tager et sådant produkt.

Bivirkninger

Guaifenesin tolereres godt og har en bred sikkerhedsmargin. Kvalme og opkastninger er de bivirkninger, der forekommer hyppigst. Andre rapporterede bivirkninger har inkluderet svimmelhed, hovedpine og udslæt (herunder urticaria). Sjælden døsighed eller milde gastrointestinale forstyrrelser er de eneste bivirkninger, der er forbundet med extromethorphan i klinisk brug. (se også Lægemiddelinteraktioner)

Overdosering

Overdosering med guaifenesin vil sandsynligvis ikke give toksiske virkninger, da dets toksicitet er lav. Guaifenesin gav ved indgivelse via mavesonde til forsøgsdyr i doser på op til 5 g/kg ingen tegn på toksicitet. I alvorlige tilfælde af overdosering bør behandlingen tage sigte på at reducere yderligere absorption af lægemidlet. Gastrisk tømning (emesis og/eller gastrisk skylning) anbefales hurtigst muligt efter indtagelse.

Overdosering med dextromethorphan kan give ophidselse og mental forvirring. Meget høje doser kan give respirationsdepression. Der er rapporteret om et tilfælde af toksisk psykose (hyperaktivitet, markante visuelle og auditive hallucinationer) efter indtagelse af en enkelt dosis dextromethorphan på 300 mg.

Guaifenesin-DM NR Dosering og administration

Voksne og børn på 12 år og derover: 2 teskefulde (10 ML) hver fjerde time, dog ikke over 12
teskefulde (60 ML) i løbet af 24 timer.

Børn fra 6 år til under 12 år: 1 teskefuld (5 ML) hver fjerde time, dog højst 6 teskefulde
(30 ML) i 24 timer.

Børn fra 2 år til under 6 år: 1/2 teskefuld (2,5 ML) hver fjerde time, dog højst 3 teskefulde
(15 ML) i 24 timer.

Børn under 2 år:

Hvordan leveres Guaifenesin-DM NR

Guaifenesin-DM NR Liquid fås i flasker på 118 ml (4 oz), 473 ml (1 pint) og 3785 ml (1 gallon).

Opbevares ved kontrolleret rumtemperatur – 15°-30°C (59°-86°F).
Beskyttes mod lys. Hold flasken tæt lukket.

Fremstillet af:
Silarx Pharmaceuticals, Inc.
Spring Valley, NY 10977

Medicinsk ansvarsfraskrivelse