Estimation af den glomerulære filtrationshastighed hos personer over 85 år: Sammenligninger mellem CKD-EPI, MDRD-IDMS og BIS1-ligninger | Nefrología
Introduktion
Chronisk nyresvigt er et sundhedsproblem på verdensplan, og prævalensen stiger med befolkningens aldring. Ifølge en epidemiologisk undersøgelse i Spanien “Epidemiology of chronic renal failure in Spain (EPIRCE)1 har 6,8 % af den voksne befolkning CKD med en GFR
mL/min/1,73m2; hvis den udvalgte befolkning er >64 år, stiger prævalensen af CKD til 21,4 %. Skønnet af GFR (eGFR) ved hjælp af formler baseret på værdierne for serumkreatininkoncentrationen er de mest anvendte til at påvise CKD i hele befolkningen.
Screening for CKD foretages ved skøn af GFR, baseret i flere ligninger, der anvender værdier af serumkreatininkoncentrationen (Cr)2 , og måling af albumin/Cr-forholdet i urinen. Denne metode anbefales af det spanske selskab for klinisk kemi og molekylær patologi, det spanske selskab for nefrologi og det spanske selskab for primær medicin. De mest almindelige ligninger, der anvendes til estimering af GFR, er: MDRD-IDMS (Modification of Diet in Renal Disease, som omfatter 4 variabler)3 og CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration, som afhænger af serumværdierne for Cr)4. Det anbefales også at anvende kriterierne fra National Kidney Foundation Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (NKF-KDOQI)5 til at påvise CKD i hele befolkningen, herunder unge og ældre personer. Værdier for estimeret GFR (eGFR)
mL/min/1,73m2 betragtes som CKD, men det bør tages i betragtning, at GFR falder med alderen på en fysiologisk måde. Fra 30 til 70 år falder GFR med 0,8mL/min/1,73m2/år, og fra 70 år er faldet 1,05mL/min/1,73m2/år.6 Det er således vigtigt at tage hensyn til andre parametre såsom albuminuri, anæmi, hyperfosfatæmi, abnormiteter i urinsedimentet.
Der findes rapporter om CKD-screening i en population af personer på 60-80 år7-9 , hvor der anvendes ligninger til beregning af eGFR baseret på serum Cr. Oplysningerne om anvendelsen af disse ligninger hos personer >85 år er begrænsede; kost, vægt og kropsoverflade10 er forskellige hos ældre og yngre personer. Undersøgelsen af Gómez-Pavón et al.9 på 70 patenter >75 år konkluderer, at de værdier for eGFR, der opnås ved hjælp af MDRD-IDMS, ikke er de samme som eGFR korrigeret ved hjælp af kropsoverflade eller den estimerede ved hjælp af Cockcroft-Gault-ligningen.9 MDRD-IDMS3-ligningen er ikke gyldig for personer >72 år, og den blev kun genereret ved hjælp af personer med CKD. Formlen CKD-EPI4 , der blev udviklet i 2009, er mere præcis og blev genereret på grundlag af en population med GFR >60mL/min/1,73m2 , den er bedre end MDRD-IDMS til at adskille patienter i de forskellige stadier af CKD. Sammenlignet med MDRD-IDMS korrelerer CKD-EPI desuden bedre med direkte målinger af GFR som f.eks. kreatininclearance og iothalamatclearance4 , og dette gælder også for ældre mennesker11; en begrænsning ved CKD-EPI er, at evalueringen kun blev foretaget hos 28 patienter over 80 år i en samlet population på 5504 personer. I 2012 genererede Berlin Initiative Study to nye ligninger (BIS1 og BIS2) baseret på en stikprøve på 570 patienter >70 år. BIS1-ligningen omfatter serum Cr, alder og køn, og BIS2 omfatter også cystatin C. Sammenlignet med BIS1 korrelerer BIS2 med måling af GFR (plasmaclearance af iohexol), men hos personer >70 år anbefales det at anvende BIS1, hvis måling af cystatin C ikke er tilgængelig, selv om resultaterne fra ekstern validering af denne ligning ikke er homogene13,14 . Med hensyn til måling af GFR ved beregning af Cr-clearance bør det påpeges, at der er tubulær sekretion af Cr, hvilket fører til en overvurdering af GFR, og at denne tubulære sekretion af Cr øges, når GFR falder; desuden havde ældre personer større vanskeligheder med at opsamle urin i løbet af 24 timer.
Sigtet med denne undersøgelse er at sammenligne de resultater, der er opnået ved hjælp af de 3 forskellige ligninger til estimering af GFR: CKD-EPI, BIS1 og MDRD-IDMS, hos patienter >85 år, der kommer på ambulante primærbehandlinger eller specialiserede klinikker. Vil også analysere, om metoden til at estimere GFR har en indvirkning på klassificeringen af patienter i de forskellige stadier af CKD.
Patienter og metode
Dette er en retrospektiv tværgående undersøgelse, der omfatter patientdata fra januar 2009 til maj 2015. Der var 600 patienter >80 år med en bestemmelse af serum Cr, der blev set i ambulatorier på hospitalet Nuestra Señora del Prado de Talavera de la Reina Hospital eller primær plejecentre i området. Data blev indsamlet ved hjælp af informationssystemet Omega 3000 (Roche Diagnostic®). Følgende variabler blev indsamlet: alder, køn, serum-CR-biokemi blev målt ved hjælp af autoanalyzer Cobas 711 (Roche Diagnostic®). Serum-Cr blev kvantificeret ved hjælp af den kompenserede kinetiske Jaffé-metode, som giver direkte sporbarhed og kalibrering i forhold til referencemetoden isotopfortyndingsmassespektrometri (ID/MS). Referenceværdierne for serum Cr med denne metode er
mg/dL for kvinder og mg/dL for mænd.
Den eGFR blev beregnet ved hjælp af ligningerne MDRD-IDMS,3 CKD-EPI4 og BIS1.12
Ligninger anvendt til beregning af eGFR (mL/min/1,73m2)
eGFR-enheder: mL/min/1,73m2; serum Cr-enheder: mg/dL; og alder i år.
CKD-stadierne blev fastlagt i henhold til kriterierne fra Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO).5
Undersøgelsen blev godkendt af den etiske komité på hospitalet “Nuestra Señora del Prado de Talavera de la Reina (Toledo)”.
Statistisk analyse
Variabler blev registreret i Excel 2007 for efterfølgende at blive analyseret med SPSS v15, Epidat 4.1 og Med-Calc v 11.3. Alder, Cr og eGFR fulgte ikke en normalfordeling (p
0,05, test de Shapiro-Wilk), så middelværdierne blev sammenlignet ved hjælp af den ikke-parametriske Wilcoxon-test. Kvalitative variabler er udtrykt som hyppighed og procentdel; kvantitative variabler er udtrykt som median, gennemsnit og interval. Graden af overensstemmelse mellem ligningerne blev vurderet ved hjælp af ikke-parametrisk regressionstest af Passing og Bablok15 og Pearson-korrelation. Prævalensen af de forskellige CKD-stadier for de 3 metoder til eGFR blev bestemt; og overensstemmelsen mellem de forskellige metoder blev evalueret ved hjælp af det vægtede “κ”-indeks den bruttoverensstemmelse.
Bland-Altman16 grafer blev opnået for at vurdere afvigelsen mellem de 3 eGFR’er. Signifikans blev accepteret, hvis p0,05.
Resultater
Stikprøvestørrelse er 600, 272 mænd (45,3 %), medianalder 87 (interval: 85-98). Tabel 1 viser medianerne for Cr og for eGFR ved de 3 ligninger adskilt efter køn og serum-CR. Tabel 2 viser medianerne for Cr og eGFR efter CKD-EPI og MDRD-IDMS og sammenligningen med BIS1. De værdier, der er opnået med BIS1, er signifikant reducerede sammenlignet med MDRD-IDMS og CKD-EPI.
Karakteristika for populationen.
N | Kreatinin | BIS1 | BIS1 | CKD-EPI | MDRD-IDMS | ||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Kvinder | 328 | 1.2 (0,5-7,3) | 36,9 (7,6-76,1) | 39,8 (4,5-85,4) | 41,7 (5,2-108,9) | ||
Females Cr≤0,9 | 59 | 0,76 (0,5-0.9) | 54,6 (47,1-76,1) | 68,8 (57,6-85,4) | 71,3 (59,2-108,9) | ||
Kvinder Cr>0,9 | 269 | 1.3 (0,9-7,3) | 34,1 (7,6-48,9) | 36,3 (4,51-57,7) | 38,4 (5,25-75,0) | ||
Mænd | 272 | 1.5 (0,6-7,2) | 37,0 (9,7-93,0) | 40,0 (6,2-90,4) | 42,8 (7,2-127,4) | ||
Mænd Cr≤1.1 | 44 | 0.9 (0.6-1.1) | 56.2 (48.9-93.0) | 73.0 (59.6-90.4) | 76.1 (63.2-127.4) | ||
Mænd Cr>1.1 | 228 | 1.6 (1.1-7.2) | 35.1 (9.7-50.1) | 37.3 (6.2-60.3) | 40,3 (7,2-63,0) |
Resultaterne er udtrykt som median og intervallet (minimum og maksimum).
Kreatinin (Cr)-enheder: mg/dL og eGFR-enheder: mL/min/1,73m2.
Sammenligning af GFR beregnet med BIS1 og med MDRD-IDMS og CKD-EPI.
Median | Median | Interval | p | |||
---|---|---|---|---|---|---|
Kreatinin | 1.5 | 1.4 | (0.5-7.3) | |||
BIS1 | 37.9 | 36.9 | 36.9 | (7.6-93.0) | ||
MDRD-IDMS | 45.6 | 42.4 | (5.2-127.4) | |||
CKD-EPI | 42.1 | 40.0 | (4,5-93,1) |
Non-parametrisk sammenligning ved Wilcoxon-test af eGFR beregnet med BIS1 og med MDRD-IDMS og CKD-EPI. Kreatininenheder: mg/dL; eGFR-enheder: mL/min/1,73m2 og intervallet (minimum og maksimum).
Klassifikationer af CKD-stadier ved hjælp af BIS1 i forhold til MDRD-IDMS og CKD-EPI er vist i tabel 3.
Antal personer i CKD-stadier i henhold til beregninger med BIS1 vs. MDRD-IDMS og CKD-EPI og MDRD-IDMS vs. CKD-EPI.
(A) Beregnet med MDRD-IDMS og BIS1 | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
MDRD-IDMS | |||||||||||
1 | 2 | 3a | 3b | 4 | 5 | Total | |||||
BIS1 | |||||||||||
1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 |
2 | 17 | 15 | 0 | 0 | 0 | 0 | 32 | ||||
3a | 0 | 72 | 41 | 0 | 0 | 0 | 0 | 113 | |||
3b | 0 | 2 | 120 | 173 | 0 | 0 | 295 | ||||
4 | 0 | 0 | 0 | 23 | 111 | 14 | 148 | ||||
5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 11 | 11 | ||||
I alt | 18 | 89 | 161 | 196 | 111 | 25 | 600 |
(B) Beregnet med CKD-EPI og BIS1 | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CKD-EPI | ||||||||
1 | 2 | 3a | 3b | 4 | 5 | Total | ||
BIS1 | ||||||||
1 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1 | |
2 | 0 | 32 | 0 | 0 | 0 | 0 | 32 | |
3a | 0 | 64 | 49 | 0 | 0 | 0 | 0 | 113 |
3b | 0 | 0 | 106 | 187 | 2 | 0 | 295 | |
4 | 0 | 0 | 0 | 2 | 132 | 14 | 148 | |
5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 11 | 11 | |
I alt | 1 | 1 | 96 | 155 | 189 | 134 | 25 | 600 |
(C) Beregnet med CKD-EPI og MDRD-IDMS | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CKD-EPI | |||||||||
1 | 2 | 3a | 3b | 4 | 5 | Total | |||
MDRD-IDMS | |||||||||
1 | 1 | 17 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 18 |
2 | 0 | 79 | 10 | 0 | 0 | 0 | 89 | ||
3a | 0 | 0 | 145 | 16 | 0 | 0 | 161 | ||
3b | 0 | 0 | 0 | 173 | 23 | 0 | 196 | ||
4 | 0 | 0 | 0 | 0 | 111 | 0 | 111 | ||
5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 25 | 25 | ||
I alt | 1 | 96 | 155 | 189 | 134 | 25 | 600 |
Tallene med fed skrift er de forsøgspersoner, der ikke skiftede stadium.
Tallene i kursiv er de personer, der ændrede stadium.
Vurderingen af GFR ved hjælp af BIS1-ligningen ændrer CKD-klassifikationen hos 248 (41,3 %) og 188 (31,3 %) i forhold til ligningerne MDRD-IDMS og CKD-EPI; denne forskel vedrører hovedsagelig stadium 3b som vist i fig. 1. Ved anvendelse af ligningen BIS1 har 568/600 (94,6 %) af personerne en eGFR
mL/min/1,73m2; dette tal ændres til 494/600 (82,3 %), hvis GFR beregnes ved hjælp af formlen MDRD-IDMS, og det ændres til 505/600 (84,2 %), hvis beregningen foretages med CKD-EPI-ligningen. Hvis, som andre forfattere foreslår17 , grænseværdien for CKD sættes til eGFR 38mL/min/1,73m2 , er prævalensen af CKD 44,4 % i henhold til CKD-EPI, 54,3 % ved hjælp af BIS1 og 38,3 %, hvis beregningen foretages ved hjælp af MDRD-IDMS-formlen.
Distribución del estadio de enfermedad renal crónica según la fórmula de cálculo de FGe.
Analysen af overensstemmelsen mellem MDRD-IDMS og CKD-EPI afslører en værdi af vægtet kappa på 0.958 (95 % CI: 0,948-0,968), mens værdien af den vægtede kappa med BIS1-ligningen er 0,812 (95 % CI: 0,789-0,936) og 0,846 (95 % CI: 0,824-0,866) sammenlignet med henholdsvis MDRD-IDMS og CKD-EPI. Graden af overensstemmelse mellem MDRD-IDMS og CKD-EPI var 89,2 %, mellem BIS1 og MDRD-IDMS 59,1 % og mellem BIS1 og CKD-EPI 68,5 %.
Af de personer, der fik ændret CKD-stadie efter estimering ved hjælp af BIS1 i forhold til MDRD-IDMS, var 232 (38.6 %) blev ændret til et trin højere end det oprindelige, og 2 (03 %) blev ændret til to trin højere end det oprindelige; 14 personer (2,3 %) blev omklassificeret til et lavere CKD-stadie. De fleste ændringer blev observeret i stadium 3a med 120 personer (74,5 %), der blev ændret til stadium 3b efter anvendelse af BIS1. Ved anvendelse af CKD-EPI-ligningen blev 172 (28,6 %) personer ændret til et højere stadie og 16 (2,6 %) til et lavere stadie. De fleste ændringer vedrørte stadie 3a, hvor 106 (68,3 %) blev ændret til stadie 3b. I forhold til MDRD-IDMS ændrede ligningen CKD-EPI 66 (11 %) personer til et højere stadie og ingen til et lavere stadie.
Passing-Bablok-regressionen (fig. 2), der omfatter de forskellige GFR-ligninger, gav følgende resultater: MDRD-IDMS=1,025×CKD-EPI (95% CI: 1,019-1,030)+1,36 (95% CI: 1,152-1,568) med en korrelationskoefficient r=0,990 (95% CI: 0,989-0,992); BIS1=0,688×CKD-EPI (95% CI: 0,682-0,694)+9,074 (95% CI: 8,843-9,318) med r=0,993 (95% CI: 0,992-0,992) med en korrelationskoefficient r=0,993 (95% CI: 0,992-0,992).994) og BIS1=0,666×MDRD-IDMS (95% CI: 0,659-0,673)+8,401 (95% CI: 8,100-8,659) med r=0,992 (95% CI: 0,991-0,994).
Rectas de regresión de Passing-Bablock de las ecuaciones de filtrado glomerular. Rectas de regresión de Passing-Bablok entre las distintas ecuaciones para la estimación del filtrado glomerular. (A) Recta de regresión MDRD4-IDMS-CKDEPI. (B) Recta de regresión BIS1-CKDEPI. (C) Recta de regresión.
Resultaterne af Bland-Altman-testen er vist i tabel 4 og fig. 3. Sammenligning af MDRD-IDMS og CKD-EPI er vist i Fig. 3a; fra værdier over eGFR på 75-80mL/min/1,73m2 var der en øget spredning, men der var forskelle homogene op til denne værdi. Fig. 3b viser, at en forskel mellem de to estimater af GFR stiger med værdien af GFR i hele værdiområdet, mens denne stigning i Fig. 3c ses indtil eGFR-værdier på 75-80mL/min/1,73m2.
Bland-Altman-analyse for de 3 ligninger, der anvendes til beregning af GFR.
Middeldifferencer | 95% CI | SD | |||
---|---|---|---|---|---|
MDRD-IDMS-CKD-EPI | 2.7 | 2.5 | 3.0 | 3.4 | |
MDRD-IDMS-BIS1 | 7.0 | 6.0 | 6.4 | 7.6 | 7.2 |
CKD-EPI-BIS1 | 4.2 | 3.8 | 4.7 | 5,6 |
SD: standardafvigelse for de gennemsnitlige forskelle; 95 % CI: 95 % konfidensinterval.
Diagramas de Bland-Altman BIS1-MDRD4-IDMS. Gráficos Bland-Altman en los que se muestra las diferencias en FGe mediante las fórmulas (A) MDRD4-IDMS y CKDEPI; (B) MDRD4-IDMS y BIS1 y (C) CKDEPI y BIS1. Todos los datos se expresan en mL/min/1,73m2.
Diskussion
GFR er den bedste metode til at vurdere nyrefunktionen, og den er nødvendig for en korrekt anvendelse af medicindosis. I klinisk praksis er der flere formler til rådighed til beregning af GFR18 , så man undgår 24-timers urinopsamling, en sådan procedure er ikke let i denne population. For nylig har Schaeffner et al.12 udviklet 2 nye ligninger, BIS1 og BIS2, for at opnå en bedre vurdering af GFR hos personer over 70 år.
Lopes et al.19 viser, at ligningen BIS1 er mere nøjagtig end MDRD-IDMS og CKD-EPI hos patienter over 80 år med en GFR
mL/min/1,73m2. I vores undersøgelse har vi sammenlignet BIS med MDRD-IDMS og CKD-EPI hos patienter, der er ældre end 85 år. Ligningen BIS1 og BIS2 blev indhentet fra en population >70 år med en gennemsnitsalder på 78,5 år.
I vores undersøgelse har vi fundet, at GFR beregnet ved hjælp af BIS1 er lavere end ved hjælp af MDRD-IDMS og CKD-EPI. Tabel 1 viser, at værdierne for eGFR opnået ved hjælp af BIS1-ligningen hos personer med serum-CR under referenceværdierne er ens uanset køn, og værdierne er lavere end dem, der er opnået med ligningerne MDRD-IDMS og CKD-EPI. Desuden er der mindre spredning af eGFR beregnet med BIS1, da den prøve, der blev brugt til at udvikle BIS1, ligner den, der blev præsenteret i denne undersøgelse.
Sammenlignet med MDRD-IDMS er la forskel i middelværdierne 7,7mL/min/1,73m2 (18%) og med CKD-EPI er forskellen 4,23mL/min/1,73m2 (10%). Sammenlignet med de resultater, der er rapporteret af Schaeffner et al.12 , er forskellene ens for MDRD-IDMS (19,6 %), men mindre for CKD-EPI (19,6 %). I undersøgelsen af Koppe et al.20 med 224 patienter og en gennemsnitsalder på 75,3 år var forskellen mellem værdierne opnået med BIS1 og både MDRD-IDMS og CKD-EPI ens (henholdsvis 7 og 5 %). Disse resultater er ikke de samme som vores, og forklaringen kan være, at stikprøven er af forskellig størrelse, og at vores population er ældre. I betragtning af disse forskelle resulterer estimater med BIS1 i en større andel af patienter med svær CKD, da der vil være flere patienter, der tildeles stadie 3b og 4. Denne ændring i klassificeringen af CKD-stadiet understøttes af det faktum, at der hos personer med eGFR mL/min/1,73m2 er en bedre korrelation mellem BIS1-ligningen og guldstandard GFR20-målingen end mellem CKD-EPI og MDRD-IDMS og guldstandard GFR.
Vores undersøgelse viser, at brugen af BIS1 giver nogle forskelle i populationen over 85 år. Med denne alder er værdierne for eGFR ved brug af BIS1 reduceret sammenlignet med CKD-EPI, hvis GFR er mindre end 29mL/min/1,73m2. Ved anvendelse af BIS1 stiger prævalensen af CKD i denne population derfor, uanset om grænsen for CKD er sat til 60 eller 38 mL/min/1,73m2.17,21 Ved anvendelse af formlen BIS1 vil prævalensen af CKD (GFR mL/min/1,73m2 ) stige med 11 og 12,6 % i forhold til henholdsvis CKD-EPI- og MDRD-IDMS-metoderne. Hvis CKD betragtes med en GFR mL/min/1,73 m2 , vil den respektive stigning i prævalensen være 8,5 % og 15,4 %. Ved anvendelse af formlen BIS1 vil procentdelen af patienter med eGFR under 30 mL/min/1,73m2 , der sendes til nefrologer fra læger i den primære sundhedspleje, være 26,5 %, hvilket ikke er forskelligt i forhold til CKD-EPI, men det er større end MDRD-IDMS (22.8%); denne forskel på 4% er mindre end de værdier, der blev opnået (12%) i en anden undersøgelse udført i Spanien22 , selv om patienterne i denne undersøgelse var >70 år.
Der er en acceptabel overensstemmelse mellem værdier opnået med CKD-EPI og MDRD-IDMS, og patienterne er klassificeret inden for samme CKD-stadie, hvilket bekræfter tidligere resultater.23,24 Generelt er de værdier, der opnås med CKD-EPI, lavere end med MDRD-IDMS, så patienterne omklassificeres til et højere CKD-stadie, hvilket svarer til andre rapporter.25,26 Selv om procentdelen af patienter, der omklassificeres, kun er 11 %, er det større end de 2,6 %, der blev opnået i en anden undersøgelse6 , som omfattede 20 000 personer med en gennemsnitsalder på 73,5 år. Værdierne af det vægtede κ-indeks fra BIS1-ligningen i forhold til MDRD-IDMS og CKD-EPI er ikke meget lave (κ>0,8), men de værdier, der opnås efter analyse af bruttooverensstemmelse, er klinisk uacceptable, da et stort antal patienter omklassificeres.
Den lineære Passing-Bablok-korrelationsanalyse viser en konstant og proportional med hensyn til MDRD-IDMS og CKD-EPI; således er de resultater, der opnås med disse to ligninger, ikke udskiftelige resultater, der opnås med BIS1. De afledte BIS1-værdier er ringere end de værdier, der er opnået med CKD-EPI og MDRD-IDMS hos patienter med en GFR på under 25mL/min/1,73m2. Dette illustreres også i Bland-Altman-graferne, som viser, at jo større GFR, jo større er forskellen mellem BIS1-værdierne og værdierne for CKD-EPI og MDRD-IDMS. Disse resultater er i overensstemmelse med andre rapporter, der viser, at MDRD-IDMS og CKD-EPI overvurderer GFR i forhold til som direkte guldstandard GFR-målinger primært, hvis GFR er over 60mL/min/1,73m2 og patienterne er >70 år.12,13,20 Desuden er spredningen af værdierne analyseret ved Bland-Altman-test i begge tilfælde for stor set fra et klinisk synspunkt. De observerede forskelle i regressionslinjerne og i Bland-Altman-grafen indikerer, at det er nødvendigt at ændre referenceværdierne, hvis der foretages beregning af GFR med BIS1 i en ældre population uden nyresygdom. I denne patientgruppe er der også en moderat overvurdering af GFR med MDRD-IDMS sammenlignet med CKD-EPI. Denne lille forskel, der ses hos personer >85 år, står i modsætning til andre rapporter om yngre patienter, hvor forskellen er større27 , og den er ikke længere tydelig hos personer, der er over 70 år. Vi mener, at lighederne mellem vores værdier og MDRD-IDM skyldes, at MDRD-IDMS-ligningen blev udviklet i en population med nedsat GFR: gennemsnitlig 40mL/min/1,73m2 , hvilket svarer til den population, der blev evalueret i denne undersøgelse. CKD-EPI-ligningen blev udviklet på grundlag af en population med højere GFR og endda med normal GFR. Bland-Altman-grafen viser faktisk større spredning, hvis GFR er større end 80mL/min/1,73m2.
Begrænsninger ved denne undersøgelse omfatter det faktum, at den ikke repræsenterer den generelle befolkning, fordi de personer, der indgik i undersøgelsen, kom fra primærpleje og specialiserede ambulante klinikker fra et enkelt sundhedsområde. Hos nogle patienter var der mistanke om etableret nyresygdom. Skønnet over antallet af konsultationer hos nefrologer var baseret på eGFR; albuminuri, anæmi, hæmaturi, unormale sedimenter eller ændringer i parametre for mineralstofskiftet blev ikke taget i betragtning ved denne beregning. Den ligning, der blev udviklet i Schaeffner et al.’s arbejde, var baseret på en befolkning med en høj procentdel hypertension (76,1 %) og diabetes mellitus (24 %); vi har ingen oplysninger om prævalensen af diabetes mellitus og hypertension eller den modtagne behandling, som er vigtig for ældre mennesker. Serumniveauet af cystatin var ikke tilgængeligt, hvorfor det ikke var muligt at estimere GFR ved hjælp af BIS2-formlen.
Som konklusion kan man konkludere, at hos personer over 85 år er beregningen af GFR ved hjælp af forskellige ligninger ikke udskiftelig fra den ene metode til den anden. Regelmæssig anvendelse af BIS1-formlen hos personer over 85 år resulterer i værdier for eGFR, der er lavere end dem, der opnås ved hjælp af MDRD-IDMS eller CKD-EPI, og følgelig vil prævalensen af CKD synes at være øget. MDRD-IDMS- eller CKD-EPI-metoderne overvurderer eGFR i forhold til BIS1-metoden på grund af den reduktion af den magre kropsmasse, der sker i forbindelse med senescens. Disse værdier for eGFR kan medføre ændringer i dosisjusteringen af visse lægemidler for at undgå overdosering, som kan forekomme, hvis de to andre ligninger anvendes. Det er observeret, at ved anvendelse af BIS1 klassificeres patienterne med et mere alvorligt CKD-stadie, især fra patienter i stadie 2 ændres til 3a og fra 3a til 3b. Da resultaterne fra BIS1, MDRD-IDMS og CKD-EPI ikke er indbyrdes udskiftelige, er det nødvendigt at fastsætte nye referenceværdier for GFR for ældre over 70 år, hvis eGFR beregnes med BIS1-ligningen; det er også nødvendigt at fastsætte grænser for GFR for at definere CKD hos ældre.
Interessekonflikter
Forfatterne erklærer, at de ikke har nogen potentiel interessekonflikt i relation til indholdet af denne artikel.
Leave a Reply