Navigace

Lékařům trvalo dlouho, než zjistili, že Edward je intersexuál. Thomas Kern/swissinfo.ch

Edward se v 16 letech dozvěděl, že je intersexuál – tato diagnóza mu změnila život. Po letech, které mu připadaly jako noční můra, se naučil přijmout sám sebe, ale často se cítí nepochopen. Přál by si, aby ho lékaři od začátku brali vážněji.

Tento obsah byl zveřejněn 16. října 2017 – 11:0016. října 2017 – 11:00 Katy Romy

  • Žurnalistka působící v Bernu. Zajímám se zejména o témata týkající se společnosti, politiky a sociálních médií. Dříve jsem pracoval v regionálních médiích, pro noviny Journal du Jura a Radio Jura bernois.

    Více o autorovi| Francouzské oddělení

Katy Romy, Ženeva
Viz v dalších jazycích: 7

  • Deutsch(de) „Ich fühle mich als Mann und Frau zugleich“
  • Español(es) „Me siento hombre y mujer al mismo tiempo“
  • Português(pt) „Me sinto como homem e mulher ao mesmo tempo“
  • 中文(zh) „我觉得自己既是男人,又是女人“
  • Français(fr) „Je me sens homme et femme à la fois“
  • 日本語(ja)「僕は男でもあり女でもある」 インターセックスに生まれて
  • Italiano(it) „Mi sento al contempo uomo e donna“

Někde mezi mužem a ženou. Nenávist a láska. Vášeň a zoufalství. Dlouho rozpolcený těmito kontrasty Edward mate lidi, které potkává. Se svou tvrdou skořápkou a měkkým středem se snaží být pochopen ve společnosti, která má problém přijmout to, co je jiné.

S tetováním a piercingem sedí Edward se svou matkou Kate v obývacím pokoji rodinného domu – s úchvatným výhledem na Ženevské jezero. Nad hlavou má staré černobílé portréty příbuzných, které jako by naslouchaly jeho příběhu.

„Jsi mutant. Nikdy nebudeš moct mít děti ani žít normálním životem.“ To byla slova Edwardova lékaře, když mu řekl, že je intersexuál. Edwardovi bylo šestnáct let. Seděl tehdy sám v doktorově ordinaci.

V 33 letech ho doktorova slova stále pronásledují. Hlas se mu chvěje vztekem na lékaře, kteří ho nedokázali podpořit ani ochránit. Edward a jeho matka mají pocit, že s ním bylo zacházeno spíše jako s hříčkou přírody než jako s mladým pacientem, který potřebuje pomoc.

Tělo jako ženské

Když se v roce 1984 narodil, nic nenasvědčovalo tomu, že by měl Edward neobvyklý problém s pohlavím. V očích své matky byl však vždy „jiným“ dítětem. Školní léta jejího problémového chlapce byla chaotická už od mateřské školy.

„V deseti letech mu byla diagnostikována porucha pozornosti,“ vzpomíná jeho matka. Edwarda vyloučili ze dvou škol a pak ho poslali do internátní školy.

Přibližně ve dvanácti letech se Edwardova situace značně zkomplikovala. Rostl a stejně jako jeho vrstevníci netrpělivě čekal na vousy a hlubší hlas – prvky mužského těla. Nic se však nedělo. Ba co hůř, jeho tělo dělalo pravý opak.

„Moje boky začaly vypadat žensky a rostla mi prsa.“

„Myslel jsem si, že je to tak. Pro mladíka to byla traumatizující zkušenost. „Na vysoké škole jsem se nechtěl sprchovat s ostatními. Necítil jsem se ani jako muž, ani jako žena. Cítila jsem se být ničím.“

Ke zranění se brzy přidala i urážka. „Říkali mi, že jsem špinavá buzna.“ Tuto urážku už Edward netoleruje, a to nejen proto, že nechce slyšet očerňování homosexuálních přátel, ale protože vyjadřuje celkové nepochopení pro intersex. „Vzhledem k tomu, že ten výraz obsahuje slovo ‚sex‘, lidé si myslí, že to znamená, že jsem gay. Ale to, že jsem intersexuál, nemá se sexuální orientací nic společného!“ zdůrazňuje a zvyšuje hlas, až to téměř dosahuje křiku. Pak se vzpamatuje. „Promiň, ale opravdu to musíš pochopit.“

Lety noční můry

Bylo mu šestnáct, když lékaři konečně zjistili, že Edward trpí Klinefelterovým syndromem, což je jedna z řady chromozomálních sexuálních anomálií. Edward měl XXY místo obvyklého XY u mužů. Jinými slovy, měl chromozom navíc a jeho tělo neprodukovalo dostatek testosteronu, aby prošel fází puberty. Lékaři mu předepsali měsíční hormonální injekce.

„Je to docela bolestivý proces. Do základny páteře ti vstříknou tekutinu, ale trvá dlouho, než se ti dostane do těla, protože je mastná. Nemohl jsem nic dělat po zbytek večera, nebo dokonce celý den poté.“

Aby se snížily vedlejší účinky, rozhodl se jeho lékař nahradit injekce náplastí, která byla jako léčba méně drastická, ale také méně účinná.

„Nebyl vidět žádný pokrok. Mezitím jsem se seznámil s dívkou, která byla velmi chápavá a řekla mi, že mě přijímá takového, jaký jsem, a že testosteron nepotřebuji.“

Mezi 16. a 23. rokem života prošel Edward strašlivou krizí identity. „Bez testosteronu jsem byl v hlavě jako desetileté dítě: Prostě jsem vybuchoval, aniž bych přemýšlel o následcích. Neměl jsem žádné zábrany,“ vzpomíná. Naprosto mu chybělo sebevědomí a špatné pocity a agrese mu způsobovaly „nekonečné problémy“. Cítil se sžírán nenávistí. „V každém jsem viděl nepřítele – dokonce i v matce – ale všechen ten hněv mi také pomáhal přežít.“

„Mami, co jsem zač?“

Když se nenávist stane důvodem k životu, izoluje člověka, který ji cítí. Mezi mladým mužem, jeho rodinou a přáteli došlo k bolestnému zlomu. „Byla to strašná léta. Edward už nevěděl, kým je. Někdy za mnou přišel převlečený za dívku a ptal se mě: ‚Mami, co jsem?“ vzpomíná Kate. Jako jeho matka se cítila osamělá, bezmocná a nemohla najít potřebnou podporu u lékařů nebo psychiatrů, kteří se marně snažili vysvětlit synův duševní stav psychologickými diagnózami. „Je to hrozné, když vám syn neustále opakuje, že chce spáchat sebevraždu,“ říká prostě.

Zmatená celým řetězcem událostí začala Kate hledat informace o intersexuálech a rozhodla se studovat a psát diplomovou práci o zkušenostech s mateřstvím „jiného“ dítěte. Dozvěděla se o psychickém dopadu nedostatku testosteronu na mozek člověka a nabyla přesvědčení, že by její syn měl pokračovat v hormonální léčbě. „Po dlouhých hádkách, křiku a pláči jsem nakonec podlehla. Přesvědčilo mě hlavně riziko osteoporózy,“ říká Edward.

Kolečka a tetování, stejně jako XXY na paži, pomohly Edwardovi najít svou identitu. Natasha Carrion

Pozdní puberta

Pro mladého muže se ukázala být jakýmsi osvobozením. Díky testosteronu prožíval Edward ve 23 letech všechny obvyklé důsledky puberty. Jeho tělo se změnilo: vyvinula se svalová hmota na krku a ramenou, jeho hlas se stal hlubším. Ale především se stal uvolněnějším. „Jaká to byla úleva, když jsem se konečně mohl stát dospělým,“ vzpomíná. Pro jeho matku to bylo také vysvobození: „Pohlavní hormony usnadňují rozvoj kognitivní stránky. Nyní mnohem lépe chápe důsledky svých činů.“

Lety hledání posílily pouto mezi Edwardem a jeho matkou, která založila sdružení s názvem SAMEDExterní odkaz. Jedná se o podpůrnou skupinu pro matky „odlišných“ dětí. „Můj příběh je i jejím příběhem. Umožnilo nám to vybudovat si soubor obranných mechanismů,“ poznamenává Edward.

Budování budoucnosti

Na otázku, jak vidí svou budoucnost, odpovídá Edward bez váhání: „Nevidím žádnou.“ Stejně jako všichni postižení Klinefelterovým syndromem je neplodný. Je to stav, který ho trápí.

„Mám pocit, že tím, že nemohu mít děti, končí veškeré vztahy se ženami.“

„Mám pocit, že nemohu mít děti. Mladý muž proto hledá jiná východiska – uvažuje o cestě do Kostariky a má velký zájem o fotografování.

Edward má na paži vytetovaná písmena XXY. To je důkaz, že se nyní může smířit s tím, že je intersexuál. Dokonce na tom vidí i pozitivní aspekty: „Cítím se jako muž a žena zároveň, co se týče mé postavy a mých rozhodnutí. Například má silná rozhodnutí vycházejí z mé ženské stránky. Moje slabost je spíše spojena s mým tělem, tedy s mužskou stránkou.“

„Jsem pánem svého osudu, jsem kapitánem své duše“. Citát z knihy Invictus má na hrudi napsaný černým písmem. „Nenávist už nevládne. Je tu stále, ale naučil jsem se ji ovládat.“

Jsou věci, které ho odvádějí od problémů – zejména jeho zájem o „fixies“ – městská kola s pevným převodem. „Tetování mi pomáhá přijmout své tělo. Kolo mi pomáhá ovládat emoce.“

Intersex: operace s drastickými následky

Ve Švýcarsku se každý rok narodí asi 40 dětí neurčitého pohlaví. Někdy nejsou odchylky v pohlavní diferenciaci při narození viditelné a projeví se až později.

Pokud je život dítěte ohrožen, lékaři provedou okamžitý lékařský zákrok. V ostatních případech to není klinicky opodstatněné. V minulosti bylo mnoho dětí operováno, aby jim bylo hned od narození přiřazeno pohlaví. Tyto operace byly často prováděny bez konzultace s rodiči a měly nevratné následky. Od 90. let 20. století studie ukazují, že děti operované při narození mohou mít v dospělosti vážné fyzické a psychické následky.

Lékaři začali měnit svůj přístup k intersexuálním osobám, ale ve Švýcarsku neexistuje na toto téma žádná legislativa. V roce 2016, po zveřejnění zprávy národní poradní komise pro biomedicínskou etiku, švýcarská vláda uvedla, že předčasné nebo zbytečné zákroky jsou porušením práva na osobní bezpečnost.

Konec vložení

Tento článek byl automaticky importován z našeho starého systému pro správu obsahu. Pokud se objeví nějaké chyby v zobrazení, dejte nám prosím vědět: [email protected]

.

Leave a Reply