CFU-GEMM

Da CFU-GEMM-cellen er en meget tidlig forfader til de modne celler i blodet, findes den normalt ikke i blodet. Selv om den findes i knoglemarven, er det sted, hvor CFU-GEMM er mest almindelig, i navlestrengen mellem mor og barn. Det er blevet opdaget, at disse celler har en høj reproduktionseffektivitet, hvilket betyder, at når de tages fra navlestrengen og dyrkes i kultur, er en høj procentdel af disse celler i stand til at producere kolonier. Resultaterne af undersøgelser udført af Carow, Hangoc og Broxmeyer i 1993 viser, at CFU-GEMM kan klassificeres som en stamcelle på grund af dens høje reproduktionseffektivitet i tilstedeværelse af visse vækstfaktorer og cytokiner.

Væksten og produktionen af CFU-GEMM og BFU-E afhænger af stimulerende faktorer fra en kilde med burst-promoverende aktivitet (BPA) såsom frigivelse af interleukin-1 (IL-1) fra monocytter, en har været undersøgt i 1987. Det er også blevet vist, at fibroblaster er i stand til at udskille disse BPA’er, men at de kun reagerer på regulerende molekyler som f.eks. interleukin-1. Resultaterne viste, at IL-1 øger de stimulerende virkninger af CFU-GEMM på en dosisafhængig måde med en maksimal effekt omkring 140 ng/mL. Denne undersøgelse afslørede, at IL-1 spiller en vigtig rolle i reguleringen af produktionen af stimulerende faktorer, der påvirker progenitorcellerne i hæmatopoiesen.

I en anden undersøgelse i 2014 søgte forskerne efter molekyler til at stimulere proliferationen af langtidsblodstamceller (LT-HSC). De testede et bibliotek med mere end 5.000 små molekyler, hvor alle undtagen ét (UM729) undertrykte væksten. En mere potent analog blev genereret og navngivet UM171. Sammenlignet med andre lignende kemikalier gav UM171 mulighed for mere HSC-proliferation og et lavere antal apoptotiske celler sammenlignet med kontroller samt et højere antal i multipotentielle progenitors som CFU-GEMM. Desuden påvirkede UM171 ikke delingshastigheden. Når UM171 blev anvendt sammen med SR1, en kendt transkriptionsfaktor, gav UM171 mulighed for undertrykkelse af differentiering og førte til øget CFU-GEMM-vækst. Disse resultater tyder på, at UM171+SR1 sammen øger proliferationen af progenitorceller og undertrykker differentiering.