Virus chřipky A podtyp H2N3

Podle výzkumu zveřejněného americkým Národním institutem zdraví je trojitý reassortantní virus H2N3 izolovaný z nemocných prasat ve Spojených státech v roce 2006 patogenní pro některé savce bez předchozí adaptace a přenáší se mezi prasaty a fretkami. Adaptace u hemaglutininu H2 pocházejícího z ptačího viru zahrnuje schopnost vázat se na savčí receptor, což je významným předpokladem pro infekci savců, zejména lidí, což představuje velkou obavu pro veřejné zdraví. Výzkumníci zkoumali patogenní potenciál prasečího viru H2N3 u makaků rodu Cynomolgus, náhradního modelu pro infekci lidskou chřipkou. Na rozdíl od lidského viru H2N2, který sloužil jako kontrola a většinou způsoboval mírnou pneumonii podobně jako viry sezónní chřipky A, byl prasečí virus H2N3 patogennější a u nehumánních primátů způsoboval těžkou pneumonii. Oba viry se replikovaly v celém dýchacím traktu, ale pouze prasečí H2N3 mohl být izolován z plicní tkáně 6. den po infekci. Všechna zvířata se z infekce vyléčila, zatímco u makaků infikovaných prasečím H2N3 byly ještě 14. den po infekci patologické změny svědčící pro chronickou pneumonii. Virus H2N3 prasat byl rovněž zjištěn ve významně vyšších titrech v nosních a ústních stěrech, což naznačuje možnost přenosu ze zvířete na zvíře. Hladiny interleukinu 6 (IL-6), interleukinu 8, monocytárního chemotaktického proteinu-1 a interferonu gama v krevní plazmě byly u prasat infikovaných H2N3 ve srovnání s lidskými zvířaty infikovanými H2N2 významně zvýšené, což podporuje dříve publikovaný názor, že zvýšené hladiny IL-6 jsou potenciálním markerem závažných chřipkových infekcí. Výzkumníci dospěli k závěru, že prasečí virus H2N3 představuje pro člověka hrozbu s potenciálem vyvolat rozsáhlejší epidemii u neimunní nebo částečně imunní populace. Kromě toho je třeba, aby se úsilí o dohled nad populací prasat ve farmovém chovu stalo nedílnou součástí jakékoli připravenosti na epidemii a pandemii chřipky.

.