Siphonophorae

PohybEdit

Sifonofory používají způsob pohybu podobný tryskovému pohonu. Sifonofor je složitá agregátní kolonie tvořená mnoha nektonofory, což jsou klonální jedinci, kteří vznikají pučením a jsou geneticky identičtí. Podle toho, kde jsou jednotlivé nektonofory v sifonoforu umístěny, se liší jejich funkce. Koloniální pohyb je určován jednotlivými nektonofory všech vývojových stadií. Menší jedinci jsou soustředěni směrem k vrcholu sifonoforu a jejich funkcí je otáčení a upravování orientace kolonie. Jedinci se zvětšují tím více, čím jsou starší. Větší jedinci se nacházejí u základny kolonie a jejich hlavní funkcí je tahový pohon. Tito větší jedinci jsou důležití pro dosažení maximální rychlosti kolonie. Každý jedinec je klíčový pro pohyb agregátní kolonie a pochopení jejich organizace nám může umožnit pokročit v našich vlastních vícetrupých hnacích vozidlech. Koloniální organizace sifonoforů, zejména u Nanomia bijuga, poskytuje evoluční výhody. Velké množství soustředěných jedinců umožňuje redundanci. To znamená, že i když dojde k funkčnímu poškození některých jednotlivých neforoidů, jejich úloha je obejita, takže kolonie jako celek není negativně ovlivněna. Velum, tenký pruh tkáně obklopující otvor trysky, hraje také roli v plaveckých vzorcích, což se konkrétně ukázalo při výzkumu provedeném na předchozím zmíněném druhu N. bijuga. Velum se zmenšuje a zakulacuje v době dopředného tahu ve srovnání s velkým velum, které je patrné v době doplňování vody. Kromě toho se poloha velumu mění s plaveckým chováním; v době tryskání je velum zakřiveno směrem dolů, ale během doplňování je velum posunuto zpět do nektofaru. Sifonofor Namonia bijuga také praktikuje denní vertikální migraci, protože přes den zůstává v hlubokém moři, ale v noci se vynořuje.

Predace a potravaEdit

Sifonofory jsou draví masožravci. Jejich potravu tvoří různí kopepodi, drobní korýši a malé ryby. Obecně platí, že potravu silně plovoucích sifonoforů tvoří menší kořist a potravu slabě plovoucích sifonoforů větší kořist. Většina sifonoforů má gastrozooidy, které mají charakteristické chapadlo připojené k základně zooidu. Tento strukturální prvek pomáhá organismům při chytání kořisti. Druhy s velkými gastrozooidy jsou schopny konzumovat kořist široké škály velikostí. Podobně jako u mnoha jiných organismů z fylogeneze Cnidaria mají mnohé druhy sifonoforů na větvích chapadel nematocystické žahavé kapsle zvané tentilla. Nematocysty jsou uspořádány v hustých bateriích po stranách tentilly. Když se sifonofor setká s potenciální kořistí, jejich tentilla reagují tak, že 30-50 cm dlouhá chapadla vytvoří kolem kořisti síť a změní svůj tvar. Nematocysty pak vystřelí miliony paralyzujících a někdy i smrtelných molekul toxinu na uvězněnou kořist, která je pak přenesena na správné místo k trávení. Některé druhy sifonoforů využívají agresivní mimikry pomocí bioluminiscenčního světla, aby kořist nemohla predátora správně identifikovat.

Ventilátory sifonoforů mají čtyři typy nematocyst: heteronemy, haplonemy, desmonemy a rhopalonemy. Heteronemy jsou největší nematocysty a jsou to ostny na dříku v blízkosti tubulů připojených ke středu sifonoforu. Haplonemy mají otevřené hrotité tubuly s ostny, ale bez zřetelného dříku. Jedná se o nejběžnější nematocystu mezi sifonofory. Desmonemy nemají trny, ale místo toho jsou na trubičkách adhezivní vlastnosti, které slouží k přichycení kořisti. Rhopalonemy jsou nematocysty se širokými trubicemi pro kořist.

Vzhledem k nedostatku potravy v hlubokomořském prostředí funguje většina druhů sifonoforů v taktice sedni a čekej na potravu. Želatinový půdorys těla umožňuje flexibilitu při lovu kořisti, ale želatinová přizpůsobení jsou založena na stanovišti. Plavou a čekají, až jejich dlouhá chapadla narazí na kořist. Kromě toho mají sifonofory ze skupiny označované Erenna schopnost vytvářet bioluminiscenci a červenou fluorescenci, zatímco její chapadla se škubou tak, aby napodobovala pohyby malých korýšů a kopinatců. Tyto akce lákají kořist, aby se přiblížila k sifonoforu a umožnila mu ji polapit a strávit.

RozmnožováníEdit

Způsoby rozmnožování sifonoforů se u různých druhů liší a dodnes zůstává několik způsobů neznámých. Obecně platí, že jediná zygota zahajuje tvorbu kolonie zooidů. Oplodněné vajíčko dozrává v protozooida, který zahajuje proces pučení a vzniku nového zooida. Tento proces se opakuje, dokud se kolem centrální stopky nevytvoří kolonie zooidů. Některé druhy se naopak rozmnožují pomocí polypů. Polypy mohou obsahovat vajíčka a/nebo spermie a mohou být uvolněny do vody ze zadního konce sifonoforu. Polypy pak mohou být oplodněny mimo organismus.

Sifonofory používají k tvorbě rozmnožovacích gamet gonofory. Gonofory jsou buď samčí, nebo samičí; typy gonoforů v kolonii se však mohou u jednotlivých druhů lišit. Druhy jsou na základě gonoforů charakterizovány jako jednodomé nebo dvoudomé. Jednopohlavní druhy obsahují samčí a samičí gonofory v jedné kolonii zooidů, zatímco dvoupohlavní druhy mají samčí a samičí gonofory odděleně v různých koloniích zooidů.

BioluminiscenceEdit

Téměř všechny sifonofory mají bioluminiscenční schopnosti. Protože jsou tyto organismy velmi křehké, jsou jen zřídka pozorovány živé. Předpokládá se, že bioluminiscence u sifonoforů se vyvinula jako obranný mechanismus. Předpokládá se, že sifonofory hlubokomořského rodu Erenna (vyskytující se v hloubkách mezi 1 600 a 2 300 metry) využívají své bioluminiscenční schopnosti také k útoku, jako lákadlo k přilákání ryb. Tento rod je jedním z mála, který se živí spíše rybami než korýši. Bioluminiscenční orgány, zvané tentilla, na těchto neviditelných jedincích vyzařují červenou fluorescenci spolu s rytmickým mihotáním, které láká kořist, protože se podobá menším organismům, jako je zooplankton a kopepodi. Proto se dospělo k závěru, že používají luminiscenci jako návnadu k přilákání kořisti. Některé výzkumy naznačují, že hlubokomořské organismy nedokážou detekovat dlouhé vlnové délky a červené světlo má dlouhou vlnovou délku 680 nm. Pokud je tomu tak, pak Erenna ryby neláká a musí existovat jiné vysvětlení. Hluboké moře však zůstává z velké části neprozkoumané a citlivost na červené světlo u ryb, jako je Cyclothone a hlubinné myctophidy, by neměla být zavrhována.

Bioluminiscenční návnady se vyskytují u mnoha různých druhů sifonoforů a používají se z různých důvodů. Druhy jako Agalma okeni, Athorybia rosacea, Athorybia lucida a Lychnafalma utricularia používají své návnady jako mimikry k přilákání kořisti. A. rosacea napodobuje larvy ryb, A. lucida pravděpodobně napodobuje larvy domečků a L. utricularia napodobuje hydromedúzy. Druh Resomia ornicephala používá své zeleně a modře fluoreskující tentily k přilákání krilu, což mu pomáhá předstihnout jiné organismy, které loví stejnou kořist. Sifonofory z rodu Erenna používají bioluminiscenční návnady obklopené červenou fluorescencí, aby přilákaly kořist a případně napodobily ryby z rodu Cyclothone. Jejich kořist je lákána jedinečným mrskáním spojeným s tentillami. V mládí obsahují tentilly organismů rodu Erenna pouze bioluminiscenční tkáň, ale jak organismus stárne, je v těchto tkáních přítomen i červený fluorescenční materiál.

.