ReviewThe GABA system in anxiety and depression and its therapeutic potential

V regulaci chování byla role GABA neuronů intenzivně studována v okruhu strachu, kde GABA interneurony hrají klíčovou roli při získávání, ukládání a vymizení strachu. Z terapeutického hlediska se klinicky osvědčily modulátory α2/α3 GABAA receptorů, jako je TPA023, jako nová anxiolytika, která jsou lepší než klasické benzodiazepiny svou absencí sedace a mnohem menší nebo žádnou závislostí. Vzhledem ke zjištění, že úzkostné poruchy a těžké deprese mají společný GABAergní deficit jako společnou patofyziologii, nachází GABA hypotéza deprese stále větší podporu. Podle ní mohou modulátory α2/α3 GABAA receptorů sloužit jako nová antidepresiva. První klinické důkazy pro tento názor pocházejí z výrazně zvýšené antidepresivní terapeutické odpovědi při současném podávání eszopikolu, anxiolytika/hypnotika působícího přednostně na α2/α3 a α1 GABAA receptory, s antidepresivem. Tento účinek přetrvával, i když nebyly brány v úvahu položky týkající se spánku. Tyto počáteční výsledky opravňují ke snaze profilovat selektivní modulátory α2/α3 GABAA receptorů, jako je TPA023, jako nová antidepresiva. Kromě toho mohou antagonisté receptorů GABAB sloužit jako potenciální antidepresiva.

Tento článek je součástí zvláštního čísla s názvem „Úzkost a deprese“.