FIORICET m. CODEINECIII

Risiko for hepatotoksicitet (acetaminophen >4g/dag). Afbrydes ved 1. tegn på udslæt eller anden overfølsomhed. Også med kodein: misbrugspotentiale (overvåge). Livsfarlig respirationsdepression; overvåg inden for de første 24-72 timer efter behandlingsstart og efter dosisforøgelser. Utilsigtet eksponering kan forårsage dødelig overdosis (især hos børn). Søvnrelaterede åndedrætsforstyrrelser (herunder central søvnapnø (CSA), søvnrelateret hypoxæmi); overvej dosisreduktion, hvis der udvikles CSA. Risiko for livstruende åndedrætsdepression og død relateret til ultrahurtige metabolisatorer af kodein (især hos børn ved smerter efter tonsillektomi og/eller adenoidektomi). Undgå hos unge 12-18årige med tilstande, der er forbundet med hypoventilation (f.eks. postoperativ status, obstruktiv søvnapnø, fedme, alvorlig lungesygdom, neuromuskulær sygdom, samtidige lægemidler, der forårsager respirationsdepression). KOL, cor pulmonale, nedsat respiratorisk reserve, hypoxi, hyperkapni eller allerede eksisterende respirationsdepression; overvåg og overvej ikke-opioide analgetika. Binyrebarkinsufficiens. Hovedskade. Forhøjet intrakranielt tryk, hjernetumorer; overvåg. Anfaldsforstyrrelser. CNS-depression. Forringet bevidsthed, koma, chok; undgå. Galdevejssygdom. Akut pancreatitis. Akut abdomen. Revurderes med jævne mellemrum. Undgå pludseligt ophør. Alvorlig nedsat nyre- eller leverfunktion (overvåg). Ultra-hurtige metabolisere (på grund af CYP2D6-polymorfi): undgå. Narkotikamisbrugere. Ældre. Kachektisk. Svækket. Graviditet; potentielt neonatal opioidabstinenssyndrom ved langvarig brug. Fødsel & fødsel, ammende mødre: anbefales ikke.