Evaluering af oralt administreret famciclovir hos katte, der er eksperimentelt inficeret med feline herpesvirus type-1

Formål: At evaluere oralt administreret famciclovir til behandling af katte med eksperimentelt fremkaldt sygdom, der kan tilskrives felin herpesvirus type-1 (FHV-1).

Dyr: 16 ikke-vaccinerede specifikke patogenfrie katte.

Fremgangsmåde: Katte blev behandlet oralt med famciclovir (90 mg/kg; n = 10) eller en tilsvarende mængde laktose (400 mg; 6) 3 gange/d i 21 dage. Kattene blev inokuleret med FHV-1 og fik den første behandlingsdosis på dag 0. Sygdomsscore; vægt; resultater af urinanalyse, serumbiokemisk analyse og CBC; histologisk konjunktivitis-score; herpetisk DNA-udskillelse; gobletcelletæthed; anti-FHV-1-antistofkoncentration; og plasma penciclovirkoncentration blev målt.

Resultater: På dag 4 til 18 efter inokulation var sygdomsscoren lavere hos famciclovir-behandlede katte end hos laktosebehandlede katte. Laktosebehandlede katte faldt i vægt i løbet af de første 7 dage efter inokulation, men famciclovir-behandlede katte steg i vægt i løbet af hele undersøgelsen. Den procentvise ændring i vægt var større hos famciclovir-behandlede katte på dag 7 og 14 end hos laktosebehandlede katte. Serumglobulinkoncentrationen var lavere på dag 3 til 9, konjunktivitis histologisk score var lavere på dag 14, herpetisk DNA blev udskilt mindre hyppigt i løbet af undersøgelsen, gobletcelletætheden var større på dag 21, og den cirkulerende anti-FHV-1-antistofkoncentration ved undersøgelsens afslutning var lavere hos famciclovir-behandlede katte sammenlignet med disse målinger hos laktosebehandlede katte. Den omtrentlige maksimale plasma penciclovirkoncentration i plasma var 2,0 μg/mL.

Konklusioner og klinisk relevans: Famciclovir-administration forbedrede resultaterne for systemiske, oftalmiske, klinisk-patologiske, virologiske og histologiske variabler hos katte, der eksperimentelt er inficeret med FHV-1. Supplerende topiske mucinomimetiske og antimikrobielle behandlinger kan også være nødvendige.