Curcuminoid

En lægemiddeldesign med curcuminoider i komplekser med miceller kunne være en løsning på curcuminoidernes uopløselighed. Curcuminoiderne ville indgå i et kompleks med kernen i micellerne i lighed med komplekset i cyclodextrinerne. Micellerne opløses i et egnet opløsningsmiddel, hvor micellernes hovedgrupper interagerer med opløsningsmidlet.Curcuminoider som fyldte faste lipidnanopartikler (SLN) er blevet udviklet med stor succes ved hjælp af mikroemulsionsteknik. Belastningskapaciteten, den gennemsnitlige partikelstørrelse og størrelsesfordelingen er alle faktorer, der skal tages i betragtning, når virkningerne af curcuminoider i forskellige styrker observeres, fordi de kan variere. Fordelene ved SLN er mulighederne for kontrolleret frigivelse af lægemiddelstoffer og målretning af lægemidler, beskyttelse af den inkorporerede forbindelse mod kemisk nedbrydning, ingen biotoksicitet af bæreren, undgåelse af organiske opløsningsmidler og ingen problemer med hensyn til produktion i stor skala. in vitro-undersøgelser viser en langvarig frigivelse af curcuminoider fra nanopartikelpræparatet i op til 12 timer, og curcuminoiderne bevarede deres fysiske og kemiske stabilitet efter 6 måneders opbevaring i fravær af lys ved stuetemperatur. Kurcuminoidernes følsomhed over for lys og ilt er stærkt reduceret ved formulering af kurcuminoider i SLN.

Faste lipidnanopartikler til kosmetikRediger

Det faste lipidnanopartikelpræparat er blevet udviklet til kosmetik, hvor kurcuminoiderne anvendes i cremebase. Men der er nogle stabilitetsproblemer, som endnu ikke er blevet overvundet, og der skal foretages yderligere undersøgelser for at finde en passende formulering, som kan udføres for at forlænge stabiliteten af curcuminoiderne. Ikke desto mindre er der sket forbedringer i formuleringen af nogle stabile modelcremepræparater med SLN-curcuminoider. Det tyder på, at de fleste af curcuminoiderne optages på SLN-overfladen, hvor de diffunderes ind i cremematrixen, indtil der er opnået en stabil tilstand. Ved denne tilstand overføres curcuminoiderne fra cremen til opløsningsmediet. Der er blevet rapporteret om en mulig sprængningsfrigivelse i cremer indeholdende curcuminoider, hvor curcuminoiderne hurtigt frigives i en tilstrækkelig mængde fra cremen til huden og efterfølges af en kontrolleret frigivelse.Når SLN fremstilles ved mikroemulsion ved en temperatur på 70-75 °C dannes der spontant en olie-i-vand-mikroemulsion. SLN’erne opnås straks, når de spredes i den varme mikroemulsion i koldt vand ved hjælp af en homogenisator. Det kolde vand fremmer en hurtig krystallisering af lipiderne og forhindrer derfor, at lipiderne aggregeres. Efter frysetørring blev de gule curcuminoider, der indeholder SLN, fremstillet og kunne let genfordisperses i vand og modelcremen. SLN’erne har en ensartet fordeling, og ifølge elektronmikroskopisk scanning havde de en sfærisk form og glat overflade.Det er blevet rapporteret, at en forøgelse af lipidindholdet over 5-10% (w/w) øgede den gennemsnitlige partikelstørrelse og den bredere størrelsesfordeling i de fleste tilfælde. Dette interval skulle der for være den ideelle koncentration til formulering af SLN.

Indarbejdning og formuleringRediger

Indarbejdning er en ting, der skal overvejes ved formulering af SLN. Koncentrationen af lipid-, emulgator- og koemulgatoropløsningen er en nøglefaktor for denne omdannelse af SLN’en. Hvis mængden af emulgator og coemulgator øges, men lipidmængden er konstant, vil overfladen af den SLN, der dannes, være for lille til at adsorbere alle overfladeaktive stoffer og cooverfladeaktive molekyler, og der vil blive dannet miceller af curcuminoider i opløsningen. Dette vil øge curcuminoidernes opløselighed i vand, og de vil kunne fordeles fra SLN’et i de miceller, der blev dannet under en vaskeprocedure. Dette vil reducere den endelige inkorporeringseffektivitet på SLN’ets overflade.