Genová terapie
Genová terapie je léčba rakoviny, která je stále v počátečních fázích výzkumu.
Co jsou geny
Geny jsou zakódované zprávy, které říkají buňkám, jak mají vytvářet bílkoviny. Proteiny jsou molekuly, které řídí chování buněk. Naše geny rozhodují o tom, jak vypadáme a jak funguje naše tělo. Máme mnoho tisíc samostatných genů.
Geny jsou tvořeny DNA a nacházejí se v jádře buňky. Jádro je řídícím centrem buňky. Geny jsou seskupeny dohromady a tvoří chromozomy. Polovinu chromozomů dědíme po matce a polovinu po otci.
Rakovinné buňky se od normálních buněk liší. Mají změny (nazývané chyby nebo mutace) v několika svých genech, které způsobují, že se dělí příliš často a vytvářejí nádor. Poškozené geny mohou být:
- geny, které podněcují buňku k množení (tzv. onkogeny)
- geny, které zastavují množení buňky (tumor supresorové geny)
- geny, které opravují jiné poškozené geny
Genové vady a rakovina
Mnoho genových změn, které způsobují, že se buňka stává rakovinnou, je způsobeno faktory prostředí nebo životního stylu. Malý početlidí zdědil vadné geny, které zvyšují riziko vzniku určitých typů rakoviny.
Co je genová terapie
Genová terapie je druh léčby, který využívá geny k léčbě nemocí. Vědci vyvíjejí různé typy genové terapie k léčbě rakoviny.
Nápady na tyto nové způsoby léčby vznikly proto, že začínáme chápat, jak se rakovinné buňky liší od normálních buněk. Na tento typ léčby je stále ještě brzy. Některé z těchto léčebných postupů se zkoumají v klinických studiích. Jiné se nyní mohou používat u některých typů rakoviny, například u melanomu kůže.
Dostat geny do nádorových buněk
Dostat geny do nádorových buněk je jedním z nejobtížnějších aspektů genové terapie. Vědci se snaží najít nové a lepší způsoby, jak toho dosáhnout. Gen se do rakovinné buňky obvykle dostává pomocí nosiče, který se nazývá vektor.
Nejběžnějším typem nosiče používaným v genové terapii jsou viry, protože mohou vstoupit do buněk a doručit genetický materiál. Viry byly upraveny tak, aby nemohly způsobit závažné onemocnění, ale přesto mohou vyvolat mírné příznaky podobné chřipce.
Některé viry byly v laboratoři změněny tak, aby se zaměřovaly na rakovinné buňky, a nikoli na buňky zdravé. Přenášejí tedy gen pouze do rakovinných buněk.
Výzkumníci testují i jiné typy nosičů, například inaktivované bakterie.
Typy genové terapie
Výzkumníci zkoumají různé způsoby využití genové terapie:
Některé typy genové terapie mají za cíl posílit přirozenou schopnost těla napadat rakovinné buňky. Náš imunitní systém má buňky, které rozpoznávají a zabíjejí škodliviny, jež mohou způsobit onemocnění, například rakovinné buňky.
Existuje mnoho různých typů imunitních buněk. Některé z nich produkují bílkoviny, které povzbuzují jiné imunitní buňky, aby ničily rakovinné buňky. Některé typy terapie přidávají imunitním buňkám pacienta geny. Díky tomu lépe vyhledávají nebo ničí určité typy rakoviny.
Ve Velké Británii probíhá několik studií využívajících tento typ genové terapie.
Některé genové terapie vkládají geny do rakovinných buněk, aby byly tyto buňky citlivější na určitou léčbu. Cílem je, aby léčba, například chemoterapie nebo radioterapie, lépe fungovala.
Některé typy genové terapie dodávají do rakovinných buněk geny, které umožňují buňkám měnit léky z neaktivní formy na aktivní. Neaktivní forma léku se nazývá proléčivo.
Nejprve probíhá léčba nosičem obsahujícím gen, poté se podává proléčivo. Proléčivo koluje v těle a nepoškozuje normální buňky. Když se však dostane k rakovinným buňkám, aktivuje se gen a lék rakovinné buňky zabije.
Některé genové terapie blokují procesy, které rakovinné buňky používají k přežití. Například většina buněk v těle je naprogramována tak, aby zemřela, pokud je jejich DNA poškozena tak, že ji nelze opravit. Tomuto procesu se říká programovaná buněčná smrt neboli apoptóza. Rakovinné buňky tento proces blokují, takže neumírají, i když by měly.
Některé strategie genové terapie mají za cíl toto blokování zvrátit. Vědci zkoumají, zda tyto nové typy léčby přimějí rakovinné buňky zemřít.
Některé viry infikují a zabíjejí buňky. Vědci pracují na způsobech, jak tyto viry změnit tak, aby se zaměřovaly a zabíjely pouze rakovinné buňky a zdravé buňky nechávaly na pokoji.
Tento druh léčby využívá viry k přímému zabíjení rakovinných buněk, nikoli k dodávání genů. Nejedná se tedy o genovou terapii rakoviny v pravém slova smyslu. Lékaři ji však někdy označují jako genovou terapii.
Příkladem je lék zvaný T-VEC (talimogene laherparepvec), známý také jako Imlygic. Využívá kmen viru oparu (herpes simplex virus), který byl změněn úpravou genů, které viru říkají, jak se má chovat. To viru přikazuje, aby ničil rakovinné buňky a ignoroval zdravé buňky.
T-VEC je nyní k dispozici jako léčba melanomu kůže. Lze jej použít k léčbě některých lidí s melanomem, jejichž rakovinu nelze odstranit chirurgickým zákrokem. Zkoumá se také ve studiích pro léčbu rakoviny hlavy a krku. T-VEC se aplikuje formou injekce přímo do melanomu nebo rakoviny hlavy a krku.
Pomocí záložek podél horního okraje se můžete podívat na nábor, uzavřené a výsledky.
.
Leave a Reply