Borany

Boran (trihydridoboran), nazývaný také borin, je anorganická sloučenina s chemickým vzorcem BH3. Všechny borany jsou diamagnetické a elektronově deficitní sloučeniny. Borany jsou k dispozici jako komplexy boranu a Lewisovy báze, například boran-THF, boran-dimethylamin, boran-dimethylsulfid, boran-pyridin a boran-difenylfosfin. Borany mají tendenci dimerizovat a vytvářet diborany obsahující přemosťující vodíky vázané přes 3-centrální vazbu s 2 elektrony. Borany byly široce studovány jako potenciální paliva pro rakety a pro použití v automobilovém průmyslu. Působí jako ligandy v koordinačních sloučeninách. Nacházejí uplatnění v medicíně, materiálech a tenkých vrstvách.
Borany jsou široce využívány v organické syntéze pro hydroboraci, která je charakterizována adicí BH3 přes alkeny na trialkylborany (Brown, H. C., et al., The boron approach to asymmertric synthesis, Pure & Appl. Chem. 1991, 63 (3), 307316). Hydroborační reakce jsou důležité zejména v oblasti stereospecifické organické syntézy. S boranem a jeho deriváty lze účinně provádět přímou redukci karboxylových kyselin na alkoholy, amidů na aminy, intermolekulární hydroaminaci méně reaktivních alkynů, Suzukiho spojování a velké množství různých reakcí. Při oxidaci se vazba boru s uhlíkem v organoboranových sloučeninách štěpí a stereospecificky nahrazuje atom boru se zachováním konfigurace atomu uhlíku. Chirální organoborany, jako je diisopinokampheylboran a oxazaborolidin (Corey-Bakshi-Shibata redukce), mají obrovské využití v asymetrické syntéze. Organoborany jsou také užitečné jako katalyzátory pro polymerizaci olefinických sloučenin. Lze je stabilizovat komplexací s blokovacím činidlem, a proto mohou vykazovat dobrou přilnavost k olefinům s nízkou povrchovou energií. Borany se mohou uplatnit v moderních lékařských zobrazovacích technikách, jako je pozitronová emisní tomografie (PET) a magnetická rezonance (MRI)

.