CD16 – Find mig på makrofager, neutrofiler og NK-celler

CD16 er en lymfocyt Fc gamma type III receptor med lav affinitet for IgG og er repræsenteret af to lignende gener, CD16A (Fc gamma RIII A) og CD16B (Fc gamma RIIIB). CD16A findes som en heterooligomer polypeptidforankret form i makrofager og NK-celler. CD16B findes som en monomerisk glycosylphosphatidylinositol (GPI)-forankret form i neutrofile celler. CD16 binder IgG i form af immunkomplekser eller frie antistoffer. Det udviser præferentiel binding til IgG1- og IgG3-isotyperne, med minimal binding af IgG2 og IgG4. Ved IgG-binding igangsætter begge CD16-isoformer signalkaskader, der frembringer en bred vifte af responser, herunder antistofafhængig cellemedieret cytotoksicitet (ADCC), fagocytose, degranulering og proliferation. CD16 udtrykkes på makrofager, naturlige dræberceller (NK) og neutrofile. Deres ekspression er konstitutiv, selv om cytokiner og lymfokiner kan modulere deres ekspressionsniveauer.

Flow Cytometry: Murine knoglemarvsafledte makrofager (BMDM’er) blev farvet med anti-CD16/32-antistof (samt isotypekontrol) og bundet antistof påvist ved hjælp af ged IgG anti-rat IgG (H&L-kæde) polyklonalt antistof direkte konjugeret til Alexa Fluor 647 (AF647), der er kommercielt tilgængeligt fra en konkurrent. Sammenlignet med isotypekontrollen og den sekundære kontrol ses en CD16/32-positiv population.

I de første molekylære undersøgelser af CD16 blev CD16-antistoffet anvendt til at karakterisere ligand- og receptorbindingssteder og til at bistå med molekylær modellering1. deHaas’ gruppe fra Nederlandene benyttede CD16-antistoffet til at vurdere konsekvenserne af polymorfismer i CD16A-genet blandt en donorpulje2. Deres undersøgelser tyder på, at deres trialleliske polymorfisme påvirker den resulterende CD16A-binding til IgG-modstykker. Gasdaska et al. anvendte desuden CD16-antistoffet i deres karakteriseringsundersøgelser af et nyt afucosyleret rituximab (BLX-300)3. I deres toksicitetsforsøg sammenlignede de denne forbindelses ydeevne med selve rituximab, hvor de fandt, at den ikke blot udviste højere niveauer af antistofafhængig cellulær cytotoksicitet (ADCC), men også B-celle depletion.

Udforsk flere Markører for den Instinktbaserede Immunitet