Hetaškrob

Generický název: hetaškrob (HET a škrob)
Značka značky: Hespan, Hextend
Dávkovací formy: intravenózní roztok (60 mg/ml-LR; 60 mg/ml-NaCl 0,9%)

Medicínsky přezkoumáno na Drugs.com dne 20. července 2020. Napsal Cerner Multum.

• Použití
• Upozornění
• Čemu se vyhnout
• Nežádoucí účinky
• Dávkování
• Interakce

Co je hetastarch

Hetastarch (hydroxyethylškrob) se vyrábí z přírodních zdrojů škrobu. Hetaškrob zvyšuje objem krevní plazmy, který může být ztracen při krvácení nebo těžkém poranění. Plazma je potřebná k cirkulaci červených krvinek, které dodávají kyslík do celého těla.

Hetaškrob se používá k léčbě nebo prevenci hypovolémie (snížení objemu krevní plazmy, nazývané také „šok“), ke které může dojít v důsledku vážného poranění, operace, těžké ztráty krve, popálenin nebo jiného traumatu.

Hetastarch může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v této příručce.

Upozornění

Neměli byste tento přípravek dostávat, pokud máte poruchu krvácení nebo srážlivosti krve, městnavé srdeční selhání, onemocnění ledvin nebo problémy s močením, které nejsou způsobeny hypovolémií (sníženým objemem krevní plazmy).

Hetastarch může poškodit Vaše ledviny. Okamžitě kontaktujte svého lékaře, pokud máte některý z těchto příznaků poškození ledvin: otoky, rychlý přírůstek hmotnosti, neobvyklá únava, nevolnost, zvracení, pocit nedostatku dechu, červená nebo růžová moč, bolestivé nebo obtížné močení nebo malé nebo žádné močení.

Před užitím tohoto přípravku

Neměl(a) byste tento přípravek dostávat, pokud jste alergický(á) na hetastarch nebo pokud máte:

• poruchu krvácení nebo srážlivosti krve;

• onemocnění ledvin;

• kardiální selhání nebo

• problémy s močením, které nejsou způsobeny hypovolémií (snížený objem krevní plazmy).

Pokud je to možné, sdělte svému lékaři, pokud máte:

• jaterní onemocnění;

• v anamnéze srdeční onemocnění; nebo

• jestliže jste alergický/á na kukuřici.

Těhotenská kategorie C podle FDA Není známo, zda hetastarch poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět během užívání tohoto přípravku.

Není známo, zda hetaškrob přechází do mateřského mléka nebo zda by mohl poškodit kojené dítě. Informujte svého lékaře, pokud kojíte dítě.

V naléhavé situaci nemusí být možné informovat ošetřující personál o Vašem zdravotním stavu nebo o tom, zda jste těhotná nebo kojíte. Ujistěte se, že každý lékař, který se stará o Vaše těhotenství nebo o Vaše dítě, ví, že jste dostala hetastarch.

Jak se hetastarch podává?

Hetastarch se podává injekčně do žíly. Tuto injekci Vám podá zdravotník.

Během podávání hetastarchu bude pečlivě sledováno Vaše dýchání, krevní tlak, hladina kyslíku, funkce ledvin a další životní funkce. Během léčby bude také třeba denně vyšetřovat Vaši krev.

Co se stane, když vynechám dávku?

Protože budete dostávat hetastarch v klinickém prostředí, není pravděpodobné, že byste vynechal/a dávku.

Co se stane, když se předávkuji?

Protože hetastarch podává zdravotnický pracovník v lékařském prostředí, je nepravděpodobné, že by došlo k předávkování.

Čemu se mám po podání hetastarchu vyhnout?

Dodržujte pokyny lékaře ohledně jakýchkoli omezení v jídle, nápojích nebo činnosti.

Nežádoucí účinky hetastarchu

Přivoláte rychlou lékařskou pomoc, pokud se u Vás objeví některý z těchto příznaků alergické reakce: kopřivka; dýchací potíže; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Prodleně informujte ošetřující personál, pokud máte:

• mrazení nebo lapání po dechu, zrychlené dýchání, pocení a úzkost;

• pocit lehké hlavy, jako byste mohl/a omdlít;

• slabý puls, pomalé dýchání;

• bolest na hrudi, horečka, zimnice, kašel; nebo

• snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení nebo jakékoli krvácení, které se nezastaví.

Zřídka se vyskytující, ale závažné nežádoucí účinky mohou zahrnovat:

Vzácné nežádoucí účinky:

• silné bolesti hlavy, problémy se zrakem nebo řečí, duševní změny;

• pokleslá oční víčka, ztráta citu v obličeji, třes, problémy s polykáním; nebo

• závažná kožní reakce – horečka, bolest v krku, otok obličeje nebo jazyka, pálení očí, bolest kůže, následovaná červenou nebo fialovou kožní vyrážkou, která se šíří (zejména v obličeji nebo horní části těla) a způsobuje tvorbu puchýřů a olupování.

Hetastarch může poškodit Vaše ledviny. Okamžitě kontaktujte svého lékaře, pokud máte některý z těchto příznaků poškození ledvin: otoky, rychlý přírůstek hmotnosti, neobvyklá únava, nevolnost, zvracení, pocit nedostatku dechu, červená nebo růžová moč, bolestivé nebo obtížné močení nebo malé či žádné močení.

Mezi časté nežádoucí účinky mohou patřit:

• mírné svědění nebo kožní vyrážka;

• mírná bolest hlavy;

• bolest svalů nebo

• oteklé žlázy, mírné příznaky chřipky.

Tento seznam nežádoucích účinků není úplný a mohou se vyskytnout další. O nežádoucích účincích se poraďte se svým lékařem. Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na telefonním čísle 1-800-FDA-1088.

Informace o dávkování hetastarchu

Obvyklá dávka pro dospělé při hypovolemii:

Dávka pro akutní použití při zvětšení objemu plazmy: 500 až 1000 ml IV
Udržovací dávka: Celková dávka a rychlost infuze závisí na množství ztracené krve nebo plazmy a výsledné hemokoncentraci.
Maximální dávka: Dávky vyšší než 1500 ml denně (přibližně 20 ml na kg tělesné hmotnosti) nejsou obvykle nutné, i když u pooperačních pacientů a pacientů po úrazech s těžkou ztrátou krve byly použity vyšší dávky.
Dávkování při leukaferéze: 250 až 700 ml, ke kterým byl přidán citrátový antikoagulant a podán do vstupní linky centrifugačního přístroje v poměru 1:8 až 1:13 k venózní plné krvi.

-Hetaškrob a citrát je třeba důkladně promíchat, aby byla zajištěna účinná antikoagulace.
-Příměsi hetaškrobu o objemu 500 až 560 ml s citrátem o koncentraci do 2,5 % jsou kompatibilní po dobu 24 hodin při pokojové teplotě.
Použití:
-Při léčbě hypovolémie, kdy je žádoucí zvětšení objemu plazmy
-Tento lék při leukaferéze zlepšuje sběr a zvyšuje výtěžnost granulocytů centrifugací

Jaké další léky ovlivní hetaškrob?

Jiné léky mohou interagovat s přípravkem hetastarch, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných přípravků. Informujte každého svého lékaře o všech lécích, které nyní užíváte, a o každém léku, který začínáte nebo přestáváte užívat.

Další informace

Pamatujte, že tento i všechny ostatní léky uchovávejte mimo dosah dětí, nikdy se o své léky nedělte s ostatními a užívejte tento lék pouze v předepsané indikaci.

Vždy se poraďte se svým lékařem, abyste se ujistili, že informace uvedené na této stránce se vztahují na vaši osobní situaci.

Vyhlášení lékařské odpovědnosti

.